MK-1775

MK-1775 (订货以CAS编码或英文名称为准)

Wee1激酶抑制剂,是Wee1的有效选择性抑制剂,无细胞试验中IC50为5.2 nM。MK-1775通过磷酸化Tyr15残基消除细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDC2)的活性。
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编号:MED11482
分子式:C27H32N8O2
CAS号:955365-80-7
分子量:500.60
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中文名称: MK1775 抑制剂
中文别名: 2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3(2H)-酮;MK1775 抑制剂;MK1775
英文名称: MK-1775
英文别名: 2-Allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one;MK-1775;1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one;2-ALLYL-1-(6-(2-HYDROXYPROPAN-2-YL)PYRIDIN-2-YL)-6-(4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYLAMINO)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-...;2-Allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one;AZD-1775;MK 1775;MK-1775 (MK 1775, MK1775);MK-1775, AZD1775;AZD1775
CAS号: 955365-80-7
分子式: C27H32N8O2
分子量: 500.60
Wee1激酶抑制剂,是Wee1的有效选择性抑制剂,无细胞试验中IC50为5.2 nM。MK-1775通过磷酸化Tyr15残基消除细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDC2)的活性。
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