CID 2011756

CID 2011756 (订货以CAS编码或英文名称为准)

CID-2011756是蛋白激酶D1(PKD1)的新型强效抑制剂,PKD1是丝氨酸/苏氨酸激酶新家族的3种PKD亚型之一,参与细胞增殖、存活、侵袭和蛋白转运,体外IC50值为3.2 μM。CID-2011756可以抑制pan-PKD的活性,与ATP竞争抑制PKD2和PDK3,IC50分别为0.6 μM和0.7 μM。研究结果表明,CID-2011756是一种具细胞活性的PKD1抑制剂,在LNCaP前列腺癌细胞中,以浓度依赖性方式抑制佛波酯诱导的内源性PKD1活化,EC50值为10 μM
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编号:MED11737
分子式:C22H21N2O3CL
CAS号:638156-11-3
分子量:396.87
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MED11737-10mM (in 1mL DMSO) MedBio 10mM (in 1mL DMSO) ≥98% ¥679.00 登录后可见
中文名称: 5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide
英文名称: CID 2011756
CAS号: 638156-11-3
分子式: C22H21N2O3CL
分子量: 396.87
CID-2011756是蛋白激酶D1(PKD1)的新型强效抑制剂,PKD1是丝氨酸/苏氨酸激酶新家族的3种PKD亚型之一,参与细胞增殖、存活、侵袭和蛋白转运,体外IC50值为3.2 μM。CID-2011756可以抑制pan-PKD的活性,与ATP竞争抑制PKD2和PDK3,IC50分别为0.6 μM和0.7 μM。研究结果表明,CID-2011756是一种具细胞活性的PKD1抑制剂,在LNCaP前列腺癌细胞中,以浓度依赖性方式抑制佛波酯诱导的内源性PKD1活化,EC50值为10 μM
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