GSK J2

GSK J2 (订货以CAS编码或英文名称为准)

GSK J1(JMJD3(KDM6B)和UTX(KDM6A)抑制剂)的无活性对照,GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
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编号:MED11777
分子式:C22H23N5O2
CAS号:1394854-52-4
分子量:389.45
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中文名称: GSK J2
中文别名: 2-氨基苯并噻唑;N-[2-(3-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸;N-[2-(3-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-beta-丙氨酸
英文名称: GSK J2
英文别名: GSK J2;sodium,3-[[2-pyridin-3-yl-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]propanoate
CAS号: 1394854-52-4
分子式: C22H23N5O2
分子量: 389.45
GSK J1(JMJD3(KDM6B)和UTX(KDM6A)抑制剂)的无活性对照,GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
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