Cucurbitacin I

Cucurbitacin I (订货以CAS编码或英文名称为准)

Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。Cucurbitacin I(葫芦素I )是JAK2/STAT3信号通路的选择性抑制剂,在A549人肺腺癌细胞系中IC50值为500 nM。它抑制STAT3磷酸酪氨酸水平,抑制STAT3的DNA结合和STAT3介导的基因表达,但对Src、AKT、ERK和JNK的活性没有影响[1]。
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编号:MED11701
分子式:C30H42O7
CAS号:2222-07-3
分子量:514.65
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中文名称: 葫芦素I
中文别名: 葫芦素I;葫芦素
英文名称: Cucurbitacin I
英文别名: 2,16α,20,25-tetrahydroxy-9β-methyl-10α-19-norlanosta-1,5,23(E)-triene-3,11,22-trione;Cucurbitacin I;Cucurbitacin I (JSI-124, NSC 521777, Elatericin B);Cucurbitacin I, Cucumis sativus L.;CUCURBITACIN I, HPLC;Cucurbitacin i with hplc;Elatericin B;JSI124;JSI-124;NSC521777;NSC-521777;2,16a,20,25-Tetrahydroxy-9b-methyl-10a-19-norlanosta-1,5,23(E)-triene-3,11,22-trione
CAS号: 2222-07-3
分子式: C30H42O7
分子量: 514.65
外观: A crystalline solid
储存条件 -20°C

Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。Cucurbitacin I(葫芦素I )是JAK2/STAT3信号通路的选择性抑制剂,在A549人肺腺癌细胞系中IC50值为500 nM。它抑制STAT3磷酸酪氨酸水平,抑制STAT3的DNA结合和STAT3介导的基因表达,但对Src、AKT、ERK和JNK的活性没有影响[1]。

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