Tyrphostin AG 1296

Tyrphostin AG 1296 (订货以CAS编码或英文名称为准)

PDGFR抑制剂,Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂,IC50 值在微摩尔范围内。
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编号:MED19298
分子式:C16H14N2O2
CAS号:146535-11-7
分子量:266.29
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中文名称: N-环丙基-4-(4-哌啶基)-2-嘧啶胺
中文别名: 6,7-二甲氧基-2-苯基喹喔啉;N-环丙基-4-(4-哌啶基)-2-嘧啶胺
英文名称: Tyrphostin AG 1296
英文别名: Tyrphostin AG 1296;TYRPHOSTIN AG 1296;6,7-DIMETHOXY-3-PHENYLQUINOXALINE;6,7-DIMETHOXY-2-PHENYLQUINOXALINE;Tyrphostin AG-1296;Quinoxaline,6,7-dimethoxy-2-phenyl;6,7-Dimethoxy-3-phenylquinoxaline;2-phenyl-6,7-dimetoxyquinoxaline;Tyrphostin(AG 1296);AG-1296;AG 1296;6,7-dimethoxy-2-phenylquinoxaline;2-phenyl-6,7-dimethoxyquinoxaline;Quinoxaline,6,7-dimethoxy-2-phenyl-
CAS号: 146535-11-7
分子式: C16H14N2O2
分子量: 266.29
PDGFR抑制剂,Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂,IC50 值在微摩尔范围内。
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