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MED13998 1670-87-7 SD 169
SD 169
MAP激酶p38α和p38β的选择性ATP竞争性抑制剂,SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用,其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
C9H8N2O 价格库存
MED13993 172747-50-1 SB 202474
SB 202474
研究p38抑制的阴性对照,SB 202474 is a structural analog of SB 202190 and SB 203580 that is used as a negative control in researches of p38 inhibition.
价格库存
MED13995 215303-72-3 RWJ 67657
RWJ 67657
MAP激酶p38α和p38β的口服活性抑制剂, 用途 RWJ 67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂,IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ 67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性,是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
C27H24FN3O 价格库存
MED13970 DBM 1285 dihydrochloride
DBM 1285 dihydrochloride
p38 MAPK抑制剂
价格库存
MED13966 309913-42-6 SX 011
SX 011
p38α抑制剂
C26H27N3O3FCL 价格库存
MED13957 41179-33-3 CMPD-1
CMPD-1
p38α介导的MK2a磷酸化的抑制剂,CMPD1 是一种选择性且非 ATP 竞争性的 p38 MAPK 介导的 MK2 磷酸化抑制剂,表观 Ki (Kiapp) 值为 330 nM。
C22H20NO2F 价格库存
MED13960 321351-00-2 EO 1428
EO 1428
p38α和p38β2抑制剂
C20H16N2OCLBR 价格库存
MED13942 864249-60-5 AMG 548
AMG 548
P38α抑制剂 ,AMG-548 是一种有效的,口服活性的,选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM),对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。
C29H27N5O 价格库存
MED13952 449811-01-2 Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
p38 MAPK抑制剂,Pamapimod是一种有效的p38增殖蛋白激酶抑制剂。Pamapimod可以抑制p38α和p38β的酶活性,IC50值分别为0.014±0.002和0.48±0.04μM。Pamapimod 也能以IC50为0.06μm的效果抑制THP-1细胞的p38活性。
C19H20F2N4O4 价格库存
MED13959 349087-34-9 JX 401
JX 401
p38α抑制剂,JX-401 is a p38alpha inhibitor containing a 4-benzylpiperidine motif. p38alpha is hyperactive in inflammatory diseases, and various indications suggest that its inhibition would reverse inflammation.
C21H25NO2S 价格库存
MED13939 911110-38-8 SB 706504
SB 706504
p38 MAPK抑制剂
价格库存
MED13932 869185-85-3 SB 203580 hydrochloride
SB 203580 hydrochloride
p38-MAPK特异性抑制剂,SB 203580 hydrochloride是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂, IC50 介于 0.3-0.5 μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β高100倍
C21H17CLFN3OS 价格库存
MED13971 1057394-06-5 AL 8697
AL 8697
有效的p38α选择性抑制剂,AL 8697 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂,其对 p38α 和 p38β 的 IC50 值分别是 6 nM、82 nM。
价格库存
MED13956 116339-68-5 SKF 86002 dihydrochloride
SKF 86002 dihydrochloride
p38 MAP激酶抑制剂,p38 MAP激酶的抑制剂(IC50 =0.1-1μM)。 有效抑制人单核细胞中LPS诱导的IL-1和TNF-α产生(IC50 =1μM)。 还抑制RBL-1细胞中5-脂氧合酶和环加氧酶介导的花生四烯酸代谢(IC50值分别为10和100μM)。
C16H12FN3S.2CLH 价格库存
MED13974 912806-16-7 BMS-582949 hydrochloride
BMS-582949 hydrochloride
p38 MAPK抑制剂,BMS-582949盐酸盐是一种新型的选择性p38α MAPK抑制剂, IC50值为13 nM。
C22H27CLN6O2 价格库存
MED13948 945614-12-0 Pexmetinib (ARRY-614)
Pexmetinib (ARRY-614)
p38 MAPK 和 Tie2/Tek 受体酪氨酸激酶的双重抑制剂,Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂,对 Tie-2,p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM,35 nM 和 26 nM,可用于急性骨髓性白血病的研究。
价格库存
MED13916 586379-66-0 PH-797804
PH-797804
P38 MAP激酶抑制剂,PH-797804是一种新型的、有效的和ATP竞争性的人P38 MAP激酶的可逆性抑制剂,特异性抑制p38α,IC50值为26 nM,Ki值为5.8 nM。
C22H19BRF2N2O3 价格库存
MED13912 862507-23-1 LY2228820
LY2228820
p38 MAP激酶抑制剂,Ralimetinib dimesylate (LY2228820) 是一种选择性,ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC50 分别为5.3 和 3.2 nM。
C26H37FN6O6S2 价格库存
MED13914 285983-48-4 BIRB 796 (Doramapimod)
BIRB 796 (Doramapimod)
具有细胞通透性的高选择性P38 MAPK抑制剂。Doramapimod 是一种高效的 p38α 抑制剂,IC50 为 4 nM,也抑制 B-Raf 和 Abl,IC50 分别为 83 nM 和 14.6 μM。
C31H37N5O3 价格库存
MED13921 152121-53-4 PD 169316
PD 169316
P38 MAPK抑制剂,PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。
C20H13FN4O2 价格库存