展示: 大图 列表
产品图片 产品编号 CAS号 产品名称 分子式 购物车
MED14245 484598-35-8 ProTx I
ProTx I
CaV3.1通道阻断剂,ProTx-I,一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素,是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂,对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂,可抑制 KV 2.1 通道。
价格库存
MED14240 1346233-68-8 ML 218 hydrochloride
ML 218 hydrochloride
T型钙通道抑制剂,ML218是一种选择性T型钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,在电生理试验中对Cav3.3和Cav3.2的 IC50 值分别为270和 310 nM。
C19H26CL2N2O 价格库存
MED14221 1137264-00-6 cis-Ned 19
cis-Ned 19
烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)拮抗剂,cis Ned-19 is the stereoisomer of trans Ned-19, a chemical probe for the Ca(2+)-releasing second messenger NAADP.
价格库存
MED14205 203460-30-4 SNX 482
SNX 482

SNX-482 是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素,是一种有效的,高亲和力,选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂,IC50 为 30 nM。SNX-482 具有镇痛作用。

C192H274N52O60S7 价格库存
MED14200 261969-05-5 CALP3
CALP3
细胞通透性钙调蛋白(CaM)激动剂,CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
C44H68N10O9 价格库存
MED14199 261969-04-4 CALP2
CALP2

细胞通透性钙调蛋白(CaM)拮抗剂,CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

C68H104N14O13S 价格库存
MED14194 145224-99-3 CALP1
CALP1
细胞通透性钙调素(CaM)激动剂,CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。
C40H75N9O10 价格库存
MED14186 15662-33-6 Ryanodine
Ryanodine

Ryanodine 是可渗透细胞的兰尼碱受体调节剂。 根据其浓度,Ryanodine可以刺激或抑制Ryanodine介导的Ca2+ 释放。 在Ryania speciosa中发现的有毒二萜。

C25H35NO9 价格库存
MED14179 1002295-95-5 Camstatin
Camstatin
具有钙调蛋白拮抗作用的PEP-19的类似物,Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段,结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
价格库存
MED14180 147794-23-8 ω-Conotoxin MVIIC
ω-Conotoxin MVIIC
N、P和Q型钙通道的广谱阻断剂,ω-Conotoxin MVIIC 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂,可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。
C106H178N40O32S7 价格库存
MED14181 106375-28-4 ω-Conotoxin GVIA
ω-Conotoxin GVIA

ω-Conotoxin GVIA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。

C120H182N38O43S6 价格库存
MED14191 56092-82-1 Ionomycin calcium salt
Ionomycin calcium salt

Ionomycin calcium salt 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore),也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。

C41H70CAO9 价格库存
MED14169 100427-26-7 Lercanidipine
Lercanidipine

Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

C36H41N3O6 价格库存
MED14168 132866-11-6 Lercanidipine hydrochloride
Lercanidipine hydrochloride

钙通道阻滞剂,Lercanidipine盐酸盐是二氢吡啶类钙离子通道阻断剂。

C36H42CLN3O6 价格库存
MED14126 39562-70-4 Nitrendipine
Nitrendipine
钙通道阻滞剂,Nitrendipine是钙离子通道阻断剂,有血管舒张活性。
C18H20N2O6 价格库存
MED14129 88150-42-9 Amlodipine
Amlodipine
钙通道阻滞剂,Amlodipine是长效的钙离子阻断剂。
C20H25CLN2O5 价格库存
MED14122 53-43-0 Dehydroepiandrosterone (DHEA)
Dehydroepiandrosterone (DHEA)
内源性类固醇激素,DHEA是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA,以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
C19H28O2 价格库存
MED14117 68291-98-5 Zonisamide sodium
Zonisamide sodium
抗癫痫药物,Zonisamide钠为1,2苯异恶唑衍生物,有抗癫痫活性。
C8H7N2NAO3S 价格库存
MED14134 72509-76-3 Felodipine
Felodipine
选择性L型Ca2+通道阻断剂,Felodipine是长效的钙离子通道阻断剂。
C18H19CL2NO4 价格库存
MED14133 123524-52-7 Azelnidipine
Azelnidipine
L-型钙通道阻断剂;抗高血压,Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物,为L型钙离子通道阻断剂,可抗高血压。
C33H34N4O6 价格库存