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MED15001 ML-211
ML-211
LYPLA1和相关LYPLA2的双重抑制剂,IC50: LYPLA1 (17 nM) and the related LYPLA2 (30 nM),ML-211 is a dual inhibitor of LYPLA1 and the related LYPLA2.Lysophospholipase 1 (LYPLA4), a protein palmitoyl thioesterase, is responsible for depalmitoylation of the oncogene HRas.
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MED15074 885012-33-9 trans-AUCB
trans-AUCB
可溶性环氧化物水解酶(sEH)的有效抑制剂,trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的,具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对 人,小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM,8 nM,10 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。
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MED15070 1222780-33-7 TPPU
TPPU
人和小鼠sEH的有效抑制剂,TTPU是可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴子和人类的IC50值分别为37和3.9 nM。
C16H20F3N3O3 价格库存
MED15029 167423-51-0 6,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride)
6,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride)
GTP环化水解酶I抑制剂,IC50: 76-112 μM for GTP cyclohydrolase I6,9-Dimethyltetrahydropterin is a GTP cyclohydrolase I inhibitor.
C8H13N5O.CLH 价格库存
MED15002 1338575-41-9 WWL123
WWL123
ABHD6的脑通透性抑制剂,IC50: 0.43 μM,WWL123 is a brain-penetrant inhibitor of ABHD6.The serine hydrolase a/b-hydrolase domain 6 (ABHD6) has been reported to hydrolyze the most abundant endocannabinoid (eCB) in the brain, 2-arachidonoylglycerol (4-AG), and controls its availability at cannabinoid receptors.
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MED15000 479413-68-8 CUDA
CUDA
可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 114 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
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MED14995 1402612-64-9 KT203
KT203
ABHD6抑制剂,KT203 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.32 nM
C28H26N4O3 价格库存
MED14994 1402612-62-7 KT182
KT182
ABHD6(a/b-水解酶域包含蛋白-6)抑制剂,KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.25 nM。
C27H26N4O2 价格库存
MED14990 2387-23-7 N,N'-Dicyclohexylurea
N,N'-Dicyclohexylurea
soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor,有机合成中间体。
C13H24N2O 价格库存
MED14898 6736-58-9 3-Deazaadenosine
3-Deazaadenosine
S-腺苷高半胱氨酸(SAH)水解酶抑制剂,3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM;5-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
C11H14N4O4 价格库存