Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
Hymeglusin 作为一种真菌 β-内酯 antibiotic,是一种 HMG-CoA 合酶抑制剂 (IC50 = 0.12 μM)。 Hymeglusin 共价修饰酶的活性 Cys129 残基。
Fosmidomycin sodium salt 是一种磷酸抗生素和抗疟疾药,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。
Fosfomycin Tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。
Platensimycin 是一种由S.platensis产生的抗生素,它通过选择性抑制细胞脂质合成(IC50=0.1μM)来抑制革兰氏阳性菌。铂霉素靶向β-酮酰酰基载体蛋白合成酶I/II,FabF/B,一种参与脂肪酸生物合成的酶(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的IC50s分别为48 nM和160 nM)。血小板霉素是一种很有前途的抗药性药物。
Antimycin A1 是泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶的特定电子转移 (electron transfer) 抑制剂。Antimycin A1 通过抑制 HIF-1α 激活导致的 VEGF 产生减少来抑制血管生成。
MreB Perturbing Compound A22 是一种苄基异硫脲化合物,可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 阻止 E. coli 正常的棒状形成,抑制染色体分配,并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素,首次是从链霉菌中获得,具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。
Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide 是免疫抑制剂霉酚酸的一种代谢产物。Mycophenolic acid glucuronide 显示出抗肿瘤活性,可用于腺癌的研究。
Cytosporone B 是天然存在的核孤儿受体Nur77激动剂,EC50值为0.278 nM。
Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
Phenothiazine 是一种抗生素,具有杀虫,杀真菌,抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。
(-)-Terreic acid 是一种醌环氧化物抗生素 (antibiotic),是一种有效的 Btk 抑制剂。
Nitrocefin 是 β-内酰胺酶的显色底物,当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时,它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中,Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。
Piromidic acid 是一种抗菌剂。Piromidic acid 对革兰氏阴性菌和葡萄球菌具有活性,可用于研究肠道,泌尿和胆道感染。
Reutericyclin 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.,Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalis,Staphylococcus aureus,Listeria innocua。
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