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MED10555 1339928-25-4 CUDC-907
CUDC907

CUDC-907 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ,IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

C23H24N8O4S 价格库存
MED10786 1134156-31-2 VER 155008
VER 155008

VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂,对 Hsp70,Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM,2.6 μM 和 2.6 μM,对 Hsp70 的 Kd 值为 0.3 μM。

C25H23CL2N7O4 价格库存
MED10161 929016-96-6 (2E)-3-[2-丁基-1-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-苯并咪唑-5-基]-N-羟基丙烯酰胺
Pracinostat
Pracinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,对HDACs的IC50值为40-140nM,可用于癌症研究。
C20H30N4O2 价格库存
MED11158 729589-58-6 2-Furoyl-LIGRLO-amide
2-Furoyl-LIGRLO-amide

2-Furoyl-LIGRLO-amide 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂, 其 pD2 值为 7.0。

C36H63N11O8 价格库存
MED11142 423735-93-7 Parmodulin 2
ML161
Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂,IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 抑制由 PAR1 肽激动剂或凝血酶诱导的血小板聚集并且显示出细胞保护作用。
C17H17BRN2O2 价格库存
MED10070 529488-28-6 GENZ-644282
GENZ-644282
Genz-644282是一种非喜树碱类拓扑异构酶I(topoisomeraseI)抑制剂,可用于癌症研究。
C22H21N3O5 价格库存
MED10000 1191237-69-0 GS-441524
(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carbonitrile

GS-441524对猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)有较强的抑制作用,对应的EC50值为0.78μM。

C12H13N5O4 价格库存
MED10586 1352226-88-0 4-[4-[1-[[S(R)]-S-甲基亚胺磺酰基]环丙基]-6-[(3R)-3-甲基-4-吗啉基]-2-嘧啶基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
AZD6738
AZD6738是有效地 ATR 激酶抑制剂,IC50 值为 1 nM。
C20H24N6O2S 价格库存
MED10192 920113-03-7 Riviciclib盐酸盐
P276-00
Riviciclibhydrochloride(P276-00)是有效的CDK抑制剂,抑制CDK9-cyclinT1,CDK4-cyclinD1,CDK1-cyclinB,CDK2-cyclinA,CDK2-cyclinE,CDK6-cyclinD3,CDK9-cyclinH的IC50分别为20nM,63nM,79nM,224nM,2500nM,396nM,2900nM。Riviciclibhydrochloride对Cisplatin耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
C21H21CL2NO5 价格库存
MED10047 1232030-35-1 FRAX486
FRAX486
FRAX486是一种PAK抑制剂,对PAK1,PAK2和PAK3的IC50值分别为14,33和39nM。
C25H23CL2FN6O 价格库存
MED10747 1085412-37-8 4-(2-氨基乙氧基)-N2,N6-二[4-(2-氨基乙氧基)-2-喹啉基]-2,6-吡啶二甲酰胺
Pyridostatin trifluoroacetate salt
Pyridostatin 是一种 G-quadruplexe 稳定剂,Kd 值为 490 nM。
C35H34N10O7 价格库存
MED10226 819812-04-9 KW-2478
KW-2478
KW-2478 是一种 Hsp90α 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM,对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。
C30H42N2O9 价格库存
MED10703 1037184-44-3 YK-4-279
YK-4-279
YK 4-279是RNA解旋酶A(RHA)与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT细胞增长,诱导凋亡。
C24H23N3O3S3 价格库存
MED10034 516480-79-8 BML-277
Chk2InhibitorII
BML-277是一种选择性的检测点激酶2(Chk2)抑制剂,IC50为15nM。
C20H14CLN3O2 价格库存
MED10220 1285702-20-6 5-[4-[[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-呋喃甲醇
ML167
ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂,IC50 为 136 nM,比作用于相关激酶Clk1,Clk2,Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。
C19H17N3O3 价格库存
MED10658 1001645-58-4 SRT1720 Hydrochloride
SRT1720 Hydrochloride

SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的 SIRT1 激活剂,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱,EC1.5 值分别为 37 μM 和 300 μM。

C25H23N7OS 价格库存
MED11159 190383-13-2 蛋白酶激活的受体-2,酰胺
SLIGKV-NH2

蛋白酶激活的受体-2,酰胺 (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。

C28H54N8O7 价格库存
MED10212 852475-26-4 MC 1568
MC1568
MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。
C17H15FN2O3 价格库存
MED10360 315706-13-9 4EGI-1
4EGI-1

4EGI-1 是一种 eIF4E/eIF4G 相互作用抑制剂,抑制 eIF4E 结合,Kd 值为 25 μM。

C18H12CL2N4O4S 价格库存
MED10172 1225497-78-8 ON01910钠盐
Rigosertib
Rigosertib (ON-01910) 是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂,无细胞试验中IC50为9 nM,比作用于Plk2选择性高30倍,对Plk3没有抑制活性。Rigosertib 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。Rigosertib 可诱导多种癌细胞的凋亡。Phase 3。
C21H24NNAO8S 价格库存