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MED11951 1215493-56-3 RG2833
RG2833
RG2833 是一种大脑渗透的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 60 nM 和 50 nM。
C20H25N3O2 价格库存
MED11950 1187075-34-8 Resminostat hydrochloride
Resminostat hydrochloride
Resminostat hydrochloride 是一种有效的 HDAC1,HHDAC3 和 HDAC6 抑制剂,IC50 值分别为 42.5,50.1,71.8 nM,同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用,IC50 值为 877 nM。
C16H20CLN3O4S 价格库存
MED11952 254964-60-8 Tasquinimod
Tasquinimod
Tasquinimod是一种口服抗血管生成剂,临床试验用于治疗去势抵抗性前列腺癌的。 Tasquinimod与 HDAC4 Zn2+ 结合结构域结合的Kd 值为10-30 nM。
C20H17F3N2O4 价格库存
MED11847 1219807-87-0 4-iodo-SAHA
4-iodo-SAHA
I类和II类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,4-iodo-SAHA is a hydrophobic derivative of SAHA, the class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor [1].
C14H19IN2O3 价格库存
MED11863 1404562-17-9 BRD6688
BRD6688
HDAC抑制剂,BRD6688 is a selective HDAC2 inhibitor. It acts by enhancing the learning and memory processes.
价格库存
MED11827 200626-61-5 ITSA-1 (ITSA1)
ITSA-1 (ITSA1)
HDAC激活剂,通过抑制Trichostatin A (TSA),ITSA-1是一个能够渗透的,能够特殊抑制HDAC的TSA,对其它的HDAC抑制没有作用。
C13H7CL2N3O 价格库存
MED11787 537034-17-6 BML-210(CAY10433)
BML-210(CAY10433)
HDAC抑制剂,BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。
C20H25N3O2 价格库存
MED11784 926259-99-6 BG45
BG45
HDAC3抑制剂,BG45是一个HDAC I型抑制剂, 选择性抑制HDAC3 (IC50=289 nM). BG45抑制HDAC1/2/ 6, 效力大大降低 (IC50分别为2, 2.2, 和 >20μM)。
C11H10N4O 价格库存
MED11788 96017-59-3 2-hexyl-4-Pentynoic Acid
2-hexyl-4-Pentynoic Acid

HDAC抑制剂,BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。

C11H18O2 价格库存
MED11786 537672-41-6 UF 010
UF 010
组蛋白去甲基化酶JMJD3/UTX抑制剂,GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3 demethylase 抑制剂,抑制 KDM6B 和 KDM6A 的活性,IC50 值分别为 8.6 µM 和 6.6 µM
C11H15BRN2O 价格库存
MED11781 743420-02-2 Chidamide
Chidamide
HDAC抑制剂,Chidamide是合成的苯甲酰胺型 HDAC 抑制剂,抑制HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为95,160,67和78 nM
C22H19FN4O2 价格库存
MED11783 1316215-12-9 ACY-241
ACY-241
HDAC6抑制剂,Citarinostat,也称为ACY-241,是一种有效的,选择性和口服的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性, 抑制HDAC6和HDAC3, IC50值分别为4 nM and 76 nM
C24H26CLN5O3 价格库存
MED11760 445430-58-0 BMS-345541(free base)
BMS-345541(free base)
有效的IKK-1/IKK-2选择性抑制剂,BMS-345541 free base 是一种选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂,抑制 IKK-2 和 IKK-1,IC50 值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合
C14H17N5 价格库存
MED11759 1186222-89-8 4SC-202
4SC-202
4SC-202是特异的I型HDAC口服活性抑制剂(HDAC8除外),对HDAC1、2和3的IC50分别为1.2、1.12和0.57 uM,对IIa/IIb/III型HDAC的抑制性较弱。
C30H29N5O6S2 价格库存
MED11758 1403783-31-2 Nexturastat A
Nexturastat A
Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。
C19H23N3O3 价格库存
MED10318 414864-00-9 贝利司他 【苯林若斯特 | N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺】
Belinostat
(PXD101) 可诱导自噬。
C15H14N2O4S 价格库存
MED10564 726169-73-9 阿比特龙
Mocetinostat
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效,可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂,抑制HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15,0.29,1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
C23H20N6O 价格库存
MED10106 537049-40-4 Tubacin
Tubacin

Tubacin 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 4 nM,大约是对 HDAC1 的350倍。

C41H43N3O7S 价格库存
MED10555 1339928-25-4 CUDC-907
CUDC907

CUDC-907 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ,IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

C23H24N8O4S 价格库存
MED10161 929016-96-6 (2E)-3-[2-丁基-1-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-苯并咪唑-5-基]-N-羟基丙烯酰胺
Pracinostat
Pracinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,对HDACs的IC50值为40-140nM,可用于癌症研究。
C20H30N4O2 价格库存