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MED15012 331741-94-7 Muraglitazar
Muraglitazar
PPARα和PPARγ的双重激动剂,Muraglitazar is a Peroxime Proliferator Activated (PPAR) Agonist that has glucose- and lipid-lowering activities.
C29H28N2O7 价格库存
MED14997 1000998-59-3 BMS 687453
BMS 687453
PPARα激动剂,BMS-687453 是一种有效的,选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM;较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15001 nM。
C20H15CLF3N3O 价格库存
MED14988 870554-67-9 GQ-16
GQ-16
PPARγ的部分激动剂,GQ-16 is an effective inhibitor of Cdk5-mediated phosphorylation of PPARγ. GQ-18 improves glucose tolerance and insulin sensitivity in mouse models of obesity and diabetes without inducing weight gain or edema.
C19H16NO3SBR 价格库存
MED14958 702680-17-9 CP 775146
CP 775146
PPARα激动剂,CP-775146 is a selective, high affinity PPARα agonist. CP-775147 exhibits hypolipidemic activity in vivo.
C26H33NO4 价格库存
MED14954 251565-85-2 Tesaglitazar
Tesaglitazar
双特异性PPARα/γ激动剂,Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。
C20H24O7S 价格库存
MED14952 353280-43-0 S26948
S26948
PPARγ激动剂
C28H25NO7S 价格库存
MED14947 1014691-61-2 GSK 0660
GSK 0660
PPARδ拮抗剂,GSK0660是有效的 PPARβ 和 PPARδ 拮抗剂,IC50 均为159 nM。
C19H18N2O5S2 价格库存
MED14935 87893-55-8 15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 (solution in methyl acetate)
15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 (solution in methyl acetate)

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。 

C20H28O3 价格库存
MED14932 76541-72-5 SR 202
SR 202
PPARγ拮抗剂,Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=141 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
C11H17CLO7P2 价格库存
MED14926 265129-71-3 GW 7647
GW 7647
PPARα激动剂,GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂,对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.6 μM。
C29H46N2O3S 价格库存
MED14922 1675-54-3 BADGE
BADGE

PPARγ拮抗剂,用作粘合剂、防腐涂料,也可用于浇铸工艺

C21H24O4 价格库存
MED14921 74772-77-3 Ciglitazone
Ciglitazone

Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂,在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis),同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。 

C18H23NO3S 价格库存
MED14901 42017-89-0 Fenofibric acid
Fenofibric acid
ppar抑制剂,降脂剂,Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 49 nM。
C17H15CLO4 价格库存
MED14867 1338259-05-4 SR 1664
SR 1664
抑制Cdk5介导的PPARγ磷酸化,抗糖尿病药
C33H29N3O5 价格库存
MED14840 637-07-0 Clofibrate
Clofibrate
PPAR 激动剂,Clofibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM,∼500 μM 和 50 μM,∼500 μM。
C12H15CLO3 价格库存
MED14830 25812-30-0 Gemfibrozil
Gemfibrozil
PPARα激活剂,Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂,为一种降脂药;Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂,对 CYP2C9,2C19,2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8,24,69 和 82 μM。
C15H22O3 价格库存
MED14829 49562-28-9 Fenofibrate
Fenofibrate
PPARα激动剂,Fenofibrate是 PPARα 激动剂,EC50 为30 μM。
C20H21CLO4 价格库存
MED14816 479413-70-2 AUDA
AUDA
强效环氧化物水解酶抑制剂/PPARα激活剂,AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的 IC50 分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。
C23H40N2O3 价格库存
MED14764 112529-15-4 Pioglitazone HCl
Pioglitazone HCl
PPARγ激动剂,Pioglitazone 是一种有效,选择性的 PPARγ 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ,EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
C19H21CLN2O3S 价格库存
MED14756 302543-62-0 Rosiglitazone HCl
Rosiglitazone HCl
PPARγ激动剂,>98%,Standard References,CYP3cide (PF-4981517) 是一种有效,选择性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4) 抑制剂。
C18H20CLN3O3S 价格库存