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MED19598 862891-04-1 HMB-Val-Ser-Leu-VE
HMB-Val-Ser-Leu-VE
20S蛋白酶体的胰蛋白酶样活性抑制剂,HMB-Val-Ser-Leu-VE is an irreversible, cell-permeable, potent and specific inhibitor of the trypsin-like activity of the 20S proteasome with IC50 value of 33 nM
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MED19580 924296-17-3 DUBs-IN-3
DUBs-IN-3
有效的去泛素化酶抑制剂,DUBs-IN-3来自引用文献化合物22c,是去泛素化酶 (deubiquitinase (USP)) 抑制剂,对USP8的 IC50 值为0.56 Μm
C16H9N5O 价格库存
MED19583 924296-39-9 HBX 41108
HBX 41108
泛素特异性蛋白酶(USP)7抑制剂,HBX 41108 is an inhibitor of ubiquitin-specific protease (USP) 7 activity (IC50 = 424 nM).
C13H3N4OCL 价格库存
MED19587 1624602-30-7 VR23
VR23
蛋白酶抑制剂,VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶 (IC50=1nM), 胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (IC50 =50-100 nM), 和caspase样蛋白酶 (IC50 =3μM)。
C19H16CLN5O6S 价格库存
MED19585 31083-55-3 PRT 4165
PRT 4165
Bmi1/Ring1A介导的泛素化抑制剂,PRT4165 是一种有效的 PRC1 介导的 H2A 泛素化的抑制剂。
C15H9NO2 价格库存
MED19596 222716-34-9 SZL P1-41
SZL P1-41
Skp2抑制剂,SZL P1-41是Skp2抑制剂,有选择性的抑制Skp2 E3连接酶的活性,对于其它的SCF复合物没有活性。
C24H24N2O3S 价格库存
MED19584 67200-34-4 SMER 3
SMER 3
酵母SCF家族E3泛素连接酶(SCFMet30)抑制剂,SMER3 is a selective inhibitor of a yeast SCF family E3 ubiquitin ligase (SCFMet30) in vitro and in vivo.
C11H4N4O2 价格库存
MED19581 1401223-22-0 PI-1840
PI-1840
胰凝乳蛋白酶样(CT-L)抑制剂,PI-1840是蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)高效选择性性抑制剂,IC50值为27nM。
C22H26N4O3 价格库存
MED19597 108477-18-5 Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
泛素异肽酶抑制剂,Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂,对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50值分别为1.76和1.6 μM。
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MED19582 1381291-36-6 USP7-IN-1
USP7-IN-1
USP7-IN-1 是一种选择性的,可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 77 μM,可用于癌症研究。
C23H24CLN3O3 价格库存
MED19595 13116-77-3 NSC 624206
NSC 624206
泛素活化酶(E1)抑制剂,NSC624206 是一种泛素 E1 (UBA1) 抑制剂,其 IC50 值为 ~9 μM。NSC624206 特异性地阻断泛素-硫代酯的形成,但对泛素腺化无影响。
C19H33NS2CL+.CL- 价格库存
MED19570 C598-0466
C598-0466
USP7抑制剂
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MED19575 SJB3-019A
SJB3-019A
Usp1抑制剂,SJB3-019A是一种新型有效的USP1抑制剂,IC50值为0.0781 μM [1],泛素特异性蛋白酶1(USP1)是一种去泛素化(DUB)酶,将DNA结合1(ID1)蛋白上的聚泛素链移除。ID1在癌症的增殖和发展中起重要作用,如白血病[1]。
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MED19554 856849-35-9 AM 114
AM 114
20S蛋白酶体抑制剂,Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 Chalcone 衍生物,也是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂,IC50 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53+/+ 细胞生长抑制活性,IC50 值为 1.49 μM,具有有效的抗癌活性。
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MED19550 1201902-80-8 MLN9708
MLN9708
蛋白酶体抑制剂,MLN9708,也称为ixazomib,是一种第二代小分子蛋白酶体抑制剂。MLN9708是一种柠檬酸酯,接触水溶液或血浆后立即水解为其生物活性形式MLN2238。基于与bortezomib不同的物理化学特征,MLN9708选自大量含硼蛋白酶体抑制剂。MLN9708具有比bortezomib更短的20S 蛋白酶体分解半衰期,这对其改善的组织分布发挥重要作用。
C20H23BCL2N2O9 价格库存
MED19546 133407-86-0 MG-115
MG-115
蛋白酶体抑制剂,MG118 is an inhibitor of NFκB in the cytoplasm by acting on IKK or the proteasome.
C25H39N3O5 价格库存
MED19543 57576-44-0 Aclacinomycin A
Aclacinomycin A
拓扑异构酶I和II的双重抑制剂,第二代葸环类抗肿瘤抗生素,为细胞周期非特异性药,能抑制DNA、RNA蛋白质的生物合成。有较强的抗癌活性并可VI服给药,对心脏的毒性远低于阿霉素,并无明显的免疫抑制和骨髓抑制作用。
C42H53NO15 价格库存
MED19555 126463-64-7 Dihydroeponemycin
Dihydroeponemycin
蛋白酶体抑制剂,抗癌剂,描述:抗增殖IC 50:100 nM [1],蛋白酶体是N-端亲核(Ntn)水解酶家族的成员,其氨基末端侧链可充当亲核体,游离氨基可作为质子受体。蛋白酶体抑制剂已被越来越多地用于帮助定义蛋白酶体在生物学中的作用。
C20H36N2O6 价格库存
MED19547 63388-44-3 SJB2-043
SJB2-043
USP1抑制剂,SJB2-043 抑制 USP1/UAF1 复合体,IC50 为 544 nM。
C17H9NO3 价格库存
MED19579 924296-19-5 DUBs-IN-2
DUBs-IN-2
去泛素化酶抑制剂,DUBs-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂,能够抑制 USP8 的活性,IC50 值为 0.28 μM。
C15H9N5O 价格库存