展示: 大图 列表
产品图片 产品编号 CAS号 产品名称 分子式 购物车
MED19467 185039-91-2 PD 166326
PD 166326
受体酪氨酸激酶抑制剂,PD166326 is one of the most potent members of the pyridopyrimidine class of protein tyrosine kinase inhibitors.
C21H16CL2N4O2 价格库存
MED19433 133550-35-3 AG 494
AG 494
EGFR激酶抑制剂,AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50 为 1.1,39,45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。
C16H12N2O3 价格库存
MED19441 477-84-9 Damnacanthal
Damnacanthal
p56lck酪氨酸激酶抑制剂,Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化,IC50 分别为 46 nM 和 220 nM。
C16H10O5 价格库存
MED19431 133550-41-1 AG 556
AG 556
EGFR抑制剂,AG 556是一种选择性的EGFR抑制剂,IC50值为1.1 μM.表皮生长因子受体(EGFR)是表皮生长因子的细胞表面受体,在肿瘤侵袭和癌细胞增殖中起重要作用.
C20H20N2O3 价格库存
MED19456 861875-60-7 BAW2881 (NVP-BAW2881)
BAW2881 (NVP-BAW2881)

NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为值9 nM。

C22H15F3N4O2 价格库存
MED19438 70563-58-5 Herbimycin A
Herbimycin A
抗生素,Src家族激酶抑制剂, herbimycina是一种安塞霉素抗生素,是Src家族激酶抑制剂。herbimycina与SH结构域结合,抑制p60v-src和p210BCR-ABL的活性。赫比霉素A抑制热休克蛋白90并损害热休克的恢复。herbimycina在体外对内皮细胞具有抗血管生成活性。
C30H42N2O9 价格库存
MED19454 1472795-20-2 KRCA 0008
KRCA 0008
Ack1和间变性淋巴瘤激酶(ALK)双重抑制剂,KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂,对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和8nM,具有非hERG依赖性药物特征。
C30H37CLN8O4 价格库存
MED19413 BMS 599626 dihydrochloride
BMS 599626 dihydrochloride
EGFR和ErbB2抑制剂,BMS 599626 dihydrochloride是EGFR和ErbB2的强效选择性抑制剂,IC50值分别为22和32 nM[1].
价格库存
MED19395 1454846-35-5 PF-06463922
PF-06463922

Lorlatinib 是一种有效的,ALK/ROS1 双抑制剂,抑制 ROS1,野生ALK 和 突变ALK (L1196M) 的 Ki 分别为0.02 nM,0.07 nM 和 0.7 nM。

C21H19FN6O2 价格库存
MED19402 848133-17-5 HKI 357
HKI 357
ErbB2(HER2)和EGFR抑制剂,HKI-357 是 EGFR 和 ERBB2 的不可逆双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (检测位点为 Y1068),及 AKT 和 MAPK 磷酸化。
C31H29N5O3FCL 价格库存
MED19416 1345847-93-9 Altiratinib
Altiratinib
c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂,Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 MET,TIE2,VEGFR2,FLT3,Trk1,Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。
C26H21F3N4O4 价格库存
MED19399 197230-90-3 NTR 368
NTR 368
对应于神经营养因子受体p75NTR的细胞质肽,NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽,对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下,NTR 368 具有螺旋形成倾向。NTR 368 是神经细胞凋亡 (apoptosis) 的有效诱导剂。
C69H124N22O19 价格库存
MED19417 330161-87-0 SU6656
SU6656
Src 酪氨酸激酶抑制剂,SU 6656是Src激酶家族抑制剂,对Src、Yes、Lyn和Fyn的IC50值分别为280、20、130和170nM。
C19H21N3O3S 价格库存
MED19394 1627503-67-6 LDN-214117
LDN-214117
ALK2抑制剂,LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂,IC50值为22nM,也能抑制BMP6,IC50值为100nM,对ALK5抑制力弱100倍。
C25H29N3O3 价格库存
MED19418 1439934-41-4 CTX0294885
CTX0294885
Pan-激酶抑制剂,CTX-0294888是一种新型二苯胺嘧啶化合物,体外对广泛激酶有抑制活性,继而被开发为琼脂糖凝胶激酶检测试剂。
C22H24CLN7O 价格库存
MED19423 1446790-62-0 RO9021
RO9021

RO9021 是一种可口服的,ATP 竞争性的 SYK 抑制剂,IC50 值为 5.10 nM。

C18H25N7O 价格库存
MED19419 194423-06-8 CL-387785 (EKI-785)
CL-387785 (EKI-785)
EGFR不可逆抑制剂,C50:370 pM,EGFR(170 kDa)包括胞外配体结合域\单个跨膜结构域以及胞内酪氨酸激酶结构域.在肺\脑\膀胱\前列腺\头颈等多种肿瘤中,EGFR被高度激活.以往实验表明,4-苯胺喹唑啉与ATP竞争并结合到EGFR,从而抑制EGF诱导的EGFR酪氨酸残基自磷酸化,并抑制EGF介导的生长.CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂.
C18H13BRN4O 价格库存
MED19424 1194961-19-7 PRT-060318
PRT-060318
新型Syk抑制剂,PRT-060318 (PRT318)是新颖选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂, IC50值为4 nM。
C18H24N6O 价格库存
MED19414 1203586-72-4 Cyclotraxin B
Cyclotraxin B
TrkB受体拮抗剂,Cyclotraxin B 是一种环肽,是一种高效且选择性的 TrkB 抑制剂,且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性,IC50 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B 可以穿越血脑屏障,并具有止痛和抗焦虑的行为作用。
价格库存
MED19404 884338-18-5 (E)-FeCP-oxindole
(E)-FeCP-oxindole
VEGFR-2抑制剂
价格库存