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1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
MED11699 1837-91-8 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
JAK2酪氨酸激酶抑制剂。1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane is a potent inhibitor of JAK2 tyrosine kinase autophosphorylation with IC50 value to be estimated in low micromolar range.
 C6H6BR6 价格库存
JANEX-1
MED11657 202475-60-3 JANEX-1
JANEX-1
Z3(NSC 42834)是新型Jak2特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。
 C16H15N3O3 价格库存
LKB1 (AAK1 dual inhibitor)
MED11658 1093222-27-5 LKB1 (AAK1 dual inhibitor)
LKB1 (AAK1 dual inhibitor)
Pim1/AKK1-IN-1 是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于 Pim1/AKK1/MST2/LKB1，Kd 值分别为 35 nM/53 nM/75 nM/380 nM。
 C20H13N5O 价格库存
CX-6258
MED11653 1202916-90-2 CX-6258
CX-6258
CX-6258是口服活性的Pim 1，2和3激酶抑制剂，IC50为5 nM，25 nM和16 nM。
 C26H24CLN3O3 价格库存
Baricitinib phosphate
MED11651 1187595-84-1 Baricitinib phosphate
Baricitinib phosphate
Baricitinib phosphate 是一种选择性的，可口服的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。
 C16H20N7O6PS 价格库存
Pyridone 6
MED11660 457081-03-7 Pyridone 6
Pyridone 6

Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于 JAK2，TYK2，JAK3 和 JAK1，IC50 分别为 1 nM，1 nM，5 nM 和 15 nM。

 C18H16FN3O 价格库存
LY2784544
MED11673 1229236-86-5 LY2784544
LY2784544
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC50 分别为 4，25，32，44 和 95 nM
 C23H25CLFN7O 价格库存
CYT387 sulfate salt
MED11654 1056636-06-6 CYT387 sulfate salt
CYT387 sulfate salt
CYT387 sulfate salt 是一种 ATP竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 分别为 11 nM/18 nM，作用于JAK3时，IC50 为 155 nM。
 C23H26N6O10S2 价格库存
JAK2 Inhibitor V, Z3
MED11656 195371-52-9 JAK2 Inhibitor V, Z3
JAK2 Inhibitor V, Z3
Z3(NSC 42834)是新型Jak2特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。
 C23H24N2O 价格库存
WHI-P97
MED11663 211555-05-4 WHI-P97
WHI-P97
WHI-P97是JAK-3抑制剂。WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of Janus kinase (JAK)-3.
 C16H13BR2N3O3 价格库存
SB1317
MED11661 937270-47-8 SB1317
SB1317
SB1317 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，IC50 分别为 13，73 和 56 nM
 C23H24N4O 价格库存
S-Ruxolitinib (INCB018424)
MED11674 941685-37-6 S-Ruxolitinib (INCB018424)
S-Ruxolitinib (INCB018424)

Ruxolitinib(INCB018424) S型对映体。 Ruxolitinib(INCB018424)是第一个进入临床的高活性JAK1和2选择性抑制剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的抑制性高130倍以上。

 C17H18N6 价格库存
SGI-1776 free base
MED10682 1025065-69-3 SGI-1776 free base
SGI-1776 free base

SGI-1776 是一种 Pim 抑制剂，抑制 Pim-1，Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50 值分别为 7 nM，363 nM 和 69 nM。

 C20H22F3N5O 价格库存
N-(5-(4-((6-氰基吡啶-3-基)甲氧基)苯基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙烷羧酰胺
MED10510 1206101-20-3 N-(5-(4-((6-氰基吡啶-3-基)甲氧基)苯基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙烷羧酰胺
GLPG0634(模拟）
GLPG0634是一种强效的和选择性的JAK1抑制剂,作用于JAK1\ JAK2\JAK3和TYK2的IC50值分别为10 nM\28 nM\810 nM和116 nM[1].
 C23H18N6O2 价格库存
赛度替尼
MED10565 1198300-79-6 赛度替尼
Cerdulatinib (PRT062070)
Cerdulatinib (PRT062070)是 JAK 和 SYK 的双抑制剂，抑制JAK1，2，3 和SYK的 IC50 分别为12，6，8 和 32。
 C20H27N7O3S 价格库存
N-(氰基甲基)-4-[2-[[4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯甲酰胺
MED10292 1056634-68-4 N-(氰基甲基)-4-[2-[[4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯甲酰胺
Momelotinib
Momelotinib (CYT387) 是 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 11 nM/18 nM，是对 JAK3 选择性的 10 倍左右。
 C23H22N6O2 价格库存
鲁索利替尼磷酸盐
MED10756 1092939-17-7 鲁索利替尼磷酸盐
Ruxolitinib Phosphate
Ruxolitinib phosphate是一种有效的 JAK1/2 抑制剂， IC50 分别为3.3 nM/2.8 nM，比JAK3选择性高130倍。
 C17H21N6O4P 价格库存
WP1066
MED10073 857064-38-1 WP1066
WP1066

WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。

 C17H14BRN3O 价格库存
SH-4-54
MED10050 1456632-40-8 SH-4-54
SH-4-54
SH-4-54是一种有效的，未磷酸化的STAT抑制剂，其对STAT3和STAT5的KD值分别为300，464nM。
 C29H27F5N2O5S 价格库存
XL019
MED10079 945755-56-6 XL019
XL019
XL019是JAK2选择性抑制剂，IC50为2.2nM，比对JAK1的抑制性高100倍，有很好的分子生物学和细胞活性。
 C25H28N6O2 价格库存

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