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MED13709 APTSTAT3-9R
APTSTAT3-9R
STAT3抑制剂,Ki为231 nmol / L。APTSTAT3-9R-9R是一种STAT3抑制剂。据报道,STAT3促进癌细胞的增殖、存活、转移、免疫逃逸以及耐药性,使其成为各种疾病的有希望的靶点。然而,虽然已经鉴定了多种STAT3抑制剂及其调节或效应子途径元件,生物活性剂仍是有限的。
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MED13711 285986-31-4 STAT5 Inhibitor
STAT5 Inhibitor
STAT5抑制剂,STAT5-IN-1是STAT5的抑制剂,对STAT5β亚型的IC50值为47 μM。
C16H11N3O3 价格库存
MED13689 1271022-90-2 BMS-911543
BMS-911543
JAK2抑制剂,BMS-911543 是一种选择性的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM,对 JAK1,JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50 值分别为 75,360 和 66 nM。
C23H28N8O 价格库存
MED13708 111540-00-2 STA-21
STA-21
STAT3抑制剂,Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素,也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性,STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。
C19H14O4 价格库存
MED13690 438190-29-5 SMI-4a
SMI-4a
Pim激酶抑制剂,(Z)-SMI-4a是ATP竞争性Pim激酶抑制剂,对Pim-1和Pim-2的IC50分别为21nM和100nM,对其它50种激酶几乎无活性。
C11H6F3NO2S 价格库存
MED13678 19983-44-9 Stattic
Stattic
STAT3抑制剂,Stattic是有效的 STAT3 活化和二聚化的抑制剂。
C8H5NO4S 价格库存
MED13704 775351-88-7 Corylifol A
Corylifol A
STAT3抑制剂,Corylifol A是从补骨脂中分离出的酚类化合物,能抑制IL-6诱导的STAT3的活化和磷酸化,还有其他生化抑制活性的报道。
C25H26O4 价格库存
MED13703 327033-36-3 TCS-PIM-1-4a
TCS-PIM-1-4a
Pim抑制剂,TCS-PIM-1-4a是Pim抑制剂,能通过AMPK的活化阻断 mTORC1活性,对各种骨髓和淋巴细胞株有杀伤活性,IC50从0.8到40 μM。
C11H6F3NO2S 价格库存
MED13687 211555-04-3 WHI-P154
WHI-P154
JAK3抑制剂,WHI-P154 是一种有效的 EGFR 抑制剂,同时可适度的抑制 JAK3 的活性,IC50 值分别为 4 nM 和 1.8 μM。
C16H14BRN3O3 价格库存
MED13705 1172133-28-6 HO-3867
HO-3867
STAT3抑制剂,HO-3867是有效,选择性的 STAT3 抑制剂,有着良好的抗肿瘤活性。
C28H30F2N2O2 价格库存
MED13688 1021868-92-7 ZM 39923 HCl
ZM 39923 HCl
有效的JAK3选择性抑制剂,ZM39923 hydrochloride 是一种 JAK3 抑制剂, pIC50 值为 7.1;ZM39923 hydrochloride 同时可抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性,IC50 值为 10 nM。
C23H26CLNO 价格库存
MED13712 691868-88-9 RO8191
RO8191
IFN-α受体2激动剂,RO8191 (RO4948191) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是一种具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。
C14H5F6N5O 价格库存
MED13714 35825-57-1 Cryptotanshinone
Cryptotanshinone
STAT3/AChE抑制剂,Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物,具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。
C19H20O3 价格库存
MED13702 50-65-7 Niclosamide
Niclosamide
STAT3信号通路抑制剂,Niclosamide 是一种 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中,IC50 值为 0.25 μM,可以抑制 DNA 复制。
C13H8CL2N2O4 价格库存
MED13710 22112-89-6 5,15-DPP
5,15-DPP
STAT3抑制剂,5,15-diphenylporphyrin (5,15-DPP) is a selective STAT3-SH2 antagonist [1].
C32H22N4 价格库存
MED13713 133613-71-5 Galiellalactone
Galiellalactone
抑制IL-6介导的JAK/STAT信号转导,Galiellalactone 是一种小的无毒且无致突变性的真菌代谢产物,是一种选择性的 STAT3 信号抑制剂,IC50 值为 250-500 nM。Galiellalactone 可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
C51H78NO13-.NA+ 价格库存
MED11709 R8-T198wt
R8-T198wt
Pim-1激酶抑制剂,Cell-permeable peptide inhibitor of Pim-1 kinase, derived from p27Kip1. Inhibits Pim-1 phosphorylation of p27Kip1 and Bad; induces cell cycle arrest (at G1) and apoptosis in DU145 prostate cancer cells. Also inhibits Pim-1-dependent growth of DU145 cells in vitro and in vivo. Displays no effect on the growth of normal prostate epithelial RPWE-1 cells at concentrations of 10 and 20 μM.
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MED11701 2222-07-3 Cucurbitacin I
Cucurbitacin I
Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。Cucurbitacin I(葫芦素I )是JAK2/STAT3信号通路的选择性抑制剂,在A549人肺腺癌细胞系中IC50值为500 nM。它抑制STAT3磷酸酪氨酸水平,抑制STAT3的DNA结合和STAT3介导的基因表达,但对Src、AKT、ERK和JNK的活性没有影响[1]。
C30H42O7 价格库存
MED11700 131436-22-1 Cercosporamide
Cercosporamide
Cercosporamide是有效的Mnk1选择性抑制剂, 抑制eIF4E磷酸化, 具有抗白血病效应。HIF pathway activator (EC50 values are 1.23 and 1.4 μM for HRE gene reporter assay and HIF-1α nuclear translocation assay respectively); acts via chelation of iron, independently of PHD. Also exhibits > 80% inhibition of the human A3 receptor, dopamine transporter, μ receptor, hERG and 5-HT2B receptor, and rat sodium channel site 2, at a concentration of 10 μM.
C16H13NO7 价格库存
MED11793 CHZ868
CHZ868
II型JAK2抑制剂,CHZ868是II型JAK2抑制剂,IC50值为110 nM [1]
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