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MED39400 790186-68-4 GW284543
GW284543

GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 (UNC10225170) 降低 pERK5,并下调内源性MYC 蛋白。

C23H20N2O3 价格库存
MER23616 871700-17-3 曲美替尼,Reagent
Trametinib,Reagent

Trametinib (曲美替尼) 是有效的 MEK 抑制剂,抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。

C26H23FIN5O4 价格库存
MED80003 480-19-3 异鼠李素
Isorhamnetin

Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

C16H12O7 价格库存
MED10048 212631-79-3 2-[(2-氯-4-碘苯基)氨基]-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟-苯甲酰胺
PD184352
CI-1040(PD184352)是有口服活性,高度特异的MEK小分子抑制剂,对MEK1的IC50值为17nM。
C17H14CLF2IN2O2 价格库存
MED10552 871700-17-3 曲美替尼
Trametinib

Trametinib (曲美替尼) 是有效的 MEK 抑制剂,抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。

C26H23FIN5O4 价格库存
MED10314 1094614-84-2 3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺
BIX02188
BIX 02188是一种选择性的MEK5抑制剂,IC50为4.3 nM,也抑制ERK5催化活性,IC50为810 nM,且不抑制与其密切相关的激酶MEK1, MEK2, ERK2,和JNK2。
C25H24N4O2 价格库存
MED10544 606143-89-9 贝美替尼
Binimetinib(MEK162)

Binimetinib (MEK162) 是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂,IC50 为12 nM。

C17H15BRF2N4O3 价格库存
MED10174 391210-10-9 2-氯对二甲苯【N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺】
PD0325901(Mirdametinib)
PD0325901是选择性,可渗透细胞的MEK抑制剂,IC50为0.33nM。
C16H14F3IN2O4 价格库存
MED10592 934660-93-2 考比替尼
Cobimetinib(GDC-0973,RG7420)
Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,选择性,可口服的 MEK 抑制剂,抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。
C21H21F3IN3O2 价格库存
MED10700 1035555-63-5 TAK-733
TAK-733
TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。
C17H15F2IN4O4 价格库存
MED10313 1094614-85-3 3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-羧酰胺
BIX02189
BIX02189是一种选择性的MEK5抑制剂,无细胞试验中IC50为1.5 nM,也抑制ERK5催化活性,IC50为59 nM,且不抑制密切相关的激酶MEK1,MEK2,ERK2,和JNK2。
C27H28N4O2 价格库存
MED10126 305350-87-2 SL327
SL327
SL327抑制MEK1和MEK2,IC50分别为180nM和220nM。
C16H12F3N3S 价格库存
MED10152 946128-88-7 Ro5126766
RO5126766
Ro5126766是一种有效的双重MEK/RAF抑制剂,抑制BRAFV600E,CRAF,MEK,和BRAF,IC50分别为8.2nM,56nM,160nM和190nM。
C21H18FN5O5S 价格库存