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MED13988 1956366-10-1 Ulixertinib (hydrochloride)
Ulixertinib (hydrochloride)
可逆ERK1/2抑制剂,Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
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MED13990 118409-62-4 AG-126
AG-126
ERK1(p44)和ERK2(p42)抑制剂,AG126 是酪氨酸激酶抑制剂,可以阻止丝裂原活化蛋白激酶 p42MAPK (ERK2) 的激活。
C10H5N3O3 价格库存
MED13949 181223-80-3 DEL-22379
DEL-22379
ERK二聚化的抑制剂,DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合,Kd 为低微摩尔水平,即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化,IC50 约为 0.5 μM。
C26H28N4O3 价格库存
MED13909 896720-20-0 VX-11e
VX-11e
ERK抑制剂,VX-11e 是一种高效的,具有选择性的,可口服的 ERK 抑制剂,Ki 值 < 2 nM。
C24H20CL2FN5O2 价格库存
MED10082 1234480-50-2 2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
XMD8-92
XMD8-92是一种选择性的ERK5/BMK1抑制剂,Kd为80nM。
C28H31F3N6O5 价格库存
MED10268 1453848-26-4 ERK抑制剂
GDC-0994
Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的 ERK 激酶抑制剂,抑制 ERK1 和 ERK2 的IC50 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。
C21H18CLFN6O2 价格库存
MED10487 839707-37-8 Pluripotin
Pluripotin
Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1,RSK2,RSK3 和 RSK4,IC50 分别为 0.5,2.5,3.3 和 10.0 μM。
C27H25F3N8O2 价格库存
MED10144 942183-80-4 SCH-772984
SCH772984
SCH772984有效抑制ERK1和ERK2活性,IC50分别为4和1nM。
C33H33N9O2 价格库存
MED10065 869886-67-9 优立替尼
Ulixertinib
Ulixertinib(VRT752271)是一种可逆的,ATP竞争性的ERK1,ERK2抑制剂,对ERK2的IC50值<0.3nM。
C21H22CL2N4O2 价格库存
MED10081 1435488-37-1 11-环戊基-2-[[2-乙氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二氢-5-甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
ERK5-IN-1
XMD17-109是一种特异性的ERK-5抑制剂,IC50值为162nM。
C36H46N8O3 价格库存
MED10271 865362-74-9 5-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-胺
FR180204
FR 180204 是一种选择性的,ERK 的 ATP 竞争性抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。
C18H13N7 价格库存