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MED11850 GSK-LSD1 (hydrochloride)
GSK-LSD1 (hydrochloride)
LSD1抑制剂,GSK-LSD1 (hydrochloride) is a potent, irreversible and mechanism-based inhibitor of LSD1 [1].
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MED11861 1591932-50-1 Bizine
Bizine
LSD1抑制剂,Bizine is a phenelzine analog that inhibits LSD1 with Ki of 59 nM, displays 23-fold, 63-fold, and >100-fold selectivity for LSD-1 over MAOA, MAOB, and LSD2 respectively.
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MED11852 1781835-13-9 RN-1 (hydrochloride)
RN-1 (hydrochloride)
LSD1抑制剂,RN-1 is an inhibitor of lysine specific demethylase 1 (LSD1); exhibits selectivity for LSD1 over monoamine oxidase (MAO)-A and MAO-B (IC50 values are 70 nM, 0.51 and 2.79 μM respectively.
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MED11839 927019-63-4 Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)
Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)
LSD1抑制剂-1是一种双胍多胺类似物,具有非竞争性和特异性LSD1抑制作用,体外10μM时LSD1活性剩余14.1%;H3K4me1和H3K4me2剂量依赖性地从0.25μM显着增加至10μM,而不影响HCT116中的全球H3K9me2人结肠癌细胞;与siRNA处理相比,特别是在SFRP4和SFRP5的情况下,诱导几种表观遗传沉默基因(包括SFRP1,SFRP4,SFRP5和GATA5)的再表达更有效。
C15H36N8 价格库存
MED11830 5262-39-5 N-Oxalylglycine
N-Oxalylglycine
α-酮戊二酸依赖性酶(包括JMJD2A,JMJD2C和JMJD2E)的细胞渗透性抑制剂,IC50: 250 μM: inhibits α-ketoglutarate-dependent enzyme jumonji domain-containing protein 2 (JMJD2) A.
C4H5NO5 价格库存
MED11826 1628208-23-0 CPI-455
CPI-455
CPI-455是一种KDM5抑制剂。IC50为10 nM。KDM5组蛋白去甲基化酶家族催化组蛋白H3赖氨酸4(H3K4)的去甲基化,并且为耐药存留癌细胞(DTP)存活所需。
C16H14N4O 价格库存
MED11801 796-42-9 AS8351
AS8351
组蛋白去甲基化酶抑制剂,AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂,可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生
C17H13N3O2 价格库存
MED11836 2514-30-9 PBIT
PBIT
PBIT 是一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1) 组蛋白去甲基化酶, IC50 值约为 3 μM。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C,IC50 分别为 6 和 4.9 μM。
C14H11NOS 价格库存
MED11777 1394854-52-4 GSK J2
GSK J2
GSK J1(JMJD3(KDM6B)和UTX(KDM6A)抑制剂)的无活性对照,GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
C22H23N5O2 价格库存
MED11763 1222800-79-4 ML324
ML324
ML324是一种有效的细胞可通透的JMJD2去甲基化酶抑制剂(IC50 = 920 nM)
C21H23N3O2 价格库存
MED11775 5852-78-8 IOX 1
IOX 1
组蛋白去甲基化酶JMJD抑制剂,IOX1是2OG oxygenase高效广谱抑制剂,包括JmjC去甲基化酶家族,对KDM4A和KDM3A的IC50值分别为0.6uM和0.1uM
C10H7NO3 价格库存
MED11785 1373423-53-0 GSK J4 free base
GSK J4 free base
组蛋白去甲基化酶JMJD3/UTX抑制剂,GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3 demethylase 抑制剂,抑制 KDM6B 和 KDM6A 的活性,IC50 值分别为 8.6 µM 和 6.6 µM
C24H27N5O2 价格库存
MED11778 1394854-51-3 GSK J5
GSK J5
GSK J4(KDM抑制剂)的无活性异构体,SK J5是GSK J4的非活性异构体,也是非活性对照GSK J2的细胞可渗透性酯衍生物
C24H27N5O2 价格库存
MED11791 499-80-9 2,4-Pyridinedicarboxylic Acid
2,4-Pyridinedicarboxylic Acid
组蛋白LSD抑制剂,2,4-吡啶二羧酸(2,4-PDCA)是一种组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶抑制剂,其靶向JMJD2A(KDM4A)\KDM4C\KDM4E(IC50为1.4 μM)\KDM5B(IC50为3 μM)\KDM6A以及其他2-加氧酶
C7H5NO4 价格库存
MED11769 1453071-47-0 TC-E 5002
TC-E 5002
选择性组蛋白去甲基化酶KDM2/7亚家族抑制剂,TC-E 5002 is a selective histone demethylase KDM2/7 subfamily inhibitor.
C15H27NO4 价格库存
MED11744 1357298-75-9 OG-L002 HCl
OG-L002 HCl
LSD1抑制剂,OG-L002一种有效的和特异性的赖氨酸(K)特异性去甲基化酶1A(LSD1)抑制剂,IC50值为20 nM。
C15H16CLNO 价格库存
MED11745 1394854-51-3 GSK J5 HCl(free base)
GSK J5 HCl(free base)
GSK J5是GSK J4的非活性异构体,也是非活性对照GSK J2的细胞可渗透性酯衍生物
C24H27N5O2 价格库存
MED11753 1379573-92-8 CBB1007
CBB1007
CBB1007可渗透入细胞,是hLSD1的选择性抑制剂,IC50为5.27 μM。
C27H34N8O4 价格库存
MED11685 1373423-53-0 GSK J4 HCl(free base)
GSK J4 HCl(free base)
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3 demethylase 抑制剂,抑制 KDM6B 和 KDM6A 的活性,IC50 值分别为 8.6 µM 和 6.6 µM
C24H27N5O2 价格库存
MED11686 1373422-53-7 GSK J1
GSK J1
GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
C22H23N5O2 价格库存