展示: 大图 列表
产品图片 产品编号 CAS号 产品名称 分子式 购物车
MED13689 1271022-90-2 BMS-911543
BMS-911543
JAK2抑制剂,BMS-911543 是一种选择性的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM,对 JAK1,JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50 值分别为 75,360 和 66 nM。
C23H28N8O 价格库存
MED13687 211555-04-3 WHI-P154
WHI-P154
JAK3抑制剂,WHI-P154 是一种有效的 EGFR 抑制剂,同时可适度的抑制 JAK3 的活性,IC50 值分别为 4 nM 和 1.8 μM。
C16H14BRN3O3 价格库存
MED13688 1021868-92-7 ZM 39923 HCl
ZM 39923 HCl
有效的JAK3选择性抑制剂,ZM39923 hydrochloride 是一种 JAK3 抑制剂, pIC50 值为 7.1;ZM39923 hydrochloride 同时可抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性,IC50 值为 10 nM。
C23H26CLNO 价格库存
MED11701 2222-07-3 Cucurbitacin I
Cucurbitacin I
Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。Cucurbitacin I(葫芦素I )是JAK2/STAT3信号通路的选择性抑制剂,在A549人肺腺癌细胞系中IC50值为500 nM。它抑制STAT3磷酸酪氨酸水平,抑制STAT3的DNA结合和STAT3介导的基因表达,但对Src、AKT、ERK和JNK的活性没有影响[1]。
C30H42O7 价格库存
MED11700 131436-22-1 Cercosporamide
Cercosporamide
Cercosporamide是有效的Mnk1选择性抑制剂, 抑制eIF4E磷酸化, 具有抗白血病效应。HIF pathway activator (EC50 values are 1.23 and 1.4 μM for HRE gene reporter assay and HIF-1α nuclear translocation assay respectively); acts via chelation of iron, independently of PHD. Also exhibits > 80% inhibition of the human A3 receptor, dopamine transporter, μ receptor, hERG and 5-HT2B receptor, and rat sodium channel site 2, at a concentration of 10 μM.
C16H13NO7 价格库存
MED11793 CHZ868
CHZ868
II型JAK2抑制剂,CHZ868是II型JAK2抑制剂,IC50值为110 nM [1]
价格库存
MED11782 944842-54-0 Decernotinib(VX-509)
Decernotinib(VX-509)
JAK3抑制剂,Decernotinib 是一种有效的,可口服的 JAK3 抑制剂,对 JAK3,JAK1,JAK2 和 TYK2 的 Ki 值分别为 2.5,11,13 和 11 nM。
C18H19F3N6O 价格库存
MED11795 944118-01-8 Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)
Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)
JAK抑制剂,Peficitinib 是一种可口服的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9,5.0,0.7 和 4.8 nM
C18H22N4O2 价格库存
MED11705 1260181-14-3 TCS 21311
TCS 21311
TCS 21311 (NIBR3049) 是一种有效的高选择性 JAK3 抑制剂,其 IC50 为 8 nM,它的选择性是 JAK1,JAK2 和 TYK2 的100倍以上。TCS 21311 (NIBR3049) 抑制 PKCα,PKCθ 和 GSK3β,IC50 值分别为 13、68 和 3 nM。
C27H25F3N4O4 价格库存
MED11704 960201-81-4 SD 1008
SD 1008
JAK2/STAT3信号通路抑制剂,细胞凋亡诱导剂
价格库存
MED11703 82058-16-0 NSC 33994
NSC 33994
选择性JAK2抑制剂,NSC 33994 (G6) 是选择性的 JAK2 抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。
C28H42N2O2 价格库存
MED11706 4452-06-6 ZM 449829
ZM 449829
JAK3抑制剂,ZM 449829 是有效的、选择性和ATP竞争性的 JAK3 抑制剂,pIC50 值为 6.8。ZM 449829 是可用于研究 JAK3 的药理学工具。
C13H10O 价格库存
MED11702 111358-88-4 Lestaurtinib
Lestaurtinib
JAK2/FLT3/TrkA抑制剂,Lestaurtinib (CEP-701;KT-5555) 是一种多激酶抑制剂,对Trk受体酪氨酸激酶家族具有强大的活性。 Lestaurtinib抑制JAK2,FLT3 和 TrkA 的 IC50 分别为0.9,3,小于25 nM。
C26H21N3O4 价格库存
MED11699 1837-91-8 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
JAK2酪氨酸激酶抑制剂。1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane is a potent inhibitor of JAK2 tyrosine kinase autophosphorylation with IC50 value to be estimated in low micromolar range.
C6H6BR6 价格库存
MED11657 202475-60-3 JANEX-1
JANEX-1
Z3(NSC 42834)是新型Jak2特异性抑制剂,能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。
C16H15N3O3 价格库存
MED11651 1187595-84-1 Baricitinib phosphate
Baricitinib phosphate
Baricitinib phosphate 是一种选择性的,可口服的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 值分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。
C16H20N7O6PS 价格库存
MED11660 457081-03-7 Pyridone 6
Pyridone 6
Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,作用于 JAK2,TYK2,JAK3 和 JAK1,IC50 分别为 1 nM,1 nM,5 nM 和 15 nM。
C18H16FN3O 价格库存
MED11673 1229236-86-5 LY2784544
LY2784544
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂,IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3,FLT4,FGFR2,TYK2 和 TRKB,IC50 分别为 4,25,32,44 和 95 nM
C23H25CLFN7O 价格库存
MED11654 1056636-06-6 CYT387 sulfate salt
CYT387 sulfate salt
CYT387 sulfate salt 是一种 ATP竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 分别为 11 nM/18 nM,作用于JAK3时,IC50 为 155 nM。
C23H26N6O10S2 价格库存
MED11656 195371-52-9 JAK2 Inhibitor V, Z3
JAK2 Inhibitor V, Z3
Z3(NSC 42834)是新型Jak2特异性抑制剂,能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。
C23H24N2O 价格库存