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MED14608 Tertiapin LQ
Tertiapin LQ
Kir1.1通道阻断剂
价格库存
MED14625 168147-41-9 Agitoxin 2
Agitoxin 2
Shaker K+通道阻滞剂,Agitoxin-2 是 K+ 通道的阻断剂,其对 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。
C169H278N54O48S8 价格库存
MED14617 187523-35-9 MaxiPost
MaxiPost
钾通道调节剂,Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。
C16H10CLF4NO2 价格库存
MED14615 1401242-74-7 ML 277
ML 277
Kv7.1(KCNQ1)钾通道激活剂,ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂,EC50为270nM。
C23H25N3O4S2 价格库存
MED14609 724709-68-6 Psora 4
Psora 4
Kv1.3阻断剂,Psora-4 is a potent and selective Kv1.3 potassium channel blocker with EC50 of 3 nM.
C21H18O4 价格库存
MED14607 660846-41-3 GW 542573X
GW 542573X
小电导Ca2+激活K+通道(KCa2)激活剂,GW542573X is an activator of small-conductance Ca2±activated K+ channels (KCa2).
C19H28N2O5 价格库存
MED14606 582323-16-8 ICA 069673
ICA 069673
KV7.2/KV7.3(KCNQ2/3)通道开放剂,ICA-069673是KCNQ2/Q3钾通道激活剂,IC50值为0.69 μM。
C11H6CLF2N3O 价格库存
MED14598 426834-69-7 NS 5806
NS 5806
KV4.3通道激活剂,NS5806 是一种有效的钾电流激活剂,可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度,EC50 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.3 和 KV4.2 电流衰减。
C16H8BR2F6N6O 价格库存
MED14582 136647-02-4 UK 78282 hydrochloride
UK 78282 hydrochloride
KV1.3和KV1.4电压门控钾通道阻断剂,UK-78282 HCl is a blocker of the KV1.3 and KV1.4 voltage-gated potassium channels.
C29H36CLNO2 价格库存
MED14581 153587-01-0 NS 1619
NS 1619
大电导Ca2+激活钾(BKCa,KCa1.1)通道激活剂,NS-1619是 Ca2_addition_-activated K_addition_-channel选择性激动剂。
C15H8F6N2O2 价格库存
MED14580 18200-13-0 BL 1249
BL 1249
K2P2.1(TREK-1)通道开放剂,BL-1249 是一种非甾体抗炎药 (NSAID) 和钾通道激活剂,可有效激活 K2P2.1 (TREK-1) 和 K2P10.1 (TREK-2),EC50 值分别为 5.5 μM 和 8.0 μM。
C17H17N5 价格库存
MED14571 40172-65-4 SKA 31
SKA 31
KCa3.1和KCa2通道的激活剂,KA-31 是钾离子通道 KCa3.1,KCa2.2,KCa2.1 和 KCa2.3 的激活剂, EC50 值分别为 260 nM,1.9 μM,2.9 μM,2.9 μM,能增强内皮源性超极化因子反应,降低血压。
C11H8N2S 价格库存
MED14566 145808-47-5 Margatoxin
Margatoxin
KV1.3通道阻断剂,Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂,Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。
C178H286N52O50S7 价格库存
MED14558 2001-95-8 Valinomycin
Valinomycin

Valinomycin 是一种环状缩酚肽类抗生素,是一种钾离子选择性运输载体。Valinomycin (NSC 122023) 通过影响生物膜抑制淋巴细胞的扩增,能诱导 CHO 细胞凋亡。Valinomycin 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

C54H90N6O18 价格库存
MED14542 56-34-8 Tetraethylammonium chloride
Tetraethylammonium chloride
K+通道阻断剂,Tetraethylammonium chloride 是一种非选择性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Tetraethylammonium chloride 是有机阳离子转运蛋白的良好底物,并具有抗肿瘤特性
C8H20CLN 价格库存
MED14541 448895-37-2 NS 1643
NS 1643
hERG KV11.1通道激活剂,NS1643是hERG高效抑制剂,EC50值10.5uM。
C15H10F6N2O3 价格库存
MED14535 73029-73-9 CyPPA
CyPPA
小电导Ca2+激活K+通道的激活剂,CyPPA 是 hSK3 和 hSK2 的阳性调节剂,其 EC50 值分别为 14 μM 和5.6 μM。CyPPA 对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
C16H23N5 价格库存
MED14513 202821-81-6 BMS 191011
BMS 191011
BKCa通道开放剂,BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导钙激活钾通道 (large-conductance, Ca2++-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂,在中风模型中有效
C16H10CLF3N2O3 价格库存
MED14512 103342-82-1 L-364,373
L-364,373

L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks),缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间, 抑制兔心室肌细胞早期后去极化。                                                                                                                      

C25H20N3OF 价格库存
MED14504 43077-30-1 DPO-1
DPO-1
IKur超快延迟整流钾电流和KV1.5通道的阻断剂
C22H29OP 价格库存