展示: 大图 列表
产品图片 产品编号 CAS号 产品名称 分子式 购物车
MED14673 182897-30-9 Iberiotoxin (trifluoroacetate salt)
Iberiotoxin (trifluoroacetate salt)

Iberiotoxin (trifluoroacetate salt) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (trifluoroacetate salt) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。 

价格库存
MED43889 105431-72-9 利诺吡啶
Linopirdine

Linopirdine (利诺吡啶) 是一种具有口服活性的,选择性 M 型 K+ 电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。

C26H21N3O 价格库存
MED42489 1010411-21-8 GSK369796 (hydrochloride)
GSK369796 (hydrochloride)

GSK369796 (hydrochloride) 是一种经济有效的抗疟药,可抑制 hERG 钾离子通道 (hERG potassium ion channel) 复极化,IC50 值为 7.5 μM。

C20H24CL3N3O 价格库存
MED14668 6833-84-7 Nonactin, Monactin, and Dinactin Mixture
Nonactin, Monactin, and Dinactin Mixture

Nonactin, Monactin, and Dinactin Mixture 是一种大环四内酯类抗生素。

C40H64O12 价格库存
MED36308 69563-88-8 GI-530159
GI-530159
GI-530159
C27H20F6N2O2 价格库存
MED36255 115-20-8 2,2,2-三氯乙醇
2,2,2-Trichloroethanol
2,2,2-三氯乙醇
C2H3CL3O 价格库存
MER22426 56-54-2 奎尼丁,Reagent
Quinidine,Reagent

Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。                                                                                                                     

C20H24N2O2 价格库存
MED27622 1219794-57-6 Tolbutamide-d9
Tolbutamide-d9

Tolbutamide-d9 是 Tolbutamide 的氘代物。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂,是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。

C12H18N2O3S 价格库存
MED26619 101526-62-9 Sematilide (hydrochloride)
Sematilide (hydrochloride)

Sematilide (hydrochloride) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K+ current),IC50 为 25 μM,这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。                                                                                                                      

C23H29N7O6 价格库存
MED22082 120373-36-6 Unoprostone (solution in methyl acetate)
Unoprostone (solution in methyl acetate)

Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs),可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可以降低眼内压,局部用于青光眼或高眼压症。

C22H38O5 价格库存
MED21424 2764-03-6 Linoleoyl Glycine
Linoleoyl Glycine

Linoleoyl Glycine 是一种修饰过得多不饱和脂肪酸。Linoleoyl glycine 对爪蟾卵母细胞表达的人 KCNQ1/KCNE1 (hKCNQ1/hKCNE1) 通道有激活作用。

C20H35NO3 价格库存
MED21047 51116-00-8 Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt)
Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt)

Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物,可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有镇痛作用。

C18H23N5O9P.NA 价格库存
MED19767 32672-69-8 Mesoridazine Besylate
Mesoridazine Besylate

Mesoridazine Besylate 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine Besylate 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。

C27H32N2O4S3 价格库存
MED19768 5588-33-0 Mesoridazine
Mesoridazine

Mesoridazine 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。                                                                                                                      

C21H26N2OS2 价格库存
MED17586 126150-97-8 BAPTA-AM
BAPTA-AM

BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中,BAPTA-AM 阻断 hERGhKv1.3hKv1.5 通道,IC50 分别为 1.3,1.45 和 1.23 μM。                                                                                                                      

C34H40N2O18 价格库存
MED17442 50679-08-8 Terfenadine
Terfenadine

Terfenadine 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC50 为 204 nM。

C32H41NO2 价格库存
MED14662 1443246-62-5 ML-297
ML-297
选择性Kir3.1/3.2(GIRK1/2)通道激活剂,ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK1/2 激活剂,EC50 值为 0.16 μM。ML 297 具有治疗癫痫病的潜力。
价格库存
MED14658 313505-85-0 VU590 (hydrochloride)
VU590 (hydrochloride)
KCNJ1抑制剂,The first small-molecule inhibitor of renal outer medullary potassium channel (ROMK, Kir1.1) and Kir7.1 with IC50 of 294 nM for ROMK.
C24H34CL2N4O7 价格库存
MED14654 12771-72-1 Verruculogen
Verruculogen
Maxi-K钾通道抑制剂,Verruculogen 是一种主要由青霉和曲霉属产生的毒素,在受感染的动物中引起严重震颤。Verruculogen 抑制 Ca2+ 激活的 K+ 通道。Verruculogen 是哺乳动物细胞周期的 M 期抑制剂。
C27H33N3O7 价格库存
MED14624 BDS I
BDS I
Kv3.4钾通道阻滞剂
价格库存