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MED14671 713544-47-9 APETx2 (trifluoroacetate salt)
APETx2 (trifluoroacetate salt)

APETx2 (trifluoroacetate salt) 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽,是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂,其 IC50 值为 63 nM. APETx2 作用在ASIC3 通道外部。APETx2 (trifluoroacetate salt) 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。                                                                                                                      

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MED43848 1235403-62-9 PF 05089771
PF 05089771

PF 05089771 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂,其对 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。

C18H12CL2FN5O3S2 价格库存
MED43871 104746-04-5 艾司利卡西平
Eslicarbazepine

Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂,可用于局部癫痫的辅助研究。

C15H14N2O2 价格库存
MED43936 1450595-86-4 DS-1971a
DS-1971a

DS-1971a 是一种有效的,选择性、具有口服活性的 NaV1.7 抑制剂,对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50 分别为 22.8 和 59.4 nM。DS-1971a 可用于缓解疼痛的研究。

C20H21CLFN5O3S 价格库存
MED43907 1494581-70-2 GDC-0276
GDC-0276

GDC-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的具有口服活性 NaV1.7 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 nM。GDC-0276 耐受性良好,显现良好的药代动力学特征。GDC-0276 可用于疼痛以及解决现有止痛药物缺陷,如成瘾和脱靶副作用的相关研究。

C24H31FN2O4S 价格库存
MED43178 1788071-27-1 GX-201
GX-201

GX-201 是选择性的 NaV1.7 抑制剂,其对 hNaV1.7 的 IC50 值为 <3.2 nM。

C25H27CLF4N2O4S 价格库存
MER18777 176644-21-6 Eniporide,Reagent
Eniporide,Reagent

Eniporide 是 Na+/H+ 交换异构体1(NHE-1)的选择性抑制剂,其 IC 50 为 4.5 nM。

C14H16N4O3S 价格库存
MED25024 1430806-04-4 PF-05089771 (tosylate)
PF-05089771 (tosylate)

PF-05089771 (tosylate) 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂,其对 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。

C25H20CL2FN5O6S3 价格库存
MED24788 104-31-4 Benzonatate
Benzonatate

Benzonatate 是一种外周口服镇咳药,可抑制咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性。                                      

C30H53NO11 价格库存
MED14661 Quinacrine (hydrochloride hydrate)
Quinacrine (hydrochloride hydrate)
电压依赖性钠通道阻滞剂,Quinacrine, also commonly known as atebrine, is a compound which is commonly used as an anti-protozoal agent.
价格库存
MED14641 176644-21-6 Eniporide
Eniporide

Eniporide 是 Na+/H+ 交换异构体1(NHE-1)的选择性抑制剂,其 IC 50 为 4.5 nM。

C14H16N4O3S 价格库存
MED14640 886-86-2 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate)
Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate)
与电压依赖的Na+通道作用,阻断动作电位的产生,Tricaine methanesulfonate (MS-222) 具有麻醉活性。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输,以及在入侵过程中抑制感觉系统。
C10H15NO5S 价格库存
MED14637 2235-97-4 5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)
5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)

5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride) 是一种 Na+/H+ exchanger NHE 抑制剂,对 NHE1,NHE2 和 NHE3 的 Ki 值分别为 0.02,0.25 和 14 μM。

C8H12N7OCL.HCL 价格库存
MED14634 241800-97-5 Zoniporide (hydrochloride)
Zoniporide (hydrochloride)

Zoniporide (hydrochloride) 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM),与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性,并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。

C17H16N6O.HCL 价格库存
MED14605 1266212-81-0 A 887826
A 887826
电压依赖性Nav1.8钠通道阻滞剂,A-887826 是一种高效、选择性的,口服有效的,电压依赖性的 Na(v)1.8 钠通道阻滞剂,其 IC50 值为 11 nM。在体内,A-88782 6可减轻神经性触觉痛。
C26H29CLN4O3 价格库存
MED14593 130800-90-7 Sipatrigine
Sipatrigine
电压依赖性钠通道(NaV)阻断剂,Sipatrigine 是一种神经保护剂,是一种谷氨酸释放抑制剂,电压依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 和钙离子 (calcium channel) 通道的抑制剂,能透过中枢神经系统。具有治疗脑缺血脑卒中的潜能。
C15H16CL3N5 价格库存
MED14592 202825-45-4 Ralfinamide mesylate
Ralfinamide mesylate
钠通道阻滞剂,Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) 是一种口服可利用,来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 具有镇痛作用。
C18H23FN2O5S 价格库存
MED14550 181936-98-1 KC 12291 hydrochloride
KC 12291 hydrochloride
电压门控钠通道阻断剂
C22H27N3O3S.HCL 价格库存
MED14532 71-62-5 Veratridine
Veratridine

Veratridine 是一种来自百合科的植物的生物碱,是一种钠通道激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流,IC50 为 18.39 µM。

C36H51NO11 价格库存
MED14510 181144-66-1 Co 102862
Co 102862
电压门控钠通道阻断剂
C14H12FN3O2 价格库存