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MED10482 252917-06-9 CHIR-99021
CHIR-99021

CHIR-99021 是 GSK-3α/β 抑制剂, IC50 分别为 10 nM,6.7 nM,抑制 GSK-3α/β 比同源物 CDC2 和 ERK2 高 500 倍。

C22H18CL2N8 价格库存
MED10008 404951-53-7 达西司特 (达诺司他)
Dacinostat
Dacinostat是一种有效的HDAC抑制剂,IC50值为32nM;Dacinostat同时可抑制HDAC1的活性,IC50值为9nM,主要用于癌症研究。
C22H25N3O3 价格库存
MED10024 1527473-33-1 PF-06447475
PF-06447475
PF-06447475是高效选择性有闹渗透性的LRRK2抑制剂,IC50值为3nM。
C17H15N5O 价格库存
MED10145 287383-59-9 与scriptaid
Scriptaid
Scriptaid是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可用于癌症研究。
C18H18N2O4 价格库存
MED10930 51059-44-0 汉黄芩苷
Wogonoside
Wogonoside 是从黄芩中分离得到的一种黄酮类苷化合物,具有抗炎作用。Wogonoside 通过调节 MAPK-mTOR 通路诱导乳腺癌细胞的自噬。
C22H20O11 价格库存
MED10054 475110-96-4 ZSTK474
ZSTK474
ZSTK474是一种ATP竞争性的泛I类PI3K抑制剂,抑制P13Kα,PI3Kβ,PI3Kδ和PI3Kγ,IC50分别为16nM,44nM,4.6nM和49nM。
C19H21F2N7O2 价格库存
MED10530 870281-82-6 艾代拉利司
Idelalisib

Idelalisib (CAL-101) 是一种高选择性和有效的 p110δ 抑制剂,IC50为2.5 nM,比p110δ和其他PI3K class I酶的选择性高40 到 300。

C22H18FN7O 价格库存
MED10302 1439399-58-2 CB-839
CB-839
Telaglenastat (CB-839) 是可口服,非竞争性的谷氨酰胺酶1 (glutaminase 1 (GLS1)) 剪接变体 KGA 和 GAC 的抑制剂,IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。
C26H24F3N7O3S 价格库存
MED10157 405060-95-9 Salubrinal
Salubrina

Salubrinal 是可渗透细胞,选择性的eIF2α去磷酸化抑制剂。

C21H17CL3N4OS 价格库存
MED10274 131740-09-5 盐酸夫拉平度
Flavopiridol (hydrochloride)

Flavopiridol Hydrochloride (盐酸夫拉平度) 是一种 CDK 的广谱抑制剂,与 ATP 竞争性地抑制 CDK1,CDK2 和 CDK4 的活性,IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。

C21H21CL2NO5 价格库存
MED10761 109581-93-3 他克莫司一水合物
Tacrolimus monohydrate

Tacrolimus monohydrate 结合到 FK506 结合蛋白 (FKBP) 形成复合体,复合体抑制钙调磷酸酶 (PP2B)。Tacrolimus monohydrate 是一种 mTOR 非依赖性的自噬诱导剂。

C44H71NO13 价格库存
MED10149 213261-59-7 RITA(NSC652287)
RITA(NSC652287)
RITA是一种有效的p53-HDM-2相互作用抑制剂,可与p53dN结合,Kd值为1.5nM,同时能够诱导DNA-DNA交联。
C14H12O3S2 价格库存
MED10177 802539-81-7 PHA-848125
Milciclib
Milciclib(PHA-848125)是一种有效的CDK和Tropomyosinreceptorkinase(TRK)双重抑制剂,对cyclinA/CDK2,cyclinH/CDK7,cyclinD1/CDK4,cyclinE/CDK2,cyclinB/CDK1和TRKA的IC50值分别为45,150,160,363,398和53nM。
C25H32N8O 价格库存
MED10164 315704-66-6 PTC-209
PTC-209
PTC-209是一种特异性的BMI-1抑制剂,IC50为0.5μM。
C17H13BR2N5OS 价格库存
MED10134 104987-11-3 他克莫司
Tacrolimus

Tacrolimus是一种具有强效免疫抑制特性的大环内酯。他克莫司与FK506结合蛋白(FKBP)结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶(calcineurinphosphatase)。

C44H69NO12 价格库存
MED10108 1310693-92-5 TubastatinA盐酸盐
TubastatinAHCl
TubastatinAHydrochloride是一种有效的,选择性的HDAC6抑制剂,IC50值为15nM,对其选择性是HDAC8外的其他亚型的1000多倍。
C20H22CLN3O2 价格库存
MED10468 154447-36-6 2-吗啉代-8-苯基色酮
LY294002
LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。 它也可抑制 CK2的活性,IC50 为 98 nM。
C19H18CLNO3 价格库存
MED10267 1374828-69-9 alpha,alpha,3-三甲基-4-[[4-(甲基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1H-吡唑-1-乙腈
GNE-0877
GNE0877是高活性、选择性、可通透脑屏障的LRRK2抑制剂,IC50为3 nM。
C14H16F3N7 价格库存
MED10266 1351761-44-8 GNE-7915
GNE-7915
GNE-7915是高效选择性,可渗透大脑的LRRK2抑制剂,IC50值为9 nM。
C19H21F4N5O3 价格库存
MED10133 377090-84-1 SU9516
SU9516
SU9516是一种有效的CDK2抑制剂,IC50值为22nM,同时对CDK1和CDK4也有抑制作用,IC50值分别为40和200nM。
C13H11N3O2 价格库存