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MED11303 81624-55-7 N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
NSC348884
NSC348884是核磷蛋白抑制剂, 破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡,抑制不同癌细胞系增殖, IC 50为1.7-4.0 μM。
C38H40N10 价格库存
MED11267 1616632-77-9 TIC10
ONC201
TIC10 是一种有效的 TRAIL 诱导剂,也抑制 Akt 和 ERK 活性。
C24H26N4O 价格库存
MED11201 675576-98-4 4-[[(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-4,5-二氢-2-[4-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苯基]-1H-咪唑-1-YL]羰基]-2-哌嗪酮
Nutlin-3a chiral
Nutlin 3a 是 Nutlin-3 的活性异构体,为一种鼠双微体 2 (MDM2) 拮抗剂,抑制 MDM2-p53 相互作用,且稳定 p53 蛋白,因此诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
C30H30CL2N4O4 价格库存
MED11296 803647-40-7 NSC59984
NSC59984
NSC59984通过MDM2和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型p53蛋白降解。NSC59984作用于大多数肿瘤细胞的EC50值显著低于正常细胞, 作用于P53--null HCT116细胞的EC50为8.38 μM。
C12H15N3O4 价格库存
MED11315 1197397-89-9 CBL0137盐酸盐
CBL0137 (hydrochloride)
CBL0137 hydrochloride 是组蛋白分子伴侣 FACT 的抑制剂。CBL0137 hydrochlorideye 也可以激活 p53 并抑制 NF-κB,对于它们的 EC50 值分别为 0.37 和 0.47 μM。
C21H24N2O2 价格库存
MED11252 880813-36-5 PhiKan 083
PhiKan 083
PhiKan 083 是一种咔唑衍生物,可以稳定 p53 的突变体 Y220C,用 NMR 技术测量的 Kd 值为 167 μM[1],在 Ln229 细胞中,相对亲和力 (Kd) 为 150 μM[3];PhiKan 083 可用于癌症研究[1]。
C16H19CLN2 价格库存
MED11254 5608-24-2 PRIMA-1
PRIMA-1
PRIMA-1 是一种突变型 p53 复活剂,可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。
C9H15NO3 价格库存
MED11321 1253491-42-7 SP-141
SP 141
SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。
C22H16N2O 价格库存
MED11320 389850-21-9 2-Amino-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium bromide
p-nitro-Pifithrin-α

Benzothiazolium, 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-, bromide (1:1)

C15H15N3O3S.BRH 价格库存
MED11216 58131-57-0 4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物
NSC 207895 (XI-006)

NSC-207895 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂,是一种抗肿瘤化合物和 p53 的激活剂。

C11H13N5O4 价格库存
MED11251 72835-26-8 NSC 19630
MIRA-1

MIRA-1

价格库存
MED11250 502137-98-6 HLI373
HLI 373

HLI373 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。

C18H23N5O2 价格库存
MED11328 1039455-84-9 COTI-2
COTI-2

COTI-2 是可将突变型 p53 转化为野生型构象的小分子抗癌候选药物。

C19H22N6S 价格库存
MED11205 1229705-06-9 依达奴林
RG7388
Idasanutlin (RG7388) 是一种有效,选择性的 MDM2 拮抗剂,能够抑制 p53-MDM2 的结合,IC50 值为 6 nM。
C31H29CL2F2N3O4 价格库存
MED11275 p53/MDM2 Set I
p53/MDM2 Set I

抑制MDM2-p53相互作用

价格库存
MED11334 60477-38-5 Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
p-nitro-Cyclic Pifithrin-α
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α),是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。
价格库存
MED11331 1227401-27-5 gn25
GN25
Propanoic acid, 3-[(1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-2-naphthalenyl)thio]-
价格库存
MED11215 71555-25-4 NSC319726
NSC 319726
NSC319726是突变型p53R175再活化剂,能抑制表达p53R175的成纤维细胞增殖,IC50值为8nM,对野生型p53细胞无抑制作用。
C11H14N4S 价格库存
MED11253 64984-31-2 2-苯基乙炔磺酰胺
Pifithrin-μ
Pifithrin-μ 是一种 p53 和 HSP70 的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
C8H7NO2S 价格库存
MED11204 939981-39-2 [(4R,5S)-4,5-双(4-氯苯基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2-乙氧基苯基]-4,5-二氢-4,5-二甲基-1H-咪唑-1-基][4-[3-(甲磺酰基)丙基]-1-哌嗪基]甲酮
RG7112
RG7112 是临床上第一个可口服的 MDM-2/p53 抑制剂,Kd 值为 11 nM。
C38H48CL2N4O4S 价格库存