展示: 大图 列表
产品图片 产品编号 CAS号 产品名称 分子式 购物车
MED11564 571190-30-2 PD 0332991 (Palbociclib)
PD 0332991 (Palbociclib)
CDK4/6抑制剂,是选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 分别为11 nM,16 nM。 Palbociclib是一种治疗ER阳性和HER2阴性乳腺癌的药物。
C24H29N7O2 价格库存
MED11578 359886-84-3 Cdk4/6 Inhibitor IV
Cdk4/6 Inhibitor IV
Cdk4/cyclin D1和Cdk6/cyclin D1抑制剂,是一种细胞渗透性三氨基嘧啶化合物,可作为Cdk4/6的可逆和ATP竞争性抑制剂(Cdk4/D1和Cdk6/D1的IC50=1.5μM和5.6μM)
价格库存
MED11579 101622-51-9 Olomoucine
Olomoucine
cdk抑制剂,是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物,可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC50=7 µM),CDK/p35 激酶 (IC50=3 µM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC50=25 µM)。
C15H18N6O 价格库存
MED11574 443798-47-8 Cdk1/2 Inhibitor III
Cdk1/2 Inhibitor III
Cdk1/细胞周期蛋白B和Cdk2/细胞周期蛋白A抑制剂,是CDC2样激酶CLK1和CLK3的有效抑制剂,IC50分别为8.9和29.2nM。
价格库存
MED11576 101622-50-8 Iso-Olomoucine
Iso-Olomoucine
Cdk5抑制剂奥洛莫辛(olomoucine)的无活性立体异构体
C15H18N6O 价格库存
MED11560 1241675-76-2 (R)-DRF053 dihydrochloride
(R)-DRF053 dihydrochloride
cdk/CK1抑制剂,是一种有效的,细胞可渗透的双重CK1/CDK抑制剂,CK1,CDK5/p25和CDK1/细胞周期蛋白B的IC50分别为14 nM,220 nM和80 nM;对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞具有抗增殖活性,EC50为17.2 uM,可防止细胞模型中CK1依赖性淀粉样蛋白β的产生;特别是增加导管衍生的β细胞的数量而不影响它们的增殖。
价格库存
MED11550 142273-20-9 Kenpaullone
Kenpaullone
CDK1/cyclin B和GSK-3β抑制剂,是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂,IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM,同时可抑制 CDK2/cyclin A,CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50 值分别为 0.68 μM,7.5 μM 和 0.85 μM。
C16H11BRN2O 价格库存
MED11549 1357470-29-1 ON123300
ON123300
多靶点激酶抑制剂,抑制CDK4,Ark5,PDGFRβ,FGFR1,RET和Fyn。IC50为3.8 nM, 对CDKs 1,2,5 和 8的抑制剂作用很低。
C24H27N7O 价格库存
MED11566 1619903-54-6 LY2857785
LY2857785
CDK9抑制剂,是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9,CDK8 和 CDK7 抑制剂,IC50 分别为 11 nM,16 nM 和 246 nM。
C26H36N6O 价格库存
MED11562 1391052-28-0 PF 4800567 hydrochloride
PF 4800567 hydrochloride
酪蛋白激酶1ε抑制剂,PF-4800567 hydrochloride is a casein kinase 1e (CK1e) selective inhibitor (IC50 = 32 nM) that is 20 fold selective for the CK1e isoform over CK1d. PF-4800567 blockes CK1e-mediated PER3 nuclear translocation, but does not effect the circadian cl
C17H19CL2N5O2 价格库存
MED11552 220792-57-4 Aminopurvalanol A
Aminopurvalanol A
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,Aminopurvalanol A selectively inhibits TgCK1alpha. Aminopurvalanol A also acts as a cell-permeable cyclin-dependent kinase inhibitor, inhibiting cdk1/cyclin B, cdk2/cyclin A, cdk2/cyclin E, and cdk5/p35
C19H26N7OCL 价格库存
MED11553 141992-47-4 NSC 625987
NSC 625987
细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk)4抑制剂,NSC 625987 is a potent, selective CDK4 inhibitor with IC50 of 0.2 uM, displays >500-fold selectivity over CDK2 (IC50 >100 uM for cdc2/cyclin A, cdk2/cyclin A and cdk2/cyclin E)
C15H13NO2S 价格库存
MED11547 189232-42-6 Bohemine
Bohemine
CDK抑制剂,是一种嘌呤类似物,也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂,对 Cdk2/cyclin E,Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC50 分别为 4.6 μM,83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2,IC50 为 52 μM,对 CDK1,CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。
C18H24N6O 价格库存
MED11555 118458-54-1 Arcyriaflavin A
Arcyriaflavin A
cdk4/cyclin D1抑制剂,对HCMV和D1–CDK4的IC50值分别为0.2 μM[1]和0.14 μM
C20H11N3O2 价格库存
MED11540 924641-59-8 AZD-5597
AZD-5597
CDK抑制剂,是一种有效的CDK抑制剂,对CDK1和CDK2的IC50值均为2 nM,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,调节细胞周期\转录\mRNA加工以及神经细胞分化
C23H28FN7O 价格库存
MED11543 853299-07-7 K03861
K03861
CDK2抑制剂,是CDK2的II型抑制剂。细胞周期蛋白依赖性激酶全酶包含一个催化亚基CDK、一个可调节亚基以及细胞周期蛋白。
C24H26F3N7O2 价格库存
MED11551 40254-90-8 NSC 693868
NSC 693868
CDKs和GSK-3抑制剂
C9H7N5 价格库存
MED11561 905105-89-7 TMCB
TMCB
CK2和ERK8抑制剂,是一种选择性、ATP 竞争性的酪蛋白激酶 II CK2 抑制剂,对于两种不同的催化 CK2 亚基 α 和 α' 的 Ki 值分别为 83 和 21 nM
C11H9N3O2BR4 价格库存
MED11556 265312-55-8 Ryuvidine
Ryuvidine
SETD8蛋白赖氨酸甲基转移酶(PKMT)抑制剂,Ryuvidine is a potent, selective CDK4 inhibitor with IC50 of 6.0 uM, displays >30-fold selectivity over CDK2 (IC50>100 uM)
C15H12N2O2S 价格库存
MED11565 237430-03-4 Alsterpaullone
Alsterpaullone
CDKs和GSK3β抑制剂,是一种高效的 CDK 抑制剂,作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。
C16H11N3O3 价格库存