Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
卡那霉素，是一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。它可以用于口服和静脉注射，对多种病菌感染有效，从卡那霉素链霉菌（Streptomyces kanamyceticus）中分离得到。
霉素是一种氨基糖苷类抗生素，对大多数革兰氏阴性菌、肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也较敏感。但是敏感菌对卡那霉素易产生抗药性，故现在市场上卡那霉素已不再直接用于临床，而是经过深加后生成单硫酸卡那霉素、硫酸阿米卡星等产品用于临床。目前的卡那霉素提取工艺，在最后的结晶过程中，采用向浓缩液加入乙醇后结晶然后离心分离的方式进行，产生的结晶母液中除了有乙醇外，还有少量的卡那霉素A和卡那霉素B组分，乙醇经过回收可以重复利用，其中卡那霉素A是合成硫酸阿米卡星和单硫酸卡那霉素的原料，而近年来，国际上开发以卡那霉素B为原料的合成工艺，经化学结构改造而生产出半合成抗生素(阿贝卡星、地贝卡星)，经过改造后，既减低了卡B的耳肾毒性，又保持了卡B的强抗菌活性，是一种高附加值的产品。
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