Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
Digitoxin 是有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂, EC50 值为 0.78 μM。
Suloctidil 是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药, Suloctidil 作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP酶活性和膜流动性。
KUS121 是一种含缬酪肽蛋白 (VCP) 调节剂,可以抑制 VCP ATP酶活性,IC50为 330 nM。
Oligomycin Complex 是一种抗真菌抗生素,是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。
POM1 是一种有效的、外核苷三磷酸二磷酸水解酶 (NTPDase) 的抑制剂,其对NTPDase 1、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 值分别为2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。POM1 能够抑制 ATP 的分解,并阻断中枢突触传递,这是独立于抑制NTPDase 而发挥作用的。
NTPDase 3抑制剂
PSB069 是一种有效的、耐受性良好的非选择性 NTPDases1, 2, 3 抑制剂 (Ki=16~18 μM)。
高电导Ca2+激活的K+(BKCa,KCa1.1)通道阻断剂,Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素,通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA),对不同亚型的 SERCA 作用的 IC50 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。
ARL67156 trisodium salt 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL 67156 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。
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