P2X purinergic receptor - [官网]MedBio商城|上海脉铂医药科技有限公司

用于蛋白染色；也是P2X嘌呤受体通道P2X7的选择性抑制剂,Coomassie Brilliant Blue G-250 is used for protein staining in SDS-PAGE, Blue Native PAGE, and the Bradford Method, with high band visibility.

C47H48N3NAO7S2

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MedBio	MED14667-100g	100g	Bio Regent	¥860.00	登录后可见
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MedBio	MED14667-25g	25g	Bio Regent	¥195.00	登录后可见
MedBio	MED14667-250g	250g	Bio Regent	¥1060.00	登录后可见
MedBio	MED14667-10g	10g	Bio Regent	¥95.00	登录后可见

MED14594

93839-89-5

ATPγS tetralithium salt
ATPγS tetralithium salt

ATPγS tetralithium salt 是真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和RNA解链活性的底物。

C10H12N5O12P3S.4LI

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MedBio	MED14594-5mg	5mg	≥90%	¥1501.00	登录后可见
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MED14568

768404-03-1

5-BDBD
5-BDBD

P2X4受体拮抗剂,5-BDBD is a selective inhibitor of P2X4.

C17H11BRN2O2

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MedBio	MED14568-10mg	10mg	≥98%	¥4215.00	登录后可见
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MED14555

227088-94-0

AZ 11645373
AZ 11645373

人P2X7选择性拮抗剂,AZ-11645373 is a potent and selective human P2X7 antagonist that is completely without effect at all other P2X subtypes.

C24H21N3O5S

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MedBio	MED14555-10mg	10mg	≥98%	¥4685.00	登录后可见
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MED14553

BzATP (ammonium salt)
BzATP (ammonium salt)

P2X7受体激动剂

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MedBio	MED14553-1mg	1mg	≥95%	¥638.00	登录后可见

MED14540

1026582-88-6

RO-3
RO-3

同聚P2X3和异聚P2X2/3受体拮抗剂,Selective homomeric P2X3 and heteromeric P2X2/3 receptor antagonist (pIC50 values are 7.0 and 5.9 respectively) that exhibits no activity at P2X1, P2X2, P2X4, P2X5 and P2X7 receptors (IC50 > 10 µM).

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MedBio	MED14540-10mg	10mg	≥98%	¥3970.00	登录后可见

MED14505

111150-22-2

NF 110
NF 110

P2X3拮抗剂

C41H28N6O17S4-4.4[NA+]

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MedBio	MED14505-50mg	50mg	≥98%	¥16865.00	登录后可见
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MED14498

61368-63-6

TNP-ATP triethylammonium salt
TNP-ATP triethylammonium salt

TNP-ATP triethylammonium salt 是 P2X1、P2X3 和 P2X2/3 受体拮抗剂，IC₅₀ 分别为 6nM，0.9nM 和 7 nM。

C16H13N8O19P3.4C6H16N

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MedBio	MED14498-5mg	5mg	≥95%	¥7250.00	登录后可见

MED14496

104869-26-3

NF 157
NF 157

NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂，pKi 为 7.35。

C49H28F2N6NA6O23S6

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MedBio	MED14496-50mg	50mg	≥90%	¥21340.00	登录后可见
MedBio	MED14496-10mg	10mg	≥90%	¥5500.00	登录后可见

MED14480

134362-79-1

Ro 0437626
Ro 0437626

P2X1嘌呤能受体拮抗剂

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MedBio	MED14480-10mg	10mg	≥98%	¥7430.00	登录后可见
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MED14430

129-46-4

Suramin hexasodium salt
Suramin hexasodium salt

Suramin hexasodium salt 是具有多种生物活性的多磺化萘基脲。 Suramin是DNA拓扑异构酶II抑制剂，IC50为5 μM。

C51H34N6NA6O23S6

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MedBio	MED14430-10mM (in 1mL H2O)	10mM (in 1mL H2O)	≥98%	¥589.00	登录后可见
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MED14418

627034-85-9

NF449 (sodium salt)
NF449 (sodium salt)

NF449 (sodium salt) 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂，对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。

C41H24N6O29S8-8.8[NA+]

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MedBio	MED14418-50mg	50mg	≥95%	¥8880.00	登录后可见
MedBio	MED14418-10mg	10mg	≥95%	¥2170.00	登录后可见
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MED14411

1021868-77-8

PPNDS
PPNDS

P2X1受体拮抗剂

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MedBio	MED14411-10mg	10mg	≥98%	¥3495.00	登录后可见
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MED14398

104869-31-0

NF 023
NF 023

P2X1受体拮抗剂,NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X1 受体拮抗剂，其对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。

C35H32N4NA6O21S6

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MedBio	MED14398-10mg	10mg	≥98%	¥3970.00	登录后可见
MedBio	MED14398-50mg	50mg	≥98%	¥16865.00	登录后可见

MED14391

14141-47-0

MRS 2219
MRS 2219

P2X1受体增强剂,MRS 2219 is a selective potentiator of ATP-evoked responses at rat P2X1 receptors (EC50 = 5.9 μM).

C8H10NO5P

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MedBio	MED14391-10mg	10mg	≥98%	¥3405.00	登录后可见
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MED14390

202983-32-2

NF 279
NF 279

P2X1拮抗剂,NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC50=1.62 μM)，P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。

C49H36N6O23S6.6NA

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MedBio	MED14390-10mg	10mg	≥98%	¥4595.00	登录后可见
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2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt

MED14378

100020-57-3

2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt
2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt

P2嘌呤受体激动剂,2-Methylthio-ATP tetrasodium 是非特异性的 P2-receptor 的激动剂。2-Methylthio-ATP tetrasodium 引起 ADP 诱导的人血小板聚集的非竞争性抑制。

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MedBio	MED14378-10mg	10mg	≥98%	¥6100.00	登录后可见

MED14347

207572-67-6

iso-PPADS tetrasodium salt
iso-PPADS tetrasodium salt

iso-PPADS tetrasodium salt 是一种特异性的P2嘌呤受体拮抗剂。

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MedBio	MED14347-50mg	50mg	≥95%	¥8350.00	登录后可见
MedBio	MED14347-10mg	10mg	≥95%	¥2235.00	登录后可见

MED14342

192575-19-2

PPADS (sodium salt)
PPADS (sodium salt)

PPADS (sodium salt) 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS (sodium salt) 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。

C14H10N3NA4O12PS2

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MedBio	MED14342-50mg	50mg	≥95%	¥2433.00	登录后可见
MedBio	MED14342-10mg	10mg	≥95%	¥677.00	登录后可见
MedBio	MED14342-250mg	250mg	≥95%	¥10029.00	登录后可见