2-Furoyl-LIGRLO amide (trifluoroacetate salt) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂， 其 pD₂ 值为 7.0。 

CAY10398 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC1）抑制剂，IC50 为10µM。

Forodesine 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC₅₀ 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。                                                                                                                      

Risdiplam (Evrysdi, RG7916, RO7034067) 是一种口服给药的 SMN2 pre-mRNA splicing 的修饰剂，可分布到中枢神经系统 (CNS) 和周围组织中。

Gemcitabine Elaidate 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。

Ethynylcytidine 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。

LDS 751 是一种主要检测 DNA 的核酸染色剂。LDS 751 对 DNA 有很高的亲和力，结合后荧光增强，最大发射波长为 670 nm。

Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，对人类 PPARα，PPARσ 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。

Inosine 5'-triphosphate (sodium salt) 是一种三磷酸核苷，可作为 ATPases 和 GTPases 的底物。

特泊替尼 (EMD 1214063) 是高活性c-Met选择性抑制剂，IC50为4 nM，比对IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。

N1-Acetylspermidine (hydrochloride) 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine (hydrochloride) 是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。

Palmitelaidic acid 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

(S)-Glycyl-H-1152 (hydrochloride) 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。(S)-Glycyl-H-1152 (hydrochloride) 抑制 ROCKII，Aurora A，CAMKII 和 PKG，IC₅₀ 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。(S)-Glycyl-H-1152 (hydrochloride) 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。

9-oxo-10(E),12(E)-Octadecadienoic Acid 是一种天然 PPARα 激动剂，可在 10-20 µM 时激活 PPARα 。9-oxo-10(E),12(E)-Octadecadienoic Acid 由共轭亚油酸产生。

Xanthosine 5'-monophosphate (sodium salt) 是一种嘌呤代谢的中间体。Xanthosine 5'-monophosphate (sodium salt) 可用于遗传密码，核酸结构以及 DNA，RNA 和蛋白质合成的研究。                                                                                                                      

CeMMEC13 是一种有效的 TAF1 (2) 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。

CXD101 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。Zabadinostat 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。