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MED32153 485-63-2 3',4',7-Trihydroxyisoflavone
3',4',7-Trihydroxyisoflavone

3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8)MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。                                                                                                                      

C15H10O5 价格库存
MED13849 Vacquinol-1 (hydrochloride)
Vacquinol-1 (hydrochloride)

Vacquinol-1 (hydrochloride) 是一种 MKK4 特异性激活剂,可激活 MAPK 通路。

C21H21CLN2O.2HCL 价格库存
MER24716 77307-50-7 SL 0101-1,Reagent
SL 0101-1,Reagent

SL 0101-1 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性,并在细胞 G1 期引起阻滞。

C25H24O12 价格库存
MED39581 1315329-43-1 HG6-64-1
HG6-64-1

HG6-64-1 是有效选择性的B-Raf抑制剂。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。

C32H34F3N5O2 价格库存
MED39400 790186-68-4 GW284543
GW284543

GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 (UNC10225170) 降低 pERK5,并下调内源性MYC 蛋白。

C23H20N2O3 价格库存
MED32123 2734909-87-4 Cyclic di-AMP (sodium salt)
Cyclic di-AMP (sodium salt)

Cyclic di-AMP (sodium salt)是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。

Cyclic di-AMP (sodium salt) 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。

C20H22N10O12P2.2NA 价格库存
MED36473 490-78-8 2 ',5'-二羟基苯乙酮
2',5'-Dihydroxyacetophenone
2 ',5'-二羟基苯乙酮
C8H8O3 价格库存
MER23616 871700-17-3 曲美替尼,Reagent
Trametinib,Reagent

Trametinib (曲美替尼) 是有效的 MEK 抑制剂,抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。

C26H23FIN5O4 价格库存
MED27661 53678-77-6 Muramyl Dipeptide
Muramyl Dipeptide

Muramyl dipeptide 是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide),由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。                                                                                                                      

C19H32N4O11 价格库存
MED27559 36940-87-1 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate 一种 cAMP 类似物,可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联。 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate 偶联物已被用作经典异质竞争酶免疫测定中的示踪剂,可用于测定 cAMP。

C14H16N5O9P 价格库存
MED27076 309913-83-5 SCIO 469
SCIO 469

Talmapimod 是 p38α 选择性的,具有口服活性的,ATP 竞争性的抑制剂,IC50 值是 9 nM,约为 p38β 的10倍,在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。                                                                                                                      

C27H30CLFN4O3 价格库存
MED27043 390-64-7 Prenylamine
Prenylamine
 
Prenamine 是一种钙通道抑制剂
C24H27N 价格库存
MED23956 68652-37-9 Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)
Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)
C24H46O4 价格库存
MED23764 36150-00-2 5-trans Prostaglandin E2
5-trans Prostaglandin E2
C20H32O5 价格库存
MED23609 602-06-2 Skyrin
Skyrin
C30H18O10 价格库存
MED23531 56973-41-2 Withanolide B
Withanolide B

Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。                                                                                                                      

C28H38O5 价格库存
MED21882 871307-18-5 Tpl2 Kinase Inhibitor
Tpl2 Kinase Inhibitor

Tpl2 Kinase Inhibitor 是一种有效的选择性 Tpl2 (COT 激酶,MAP3K8) 抑制剂,其 IC50 为 50 nM,在调节炎症反应和某些癌症治疗中起重要作用。

C21H14CLFN6 价格库存
MED22256 221905-35-7 Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)

Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt),一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

C16H14CLN5O5PS2.NA 价格库存
MED21703 2309-07-1 Ferulic Acid methyl ester
Ferulic Acid methyl ester

Ferulic Acid methyl ester 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达,降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。                                                                                                                      

C11H12O4 价格库存
MED21134 1049738-54-6 ERK Inhibitor
ERK Inhibitor

ERK Inhibitor 是一种 ERK 抑制剂,优先结合 ERK2Kd 为 5 μM。ERK Inhibitor 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK Inhibitor 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。                                                                                                                      

C14H17CLN2O3S 价格库存