ERK Inhibitor 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，K_d 为 5 μM。ERK Inhibitor 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK Inhibitor 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。                                                                                                                      

Cyclic GMP (sodium salt) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物治疗或增殖信号的长期反应的重要调节因子，它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP (sodium salt) 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活，依赖于Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。

Tauroursodeoxycholic Acid 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholic Acid 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholic Acid 也抑制 ERK。

Pamoic acid 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC₅₀ 为 79 nM。Pamoic acid 具有神经保护和抗炎特性。

Cyclic di-AMP 是在细菌中产生(非哺乳动物细胞）的第二信使分子，可以在体外和体内诱导强烈的免疫反应。

5Z-7-Oxozeaneol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂，IC50 值分别为 8 nM 和 52 nM。

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达，也抑制 ERK。

Dibutyryl-cAMP, sodium salt 是可渗透细胞的cAMP 类似物，可激活cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)。

SL 0101-1 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性，并在细胞 G1 期引起阻滞。