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MED13978 73208-40-9 cAMPS-Sp, triethylammonium salt
cAMPS-Sp, triethylammonium salt
细胞渗透性cAMP类似物,激活cAMP受体蛋白PKA,Rp-cAMPS,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。
C10H12N5O5PS.C6H15N 价格库存
MED13999 7770-78-7 Arctigenin
Arctigenin
抗炎,抗增殖,Arctigenin是存在于一些菊科植物中的木酚素,有抗病毒和抗癌活性。
C21H24O6 价格库存
MED13991 212631-67-9 PD 184161
PD 184161
MEK1/2抑制剂,A potent, orally-active MEK1/2 inhibitor with IC50 of 10-100 nM.
C17H13BRCLF2IN2O2 价格库存
MED13984 883065-90-5 BI 78D3
BI 78D3
JNK竞争性抑制剂,BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK 激酶活性,IC50 为 280 nM。
C13H9N5O5S2 价格库存
MED13995 215303-72-3 RWJ 67657
RWJ 67657
MAP激酶p38α和p38β的口服活性抑制剂, 用途 RWJ 67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂,IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ 67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性,是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
C27H24FN3O 价格库存
MED13970 DBM 1285 dihydrochloride
DBM 1285 dihydrochloride
p38 MAPK抑制剂
价格库存
MED13962 729605-21-4 XRP44X
XRP44X
Ras-Net(Elk-3)通路抑制剂,XRP44X is a potent Ras-Net (Elk-3) pathway inhibitor.
C21H21CLN4O 价格库存
MED13949 181223-80-3 DEL-22379
DEL-22379
ERK二聚化的抑制剂,DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合,Kd 为低微摩尔水平,即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化,IC50 约为 0.5 μM。
C26H28N4O3 价格库存
MED13945 548756-68-9 PD 334581
PD 334581
MEK1抑制剂
C20H19F3IN5O2 价格库存
MED13966 309913-42-6 SX 011
SX 011
p38α抑制剂
C26H27N3O3FCL 价格库存
MED13936 874101-00-5 RO4987655
RO4987655
MEK抑制剂,RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂,抑制 MEK1/MEK2,IC50 为 5.2 nM。
C20H19F3IN3O5 价格库存
MED13954 22862-76-6 Anisomycin
Anisomycin
JNK激动剂,Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。
C14H19NO4 价格库存
MED13969 1164153-22-3 SR 3576
SR 3576
JNK3抑制剂,SR-3576 is a potent JNK3 inhibitor that is highly selective over p38.
C27H27N5O5 价格库存
MED13943 1276121-88-0 PF-3644022
PF-3644022
MK2抑制剂,PF-3644022 是一种有效的,选择性的,口服活性的,具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,IC50 为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK),IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。
C22H25N7O2 价格库存
MED13960 321351-00-2 EO 1428
EO 1428

EO 1428 是一种高度特异性的氨基二苯甲酮类 p38 抑制剂。EO 1428 (1 μM) 显著减弱 LPS 诱导的肿瘤坏死因子 α 转换酶 (TACE) 活性上调。                                                 

C20H16N2OCLBR 价格库存
MED13972 1135306-29-4 6-Bnz-cAMP sodium salt
6-Bnz-cAMP sodium salt

cAMP类似物,PKA激活剂。6-Bnz-cAMP是一种选择性的PKA激活剂,调节PKA依赖的信号通路。

C17H15N5NAO7P 价格库存
MED13968 1237536-18-3 ML 786 dihydrochloride
ML 786 dihydrochloride
Raf激酶抑制剂
价格库存
MED13958 212631-61-3 PD 198306
PD 198306
MEK1/2抑制剂,PD-198306 is a cell-permeable amino-benzamide compound that acts as a potent and non-ATP-competitive inhibitor of MEK1/2 (IC50 = 8 nM) with an excellent selectivity over ERK, c-Src, Cdk's, and PI 3-Kγ (IC50 >1.0 μM).
C18H16F3IN2O2 价格库存
MED13946 942183-80-4 SCH772984 HCl(free base)
SCH772984 HCl(free base)
ERK1/2抑制剂,SCH772984 有效抑制 ERK1 和 ERK2 活性,IC50 分别为 4 和 1 nM。
C33H33N9O2 价格库存
MED13964 894804-07-0 TCS JNK 6o
TCS JNK 6o
JNK抑制剂,JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂,抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM。
价格库存