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MED13942 864249-60-5 AMG 548
AMG 548

AMG-548 是一种有效的,口服活性的,选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM),对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

C29H27N5O 价格库存
MED13973 2002381-31-7 APS-2-79
APS-2-79
KSR依赖性MAPK调节剂,APS-2-79 是一种 Ras 激酶抑制子 (KSR) 依赖性的 RAF 介导的 MEK 磷酸化拮抗剂。APS-2-79 与 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2 直接结合,IC 50 为 120±23 nM。
C23H22CLN3O3 价格库存
MED13941 438567-88-5 JIP-1 (153-163)
JIP-1 (153-163)
c-Jun N-末端激酶(JNK)的肽抑制剂,JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂,该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。
价格库存
MED13938 1809784-29-9 DTP3
DTP3
GADD45β/MKK7复合体抑制剂,DTP3是一种选择性GADD45β/ MKK7抑制剂,可抑制癌症选择性NF-κB存活途径。体外: DTP3与MKK7物理相互作用,无论是分离还是与GADD45β复合,并通过变构机制解离GADD45β/ MKK7复合物。
价格库存
MED13955 108923-79-1 U0124
U0124
U0126(MEK-1/2抑制剂)的非活性类似物,用作阴性对照
C8H10N4S2 价格库存
MED13952 449811-01-2 Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
p38 MAPK抑制剂,Pamapimod是一种有效的p38增殖蛋白激酶抑制剂。Pamapimod可以抑制p38α和p38β的酶活性,IC50值分别为0.014±0.002和0.48±0.04μM。Pamapimod 也能以IC50为0.06μm的效果抑制THP-1细胞的p38活性。
C19H20F2N4O4 价格库存
MED13959 349087-34-9 JX 401
JX 401
p38α抑制剂,JX-401 is a p38alpha inhibitor containing a 4-benzylpiperidine motif. p38alpha is hyperactive in inflammatory diseases, and various indications suggest that its inhibition would reverse inflammation.
C21H25NO2S 价格库存
MED13967 156177-65-0 CEP 1347
CEP 1347

CEP 1347 是一种JNK/SAPK通路的抑制剂,具有神经保护作用。 

C33H33N3O5S2 价格库存
MED13940 82005-12-7 10Z-Hymenialdisine
10Z-Hymenialdisine
广谱激酶抑制剂
C11H10N5O2BR 价格库存
MED13939 911110-38-8 SB 706504
SB 706504
C24H19F3N8O 价格库存
MED13953 126643-37-6 KT 5823
KT 5823

KT 5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂,Ki值为 0.23 μM,KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC,Ki值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂,在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。

C29H25N3O5 价格库存
MED13932 869185-85-3 SB 203580 hydrochloride
SB 203580 hydrochloride
p38-MAPK特异性抑制剂,SB 203580 hydrochloride是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂, IC50 介于 0.3-0.5 μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β高100倍
C21H17CLFN3OS 价格库存
MED13963 303727-31-3 L-779,450
L-779,450
Raf激酶抑制剂,L-779450 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,Kd 为 2.4 nM。
C20H14CLN3O 价格库存
MED13951 1393465-84-3 PLX7904
PLX7904
崩解RAF抑制剂,PLX7904 是有效的,选择性的 BRAF 抑制剂,在表达突变体 RAS 的细胞中,对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。
C24H22F2N6O3S 价格库存
MED13944 487020-03-1 HI TOPK 032
HI TOPK 032
T-LAK细胞起源的蛋白激酶(TOPK)抑制剂,HI-TOPK-032是有效特异的TOPK抑制剂。
C20H11N5OS 价格库存
MED13975 76939-46-3 8-Bromo-cAMP, sodium salt
8-Bromo-cAMP, sodium salt
细胞渗透性cAMP类似物,激活PKA,8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。
C10H10BRN5NAO6P 价格库存
MED13965 40045-50-9 SU 3327
SU 3327
JNK抑制剂,SU3327 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。SU3327 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。
C5H3N5O2S3 价格库存
MED13971 1057394-06-5 AL 8697
AL 8697
有效的p38α选择性抑制剂,AL 8697 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂,其对 p38α 和 p38β 的 IC50 值分别是 6 nM、82 nM。
价格库存
MED13950 5428-80-8 Vacquinol-1(free base)
Vacquinol-1(free base)

Vacquinol-1 是一种 MKK4 特异性激活剂,可激活 MAPK 通路。

C21H21CLN2O 价格库存
MED13956 116339-68-5 SKF 86002 dihydrochloride
SKF 86002 dihydrochloride
p38 MAP激酶抑制剂,p38 MAP激酶的抑制剂(IC50 =0.1-1μM)。 有效抑制人单核细胞中LPS诱导的IL-1和TNF-α产生(IC50 =1μM)。 还抑制RBL-1细胞中5-脂氧合酶和环加氧酶介导的花生四烯酸代谢(IC50值分别为10和100μM)。
C16H12FN3S.2CLH 价格库存