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MED10310

1374601-40-7

BRD4770
BRD4770

BRD4770是新型组蛋白甲基转移酶G9a(EHMT2)抑制剂，在PANC-1细胞中EC50值为5uM(三甲基化H3K9)。

C25H23N3O3

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MED10569

1346574-57-9

GSK126
GSK126

GSK126 是一种有效，选择性的 EZH2 甲基转移酶抑制剂，IC50 为 9.9 nM。

C31H38N6O2

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MED10238

199596-05-9

JIB-04
JIB-04

JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂，能抑制 JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其 IC50 值分别为 230，340，855，445，435，1100 和 290 nM。

C17H13CLN4

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MED10030

48208-26-0

N-酞酰-L-色氨酸
RG108

RG108是一种非核苷的DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferase)抑制剂，IC50值为115nM。

C19H14N2O4

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MED10490

1883429-21-7

BI-7273
BI-7273

BI-7273 是一种选择性的，细胞透过的 BRD9 抑制剂，IC50 和 Kd 分别为 19 和 0.75 nM；同时对 BRD7 的作用较强，IC50 和 Kd 值分别为 117 nM 和 0.3 nM。

C20H23N3O3

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MED10547

1403254-99-8

他泽司他
Tazemetostat（EPZ-6438）

Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种有效，选择性，口服的 EZH2 抑制剂，Ki 和 IC50 分别为2.5和11 nM。

C34H44N4O4

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MED10228

226929-39-1

LB42708
LB42708

LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。

C30H27BRN4O2

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MED10415

1621862-70-1

CPI-1205
CPI-1205

CPI-1205 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (生化实验中，IC50 为 2 nM。细胞实验中，EC50 为 32 nM)。

C27H33F3N4O3

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MED10414

1884712-47-3

CPI-637
CPI-637

CPI-637是一个强的和有选择性的CBP/EP300 bromodomains的抑制剂，在CBP/EP300 和 BRD4中的IC50分别是 0.03±0.01μM 和 11.0±0.6 μM。

C22H22N6O

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MED10089

1314241-44-5

UNC669
UNC669

UNC669是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为4.2uM和3.1uM。

C15H20BRN3O

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MED10389

1401966-69-5

GSK2879552
GSK2879552

GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的 LSD1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

C23H28N2O2

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MedBio	MED10389-25mg	25mg	≥98%	¥2350.00	登录后可见
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7-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-8-甲氧基-1-((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-2(3H)-酮

MED10249

1300031-49-5

7-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-8-甲氧基-1-((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-2(3H)-酮
I-BET151

I-BET151 是一种 BET溴结构域 (BET bromodomain) 抑制剂，抑制 BRD4，BRD2 和 BRD3 的 pIC50 分别为 6.1，6.3 和 6.6。

C23H21N5O3

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MED10215

1271738-62-5

MI-2
MI-2

MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 446±28 nM。

C18H25N5S2

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MedBio	MED10215-10mg	10mg	>99%	¥1550.00	登录后可见
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MedBio	MED10215-100mg	100mg	>99%	¥7450.00	登录后可见