1,2-Dioleoyl-rac-glycerol 是 PKC 激活剂。(±)-1,2-Diolein 增加肌小管 Ca2+ 内流。

ZIP (acetate) 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。ZIP (acetate) 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。 

ZIP TFA 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP TFA 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。 

Azvudine hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。

BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC50 值为 166 nM。

GSK2879552 dihydrochloride是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

MI-463 是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。

PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。

Cap EPO mRNA (ψUTP)基本资料：

具有Cap 1结构的人促红细胞生成素(EPO)mRNA，使用ψUTP（pseudo-UTP）修饰，提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活。

EPO mRNA编码的人促红素细胞生成素(EPO)蛋白是一种控制红细胞生成或红血球生成的激素。EPO还在伤口愈合和大脑对神经损伤的反应中起作用。研究表明，在体内转染EPO mRNA会导致网织红细胞和血细胞比容测定的显著增加。

该mRNA使用共转录方式加帽，具有Cap 1结构。EPO mRNA被聚腺苷酸化，并添加了ψUTP修饰，可以减少宿主细胞的免疫反应，提高mRNA的稳定性和翻译效率。

666-15 是一种有效的选择性 CREB 抑制剂，IC₅₀ 为 81 nM。666-15 抑制乳腺癌异种移植模型中的肿瘤生长。                                                                                                                      

PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，IC₅₀ 值和 K_d 值分别为 420 nM 和 170 nM。                                                                                                                      

1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol 是一种合成的，细胞渗透性二酰基甘油类似物。1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol 激活钙依赖蛋白激酶C (PKC)，并诱导超氧化物的产生。 

Prostratin 是一种天然的二萜类物质，为 PKC 的激活剂，K_i 值为 12.5 nM，同时可抑制 HIV-1 的活性。