NFAT Inhibitor 是一种 NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。                                                                                                                      

1,2-Dioleoyl-rac-glycerol 是 PKC 激活剂。(±)-1,2-Diolein 增加肌小管 Ca2+ 内流。

ZIP (acetate) 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。ZIP (acetate) 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。 

ZIP TFA 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP TFA 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。 

Azvudine hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。

BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC50 值为 166 nM。

GSK2879552 dihydrochloride是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

MI-463 是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。

PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。

NCGC00244536 是高效的 KDM4B 抑制剂，IC50 值为10 nM。

CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

Cap EPO mRNA (ψUTP)基本资料：

具有Cap 1结构的人促红细胞生成素(EPO)mRNA，使用ψUTP（pseudo-UTP）修饰，提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活。

EPO mRNA编码的人促红素细胞生成素(EPO)蛋白是一种控制红细胞生成或红血球生成的激素。EPO还在伤口愈合和大脑对神经损伤的反应中起作用。研究表明，在体内转染EPO mRNA会导致网织红细胞和血细胞比容测定的显著增加。

该mRNA使用共转录方式加帽，具有Cap 1结构。EPO mRNA被聚腺苷酸化，并添加了ψUTP修饰，可以减少宿主细胞的免疫反应，提高mRNA的稳定性和翻译效率。

ORY-1001 是一种口服具有活性的，选择性的，赖氨酸特异性脱甲基酶LSD1/KDM1A抑制剂，IC50为<20 nM，对相关的FAD依赖性氨基氧化酶具有高度选择性。