展示: 大图 列表
产品图片 产品编号 CAS号 产品名称 分子式 购物车
MED10578 1206799-15-6 美乐替尼
Merestinib(LY2801653)

Merestinib (LY2801653) 是一种II型 ATP 竞争性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 2 nM。

C30H22F2N6O3 价格库存
MED10431 910232-84-7 N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺
CGI1746
CGI-1746 是一种有效的,高选择性的 Btk 抑制剂,IC50 值为 1.9 nM。
C34H37N5O4 价格库存
MED10550 387867-13-2 坦度替尼
Tandutinib(CT 53518)
Tandutinib(MLN518, CT53518)是FLT3拮抗剂,IC50为0.22 μM,还抑制PDGFR 和c-Kit。
C31H42N6O4 价格库存
MED10019 1174046-72-0 N-[4-[(2-氨基-3-氯-4-吡啶)氧基]-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酰胺
BMS-794833
BMS-794833是VEGFR2和Met的抑制剂,来自专利WO2009094417,化合物实例1,IC50值分别为15和1.7nM。
C23H15CLF2N4O3 价格库存
MED10356 841290-81-1 R406
R406

R406 是一种ATP竞争性的 Syk 抑制剂,Ki 为 30 nM,有效抑制 Syk 激酶活性,IC50 为 41 nM。

C22H23FN6O5.C6H6O3S 价格库存
MED10518 863127-77-9 达沙替尼
DasatinibMono
Dasatinib monohydrate (BMS-354825 monohydrate) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的,双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
C22H29N7O3S2 价格库存
MED10336 475489-16-8 NVP-AEW541
NVP-AEW541
NVP-AEW541 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂,IC50 为 0.15 μM,也抑制 InsR,IC50 为 0.14 μM。
C27H29N5O 价格库存
MED10246 147591-46-6 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-3-硝基-1H-吲哚-6-醇
ID-8
ID-8是DYRK抑制剂,长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。
HI 价格库存
MED10753 1092364-38-9 波齐替尼
Poziotinib (HM781-36B)

Poziotinib(NOV120101; HM781-36B)是pan-HER激酶不可逆抑制剂,对HER1/HER2/HER4的IC50值分别为3/5/23nM。

C23H21CL2FN4O3 价格库存
MED10551 1202757-89-8 司培替尼
AVL-292

司培替尼 (AVL-292) 是共价,高选择性和口服活性的c,IC50 为0.5 nM。

C22H22FN5O3 价格库存
MED10329 1356962-20-3 AZD-3463
AZD3463
AZD-3463是ALK/IGF1R抑制剂。
C24H25CLN6O 价格库存
MED10027 219766-25-3 N-[2-[[(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-3-基)氨基]羰基]苯基]苯并[b]噻吩-2-甲酰胺
ANA-12
ANA-12是有效,选择性的TrkB拮抗剂,对高亲和力和低亲和力位点的IC50分别为45.6nM和41.1μM。
C22H21N3O3S 价格库存
MED10593 1374640-70-6 罗西替尼
Rociletinib(CO-1686,AVL-301)

Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂,能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性,IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。

C27H28F3N7O3 价格库存
MED10504 1420477-60-6 阿可替尼(ACP-196)
Acalabrutinib

Acalabrutinib 是一种新颖的,有效的,选择性的 BTK 抑制剂,在体内试验中 IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。

C26H23N7O2 价格库存
MED10509 1224887-10-8 GSK2256098
GSK2256098
GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂,可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
C20H23CLN6O2 价格库存
MED10511 1173699-31-4 AMG-337
AMG337
AMG-337是一种有效的高度选择性的ATP竞争性MET激酶抑制剂, IC50 < 5 nM。
C23H22N7O3F 价格库存
MED10548 872511-34-7 英非替尼
Infigratinib (BGJ-398)
Infigratinib (BGJ-398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。
C26H31CL2N7O3 价格库存
MED10234 943540-75-8 6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]甲基]喹啉
JNJ-38877605
JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4 nM,对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。
C19H13F2N7 价格库存
MED10088 1493764-08-1 UNC2881
UNC2881
UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂,能抑制稳态的Mer激酶磷酸化,IC50为22nM。
C25H33N7O2 价格库存
MED10507 1229208-44-9 6-(1H-吲唑-6-基)-N-[4-(4-吗啉基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺
Entospletinib( GS-9973)
Entospletinib (GS-9973) 是一种可口服,选择性的 Syk 抑制剂,IC50 值为 7.7 nM。
C23H21N7O 价格库存