Dovitinib lactate 是高效的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)抑制剂，IC50值为5 nM。       

PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。                                                                                                                      

Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。                                                                                                                      

ZM323881 hydrochloride 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂， IC₅₀ 值小于2 nM。

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。                  

Derazantinib(ARQ-087) 是具有口服生物活性的FGFR抑制剂，对FGFR2、FGFR1、FGFR3的IC50分别为1.8 nM、4.5 nM和4.5 nM，对FGFR4的抑制活性较低，IC50为34 nM。它还能抑制RET、DDR2、PDGFRβ、VEGFR和KIT。

Lenvatinib mesylate 是一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

双链RNA激活蛋白激酶（PKR）抑制剂,PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化，PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。