Tavilermide 是一种选择性的 TrkA 部分激动剂。

Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素。Insulin cattle 在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。

雷珠单抗 (Ranibizumab) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。在动物模型中，Ranibizumab 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。

KHS101 hydrochloride 可选择性的诱导神经元分化表型，并能和转化酸性含螺旋蛋白 (TACC3) 发生相互作用。

Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC50 值分别为小于1， 小于3，5，5，36，2nM。

Dovitinib lactate 是高效的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)抑制剂，IC50值为5 nM。       

PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。                                                                                                                      

Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。                                                                                                                      

ZM323881 hydrochloride 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂， IC₅₀ 值小于2 nM。

Alflutinib (mesylate) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Alflutinib (mesylate) 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Alflutinib (mesylate) 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。                                                                                                                      

Dehydrolithocholic Acid 是胆汁酸代谢产物，通过直接与关键转录因子RORγt (K_d=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。                                                                                                                      

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。                  

Derazantinib(ARQ-087) 是具有口服生物活性的FGFR抑制剂，对FGFR2、FGFR1、FGFR3的IC50分别为1.8 nM、4.5 nM和4.5 nM，对FGFR4的抑制活性较低，IC50为34 nM。它还能抑制RET、DDR2、PDGFRβ、VEGFR和KIT。

Lenvatinib mesylate 是一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。