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MED13705 1172133-28-6 HO-3867
HO-3867
STAT3抑制剂,HO-3867是有效,选择性的 STAT3 抑制剂,有着良好的抗肿瘤活性。
C28H30F2N2O2 价格库存
MED13688 1021868-92-7 ZM 39923 HCl
ZM 39923 HCl
有效的JAK3选择性抑制剂,ZM39923 hydrochloride 是一种 JAK3 抑制剂, pIC50 值为 7.1;ZM39923 hydrochloride 同时可抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性,IC50 值为 10 nM。
C23H26CLNO 价格库存
MED13712 691868-88-9 RO8191
RO8191

RO8191 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是一种具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。

C14H5F6N5O 价格库存
MED13714 35825-57-1 Cryptotanshinone
Cryptotanshinone
STAT3/AChE抑制剂,Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物,具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。
C19H20O3 价格库存
MED13702 50-65-7 Niclosamide
Niclosamide

Niclosamide 是一种 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中,IC50 值为 0.25 μM,可以抑制 DNA 复制。

C13H8CL2N2O4 价格库存
MED13710 22112-89-6 5,15-DPP
5,15-DPP
STAT3抑制剂,5,15-diphenylporphyrin (5,15-DPP) is a selective STAT3-SH2 antagonist [1].
C32H22N4 价格库存
MED13713 133613-71-5 Galiellalactone
Galiellalactone
抑制IL-6介导的JAK/STAT信号转导,Galiellalactone 是一种小的无毒且无致突变性的真菌代谢产物,是一种选择性的 STAT3 信号抑制剂,IC50 值为 250-500 nM。Galiellalactone 可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
C51H78NO13-.NA+ 价格库存
MED11709 R8-T198wt
R8-T198wt
Pim-1激酶抑制剂,Cell-permeable peptide inhibitor of Pim-1 kinase, derived from p27Kip1. Inhibits Pim-1 phosphorylation of p27Kip1 and Bad; induces cell cycle arrest (at G1) and apoptosis in DU145 prostate cancer cells. Also inhibits Pim-1-dependent growth of DU145 cells in vitro and in vivo. Displays no effect on the growth of normal prostate epithelial RPWE-1 cells at concentrations of 10 and 20 μM.
价格库存
MED11701 2222-07-3 Cucurbitacin I
Cucurbitacin I

Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。Cucurbitacin I(葫芦素I )是JAK2/STAT3信号通路的选择性抑制剂,在A549人肺腺癌细胞系中IC50值为500 nM。它抑制STAT3磷酸酪氨酸水平,抑制STAT3的DNA结合和STAT3介导的基因表达,但对Src、AKT、ERK和JNK的活性没有影响[1]。

C30H42O7 价格库存
MED11700 131436-22-1 Cercosporamide
Cercosporamide
Cercosporamide|131436-22-1 |≥95%|试剂品牌|试剂供应商|试剂厂家|仅供科研|上海
C16H13NO7 价格库存
MED11793 CHZ868
CHZ868
II型JAK2抑制剂,CHZ868是II型JAK2抑制剂,IC50值为110 nM [1]
价格库存
MED11782 944842-54-0 Decernotinib(VX-509)
Decernotinib(VX-509)
JAK3抑制剂,Decernotinib 是一种有效的,可口服的 JAK3 抑制剂,对 JAK3,JAK1,JAK2 和 TYK2 的 Ki 值分别为 2.5,11,13 和 11 nM。
C18H19F3N6O 价格库存
MED11795 944118-01-8 Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)
Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)
JAK抑制剂,Peficitinib 是一种可口服的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9,5.0,0.7 和 4.8 nM
C18H22N4O2 价格库存
MED11705 1260181-14-3 TCS 21311
TCS 21311
TCS 21311 (NIBR3049) 是一种有效的高选择性 JAK3 抑制剂,其 IC50 为 8 nM,它的选择性是 JAK1,JAK2 和 TYK2 的100倍以上。TCS 21311 (NIBR3049) 抑制 PKCα,PKCθ 和 GSK3β,IC50 值分别为 13、68 和 3 nM。
C27H25F3N4O4 价格库存
MED11704 960201-81-4 SD 1008
SD 1008
JAK2/STAT3信号通路抑制剂,细胞凋亡诱导剂
价格库存
MED11703 82058-16-0 NSC 33994
NSC 33994
选择性JAK2抑制剂,NSC 33994 (G6) 是选择性的 JAK2 抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。
C28H42N2O2 价格库存
MED11708 477845-12-8 PIM-1 Inhibitor 2
PIM-1 Inhibitor 2
强效Pim-1激酶抑制剂,Potent Pim-1 kinase inhibitor (Ki = 91 nM).
价格库存
MED11710 491871-58-0 TCS PIM-1 1
TCS PIM-1 1
ATP竞争性的Pim-1激酶抑制剂,TCS PIM-1 1(sc-204330)是ATP竞争性Pim-1激酶抑制剂,IC50为50nM,比对Pim-2和MEK1/MEK2的抑制性较高
C18H11BRN2O2 价格库存
MED11706 4452-06-6 ZM 449829
ZM 449829
JAK3抑制剂,ZM 449829 是有效的、选择性和ATP竞争性的 JAK3 抑制剂,pIC50 值为 6.8。ZM 449829 是可用于研究 JAK3 的药理学工具。
C13H10O 价格库存
MED11702 111358-88-4 Lestaurtinib
Lestaurtinib

Lestaurtinib 是一种多激酶抑制剂,对Trk受体酪氨酸激酶家族具有强大的活性。 Lestaurtinib 抑制JAK2,FLT3 和 TrkA 的 IC50 分别为0.9,3,小于25 nM。

C26H21N3O4 价格库存