展示: 大图 列表
产品图片 产品编号 CAS号 产品名称 分子式 购物车
MED14249 5465-86-1 ML 204
ML 204
TRPC4通道阻滞剂,ML204是TRPC4/C5离子通道新型高效抑制剂。
C15H18N2 价格库存
MED14248 977-96-8 Decynium 22
Decynium 22

Decynium 22 是单胺转运体和有机阳离子转运体的泛抑制剂,具有抗抑郁活性。                                                                                                                      

C23H23IN2 价格库存
MED14247 526224-73-7 Huwentoxin IV
Huwentoxin IV
NaV1.7通道阻断剂,Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7,Nav1.2,Nav1.3 和 Nav1.4,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
价格库存
MED14245 484598-35-8 ProTx I
ProTx I
CaV3.1通道阻断剂,ProTx-I,一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素,是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂,对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂,可抑制 KV 2.1 通道。
价格库存
MED14244 1159996-20-9 TC-I 2000
TC-I 2000
TRPM8通道阻断剂
价格库存
MED14243 837424-39-2 YM 244769
YM 244769
Na+/Ca2+交换(NCX)反向模式的抑制剂
C26H24CL2FN3O3 价格库存
MED14242 552309-42-9 T16Ainh - A01
T16Ainh - A01
Ca2+依赖性Cl-通道(CaCC)跨膜蛋白16A(TMEM16A)抑制剂,T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑,是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂,抑制TMEM16A介导的氯离子电流,IC50 约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。
C19H20N4O3S2 价格库存
MED14241 489402-47-3 ML 213
ML 213
KV7.2(KCNQ2)和KV7.4(KCNQ4)通道开放剂,ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。
C17H23NO 价格库存
MED14240 1346233-68-8 ML 218 hydrochloride
ML 218 hydrochloride
T型钙通道抑制剂,ML218是一种选择性T型钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,在电生理试验中对Cav3.3和Cav3.2的 IC50 值分别为270和 310 nM。
C19H26CL2N2O 价格库存
MED14239 380560-89-4 DQP 1105
DQP 1105
NMDA受体拮抗剂,DQP-1105 is a negative allosteric modulator of the GluN2C/D NMDA receptor inhibiting receptor function more potently when glutamate is present .
C29H24BRN3O4 价格库存
MED14238 1125758-85-1 A 804598
A 804598
P2X7受体的强效选择性拮抗剂,A-804598是一个强的,竞争性,和选择性的P2X7受体拮抗剂,在大鼠,小鼠和体内的IC50分别是10 nM, 9 nM 和11 nM。
C19H17N5 价格库存
MED14236 343630-41-1 NS 3623
NS 3623

NS 3623 是一种 hERG (KV11.1) 和 KV4.3 通道激活剂。NS 3623 激活 IKr 和 Ito 电流,具有抗心律失常作用。

C15H10N6OF3BR 价格库存
MED14235 1211866-85-1 TC-N 1752
TC-N 1752
人类NaV1.7通道阻断剂
价格库存
MED14234 233275-76-8 MK 0343
MK 0343
GABAA部分激动剂,MK0343 (MRK-409) 是一种口服生物可利用的 GABAA 受体亚型选择性部分激动剂。MK0343 是一种非镇静的抗焦虑药。
C19H17F2N7O 价格库存
MED14233 628690-75-5 TP 003
TP 003
GABAA受体(α3亚型)部分激动剂,TP003 is a potent, functional selectivity for α3 subunit-containing GABAA receptor agonist with Ki of <1 nM for α1β3γ2, α2β3γ2, α3β3γ2 and α5β3γ2, has no affinity for α4β3γ2 and α6β3γ2 (Ki>1 uM).
C23H16N3OF3 价格库存
MED14232 96604-21-6 Ocinaplon
Ocinaplon
GABAA受体调节剂Ocinaplon (DOV 273547) 是一种部分 GABAA 受体的阳性变构调节剂,在 α1 亚基处具有相对较高的活性
C17H11N5O 价格库存
MED14231 1050670-85-3 Ro 51
Ro 51
双重P2X3和P2X2/3拮抗剂,RO-51 is a potent, selective and drug-like dual P2X3 and P2X2/3 antagonist with pIC50 of 8.7 and 8.3, respectively..
C17H23IN4O4 价格库存
MED14230 873398-67-5 TC-P 262
TC-P 262
P2X3和P2X2/3受体拮抗剂
价格库存
MED14228 824982-41-4 A 784168
A 784168
TRPV1受体的强效选择性拮抗剂,A 784168是TRPV1受体的强效拮抗剂,pKi值为7.15
C19H15N3O3F6S 价格库存
MED14227 1315380-70-1 VU 591 hydrochloride
VU 591 hydrochloride
肾外髓质钾通道(Kir1.1,ROMK)拮抗剂,VU591 hydrochloride 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或Kir1.1) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.24 μM。
价格库存