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MED37447 1292821-90-9 K-80003
K-80003

K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。

C22H21FO2 价格库存
MED10693 1032350-13-2 MK-2206 2HCl
MK-2206 2HCl

MK 2206 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM。

C25H21N5O.2HCL 价格库存
MED22170 2601-90-3 N-Oleoyl Glycine
N-Oleoyl Glycine

N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸,在 3T3-L1 脂肪细胞中,能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。

C20H37NO3 价格库存
MED18195 53501-41-0 PIT 1
PIT 1
Akt信号传导抑制剂,PIT-1 is a specific PIP3 antagonist that disrupts PIP3/Akt PH domain binding with IC50 of 30 uM, Kd of 43.2 uM.
C14H10CLN3O4S 价格库存
MED18192 902779-59-3 FPA 124
FPA 124
Akt/PKB抑制剂,FPA-124,一种细胞通透性铜配合物,是选择性的 Akt 抑制剂,IC50 为 0.1 μM ,与 Akt 的蛋白同源性 (PH) 域和激酶结构域相互作用。FPA-124 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
C11H9N3O2S.CL2CU 价格库存
MED18211 1374996-60-7 KP372-1
KP372-1

KP372-1 是一种 Akt 抑制剂,能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一种 NQO1 氧化还原循环剂,通过产生活性氧 (ROS) 来引起 DNA 损伤 (包括 DNA 断裂)。KP372-1 能有效降低体内肿瘤生长,可用于癌症的研究 (如头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌)。                                                                                                                      

C10H4N6O 价格库存
MED18190 925681-41-0 10-DEBC hydrochloride
10-DEBC hydrochloride

10-DEBC hydrochloride 是选择性的 Akt 抑制剂,其 IC50 值为 1.28 μM。10-DEBC hydrochloride 也是抗肺结核的化合物。                                                                                                                      

C20H25CLN2O.HCL 价格库存
MED18214 681281-88-9 Akt Inhibitor IV
Akt Inhibitor IV
C31H27IN4S 价格库存
MED18179 871361-88-5 SC 66
SC 66
Akt抑制剂,SC66 是一种新型 Akt 抑制剂,降低细胞活力,这种作用存在剂量和时间依赖性,且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
C18H16N2O 价格库存
MED18180 305834-79-1 SC 79
SC 79

SC79 是选择性和细胞可渗透的 Akt 活化剂,可激活Akt磷酸化并抑制Akt膜易位。

C17H17CLN2O5 价格库存
MED18172 28755-03-5 3CAI
3CAI

3CAI 是一种有效的特异性 AKT1 和 AKT2 抑制剂。

C10H8CLNO 价格库存
MED18145 41276-02-2 TIC10
TIC10
Akt/ERK抑制剂,TIC10 isomer 是 TIC10 的异构体。TIC10 isomer 不具有诱导 TRIAL 表达的生物学活性。
C24H26N4O 价格库存
MED18156 58066-85-6 Miltefosine
Miltefosine
PI3K/Akt抑制剂,Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。
C21H46NO4P 价格库存
MED18144 885499-61-6 CCT128930
CCT128930
AKT抑制剂,CCT128930 是一种有效的选择性 Akt2 抑制剂 (IC50 为 6 nM),比作用于 PKA 激酶 (IC50 为 168 nM) 选择性高 28 倍,比作用于 p70S6K (IC50 为 120 nM) 选择性高 20 倍。
C18H20CLN5 价格库存
MED18148 AKT/mTOR Set I
AKT/mTOR Set I
抑制AKT/mTOR
价格库存
MED18113 612847-09-3 AKT inhibitor VIII
AKT inhibitor VIII
变构Akt激酶抑制剂,AKT inhibitor VIII 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物,能够有效的,选择性的,可逆的抑制 Akt1,Akt2 和 Akt3 的活性,IC50 值分别为 58 nM,210 nM 和 2119 nM。
C34H29N7O 价格库存
MED18112 552325-16-3 A-443654
A-443654

A-443654 是一种有效的 Akt serine/threonine kinases 三种激酶抑制剂,能够作用于 Akt1,Ki 值为 160 pM。

C24H23N5O 价格库存
MED18114 1431697-86-7 AT7867 dihydrochloride
AT7867 dihydrochloride
Akt1和p70S6K/PKA抑制剂,AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
C20H22CL3N3 价格库存
MED18122 20784-50-3 Isobavachalcone
Isobavachalcone
多生物活性化合物,Isobavachalcone(Corylifolinin)源自于明日草,能诱导成神经细胞瘤凋亡。
C20H20O4 价格库存
MED10009 157716-52-4 哌立福新[(1,1-二甲基哌啶-1--4-基)十八烷基磷酸酯]
Perifosine
Perifosine是一种口服有效的Akt抑制剂。Perifosine对绝大多数细胞具有抗增殖活性,IC50为0.6-8.9μM。
C25H52NO4P 价格库存