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MED11744 1357298-75-9 OG-L002 HCl
OG-L002 HCl
LSD1抑制剂,OG-L002一种有效的和特异性的赖氨酸(K)特异性去甲基化酶1A(LSD1)抑制剂,IC50值为20 nM。
C15H16CLNO 价格库存
MED11745 1394854-51-3 GSK J5 HCl(free base)
GSK J5 HCl(free base)
GSK J5是GSK J4的非活性异构体,也是非活性对照GSK J2的细胞可渗透性酯衍生物
C24H27N5O2 价格库存
MED11753 1379573-92-8 CBB1007
CBB1007

CBB1007可渗透入细胞,是hLSD1的选择性抑制剂,IC50为5.27 μM。

C27H34N8O4 价格库存
MED11685 1373423-53-0 GSK J4 HCl(free base)
GSK J4 HCl(free base)
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3 demethylase 抑制剂,抑制 KDM6B 和 KDM6A 的活性,IC50 值分别为 8.6 µM 和 6.6 µM
C24H27N5O2 价格库存
MED11686 1373422-53-7 GSK J1
GSK J1
GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
C22H23N5O2 价格库存
MED10376 1431326-61-2 rel-N1-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-1,4-环己二胺二盐酸盐
ORY-1001(RG-6016)2HCl
Iadademstat 2HCl (ORY-1001, RG-6016) 是一种口服具有活性的,选择性的,赖氨酸特异性脱甲基酶LSD1/KDM1A抑制剂,IC50为<20 nM,对相关的FAD依赖性氨基氧化酶具有高度选择性。Phase 1。
价格库存
MED10392 1431368-48-7 rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺
GSK-LSD12HCl
GSK-LSD1 2HCl是LSD1的选择性抑制剂,IC50值为16 nM [1]。
C14H20N2 价格库存
MED10039 1423715-09-6 SP2509
SP2509
SP2509是有效的,选择性的LSD1拮抗剂,IC50值为13nM。
C19H20CLN3O5S 价格库存
MED10238 199596-05-9 5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙
JIB-04
JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂,能抑制 JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C 和 JMJD2D 的活性,其 IC50 值分别为 230,340,855,445,435,1100 和 290 nM。
价格库存
MED10389 1401966-69-5 GSK2879552
GSK2879552

GSK2879552 是一种可口服的,不可逆的 LSD1 抑制剂,具有抗肿瘤活性。

C23H28N2O2 价格库存