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MED39069 1397922-61-0 Pyrotinib dimaleate
Pyrotinib dimaleate

Pyrotinib dimaleate 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂,IC 50 值分别为 13 nM 和 38 nM。

C40H39CLN6O11 价格库存
MED39000 1446090-79-4 Lifirafenib
Lifirafenib

Lifirafenib (BGB-283) 是新型高效的Raf激酶和EGFR抑制剂,对重组BRafV600E 和EGFR的IC50值分别为23 和29 nM。

C25H17F3N4O3 价格库存
MED27886 2130958-55-1 Alflutinib (mesylate)
Alflutinib (mesylate)

Alflutinib (mesylate) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Alflutinib (mesylate) 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Alflutinib (mesylate) 具有研究癌症疾病的潜力,尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。                                                                                                                      

C28H31F3N8O2.CH3SO3H 价格库存
MED19481 136831-49-7 RG-14620
RG-14620
表皮生长因子(EGF)受体激酶抑制剂,RG14620是 EGFR 抑制剂;IC50 值为3 μM。
C14H8CL2N2 价格库存
MED19480 118409-58-8 AG-82
AG-82
EGFR激酶抑制剂,AG-82 is a cell-permeable, reversible, and competitive inhibitor of tyrosine kinase and epidermal growth factor (EGF) receptor.
C10H6N2O3 价格库存
MED19479 1346601-52-2 4-methyl Erlotinib
4-methyl Erlotinib

EGFR抑制剂,4-methyl Erlotinib is an analog of erlotinib by the addition of a methyl group at the four position of the phenyl group. Erlotinib is a tyrosine kinase inhibitor which acts on the epidermal growth factor receptor (EGFR) [1].

C23H25N3O4 价格库存
MED19483 122520-90-5 AG-183
AG-183
表皮生长因子(EGF)受体激酶抑制剂,AG-183 is an inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase.
C13H8N4O3 价格库存
MED19482 122520-86-9 AG-213
AG-213
表皮生长因子(EGF)受体激酶抑制剂,AG-213 is an inhibitor of protein tyrosine kinases (PTKs) and epidermal growth factor (EGF) receptor kinase [1,2].
C10H8N2O2S 价格库存
MED19485 189290-58-2 AG-1557
AG-1557
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,AG-1557,化合物 22 (T),是 ATP 竞争性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂,pIC50 值为 8.194。
C16H14IN3O2 价格库存
MED19445 171179-06-9 PD 158780
PD 158780
ErbB受体家族酪氨酸激酶抑制剂,PD158780是有效地 EGFR 家族抑制剂;对EGFR,ErbB2,ErbB3和ErbB4的 IC50 值分别为8 μM,49,52,52 nM。
C14H12BRN5 价格库存
MED19444 793726-84-8 BIBU 1361 dihydrochloride
BIBU 1361 dihydrochloride
EGFR抑制剂BIBU1361 is a potent, selective, orally active EGFR inhibitor with IC50 of 3 nM, shows weak activity against HER2 (IC50=280 nM) and no inhibition on IGF1R, HGFR, Src, and VEGFR2 (IC50>10 uM).
C22H27N7FCL.2[HCL] 价格库存
MED19432 133550-34-2 AG 555
AG 555
EGFR激酶抑制剂,AG 555 是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。
C19H18N2O3 价格库存
MED19430 133550-37-5 Tyrphostin B44, (+) enantiomer
Tyrphostin B44, (+) enantiomer
EGFR激酶抑制剂
C18H16N2O3 价格库存
MED19429 63177-57-1 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
EGF受体相关的酪氨酸激酶抑制剂
C10H10O4 价格库存
MED19448 944342-90-9 JNJ 28871063 hydrochloride
JNJ 28871063 hydrochloride
ErbB受体家族抑制剂
价格库存
MED19462 179248-61-4 EGFR/ErbB2 Inhibitor
EGFR/ErbB2 Inhibitor
EGFR和c-ErbB2抑制剂,IC50: 20 and 79 nM for EGFR and c-ErbB2, respectively,EGFR/ErbB2 Inhibitor is an EGFR and c-ErbB3 inhibitor.
C23H21N3O3 价格库存
MED19442 1173023-85-2 GW 583340 dihydrochloride
GW 583340 dihydrochloride
双重EGFR/ErbB2酪氨酸激酶抑制剂,GW 583340 dihydrochloride is a potent dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor (IC50 values are 0.01 and 0.014 μM respectively).
价格库存
MED19463 879127-07-8 EGFR Inhibitor
EGFR Inhibitor
EGFR抑制剂,EGFR-IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶,是一种有效的,ATP 竞争性,不可逆且高度选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 21 nM。
价格库存
MED19436 125697-92-9 Lavendustin A
Lavendustin A

Lavendustin A 可从Streptomyces Griseolavendus 中分离得到,是一种有效的、特异性的、ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 相关酪氨酸激酶的 IC50 值为 11 ng/mL。 能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,阻断LTPGABA-A的诱导。                                                                                                                      

C21H19NO6 价格库存
MED19458 113104-25-9 NSC228155
NSC228155
EGFR激活剂,NSC 228155 是一种有效的 KIX-KIDCREB 的激酶诱导结构域 (KID) 和 KIX (KID 相互作用结构域,来自 CBP) 的相互作用,IC50 值为 0.36 μM。在活的 HEK 293T 细胞中,NSC 228155 对 CREB 介导的基因转录的抑制作用并非选择性的。
C11H6N4O4S 价格库存