Cyclin-Dependent Kinases - [官网]MedBio商城|上海脉铂医药科技有限公司

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MED11574

443798-47-8

Cdk1/2 Inhibitor III
Cdk1/2 Inhibitor III

Cdk1/细胞周期蛋白B和Cdk2/细胞周期蛋白A抑制剂，是CDC2样激酶CLK1和CLK3的有效抑制剂，IC50分别为8.9和29.2nM。

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MED11576

101622-50-8

Iso-Olomoucine
Iso-Olomoucine

Iso-Olomoucine

C15H18N6O

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MED11560

1241675-76-2

(R)-DRF053 dihydrochloride
(R)-DRF053 dihydrochloride

cdk/CK1抑制剂，是一种有效的，细胞可渗透的双重CK1/CDK抑制剂，CK1，CDK5/p25和CDK1/细胞周期蛋白B的IC50分别为14 nM，220 nM和80 nM；对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞具有抗增殖活性，EC50为17.2 uM，可防止细胞模型中CK1依赖性淀粉样蛋白β的产生；特别是增加导管衍生的β细胞的数量而不影响它们的增殖。

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MED11550

142273-20-9

Kenpaullone
Kenpaullone

CDK1/cyclin B和GSK-3β抑制剂，是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂，IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50 值分别为 0.68 μM，7.5 μM 和 0.85 μM。

C16H11BRN2O

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MED11549

1357470-29-1

ON123300
ON123300

多靶点激酶抑制剂，抑制CDK4，Ark5，PDGFRβ，FGFR1，RET和Fyn。IC50为3.8 nM, 对CDKs 1,2,5 和 8的抑制剂作用很低。

C24H27N7O

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MED11566

1619903-54-6

LY2857785
LY2857785

LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9，CDK8 和 CDK7 抑制剂，IC50 分别为 11 nM，16 nM 和 246 nM。

C26H36N6O

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MED11562

1391052-28-0

PF 4800567 hydrochloride
PF 4800567 hydrochloride

酪蛋白激酶1ε抑制剂，PF-4800567 hydrochloride is a casein kinase 1e (CK1e) selective inhibitor (IC50 = 32 nM) that is 20 fold selective for the CK1e isoform over CK1d. PF-4800567 blockes CK1e-mediated PER3 nuclear translocation, but does not effect the circadian cl

C17H19CL2N5O2

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MED11552

220792-57-4

Aminopurvalanol A
Aminopurvalanol A

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，Aminopurvalanol A selectively inhibits TgCK1alpha. Aminopurvalanol A also acts as a cell-permeable cyclin-dependent kinase inhibitor, inhibiting cdk1/cyclin B, cdk2/cyclin A, cdk2/cyclin E, and cdk5/p35

C19H26N7OCL

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MED11553

141992-47-4

NSC 625987
NSC 625987

NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂，对 CDK4:cyclin D1 的 IC₅₀ 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。

C15H13NO2S

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MED11547

189232-42-6

Bohemine
Bohemine

CDK抑制剂，是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 Cdk2/cyclin E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC50 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2，IC50 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。

C18H24N6O

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MED11555

118458-54-1

Arcyriaflavin A
Arcyriaflavin A

cdk4/cyclin D1抑制剂，对HCMV和D1–CDK4的IC50值分别为0.2 μM[1]和0.14 μM

C20H11N3O2

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MED11540

924641-59-8

AZD-5597
AZD-5597

CDK抑制剂,是一种有效的CDK抑制剂,对CDK1和CDK2的IC50值均为2 nM，细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,调节细胞周期\转录\mRNA加工以及神经细胞分化

C23H28FN7O

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MED11543

853299-07-7

K03861
K03861

CDK2抑制剂,是CDK2的II型抑制剂。细胞周期蛋白依赖性激酶全酶包含一个催化亚基CDK、一个可调节亚基以及细胞周期蛋白。

C24H26F3N7O2

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MED11551

40254-90-8

NSC 693868
NSC 693868

CDKs和GSK-3抑制剂

C9H7N5

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MED11561

905105-89-7

TMCB
TMCB

CK2和ERK8抑制剂，是一种选择性、ATP 竞争性的酪蛋白激酶 II CK2 抑制剂，对于两种不同的催化 CK2 亚基 α 和 α' 的 Ki 值分别为 83 和 21 nM

C11H9N3O2BR4

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MED11556

265312-55-8

Ryuvidine
Ryuvidine

SETD8蛋白赖氨酸甲基转移酶（PKMT）抑制剂，Ryuvidine is a potent, selective CDK4 inhibitor with IC50 of 6.0 uM, displays >30-fold selectivity over CDK2 (IC50>100 uM)

C15H12N2O2S

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MED11565

237430-03-4

Alsterpaullone
Alsterpaullone

CDKs和GSK3β抑制剂，是一种高效的 CDK 抑制剂，作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。

C16H11N3O3

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