SPD-304

SPD-304 (订货以CAS编码或英文名称为准)

SPD304是肿瘤坏死因子α (TNFα) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用,其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50 值为22 µM。SPD304毒性高,不能用于体内。
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编号:MED20835
分子式:C32H32F3N3O2
CAS号:869998-49-2
分子量:547.61
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中文名称: 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one
英文名称: SPD-304
英文别名: CHEMBL255489; AC1NS1JP; SureCN1270919; MolPort-009-019-121; AG-L-65178; 6,7-DIMETHYL-3-[(METHYL{2-[METHYL({1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1H-INDOL-3-YL}METHYL)AMINO]ETHYL}AMINO)METHYL]-4H-CHROMEN-4-ONE;
CAS号: 869998-49-2
分子式: C32H32F3N3O2
分子量: 547.61
外观: A crystalline solid
储存条件 -20°C

SPD304是肿瘤坏死因子α (TNFα) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用,其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50 值为22 µM。SPD304毒性高,不能用于体内。

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