(±)-Necrostatin-2是一种稳定型Nec-1，是一种有效且特异性的RIPK1抑制剂。但缺乏IDO靶向作用。

RSL3 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。 

BLU-667是一种高效的、选择性RET (c-RET)抑制剂，对WT RET (c-RET)的IC50值为0.4 nM。它对一些常见的RET (c-RET)致癌突变同样具有有效的抑制作用，IC50~0.4 nM。

Coenzyme Q9是含9个异戊二烯基的泛素，是人血浆的正常成分。

VEGF受体抑制剂和AHR激动剂，Semaxinib (SU5416) 是有效，选择性的血管内皮生长因子受体 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 为1.23 μM。

RSL3 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。                                                                                                                      

(3S,6S,12S,15S,18S,21S,24S,27S,30R,39S,42S,47aS)-N,42-Bis(2-amino-2-oxoethyl)-36-benzyl-21,24-dibutyl-27-(3-carbamimidamidopropyl)-15-(hydroxymethyl)-3-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-12,18-bis(1H-indol-3-ylmethyl)-6-isobutyl-8,20,23,38,39-pentamethyl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,34,37,40,43-tetradecaoxotetratetracontahydro-1H,33H-pyrrolo[1,2-m][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43]thiatetradecaazacyclopentatetracontine-30-carboxamide。