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MED11568 1234015-52-1 LY2606368 HCl(free base)
LY2606368 HCl
CHK1抑制剂,是一种有效,选择性, ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 和 IC50 分别为 <1 nM 和 0.9 nM。
C18H19N7O2 价格库存
MED11569 135897-06-2 SB 218078
SB 218078
检查点激酶1(Chk1)抑制剂,是一种有效的,选择性的且细胞可渗透的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂,可抑制 cdc25C 的 Chk1 磷酸化,IC50 为 15 nM。
C24H15N3O3 价格库存
MED11557 66748-43-4 NSC 109555 ditosylate
NSC 109555 ditosylate
Chk2抑制剂,A potent, selective, reversible, ATP-competitive Chk2 inhibitor with IC50 of 0.2 uM
价格库存
MED11558 838823-31-7 TCS 2312
TCS 2312
检查点激酶1(chk1)抑制剂
C25H24N4O2 价格库存
MED11537 1404095-34-6 CCT244747
CCT244747
CHK1抑制剂,是一种有效的,可口服的,高度选择性的 CHK1 抑制剂,IC50 值为 7.7 nM;CCT244747 可废除 G2 检查点,IC50 值为 29 nM。
H3N 价格库存
MED11504 1234015-52-1 LY2606368
LY2606368
CHK1抑制剂,是一种有效,选择性, ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 和 IC50 分别为 <1 nM 和 0.9 nM。
C18H19N7O2 价格库存
MED11509 952021-60-2 PF-477736
PF-477736
Chk1抑制剂,是一种有效的,ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 为 0.49 nM,对其选择性是 Chk2 (Ki, 47 nM) 的 100 倍。
C22H25N7O2 价格库存
MED11498 Chk1 and MK2 Inhibitors set
Chk1 and MK2 Inhibitors set
Chk1和MK2抑制剂,PF477736和PF3644022分别是有效的选择性Chk1和MK2抑制剂。PF477736和PF3644022对Chk1和MK2的同时抑制被认为是治疗KRAS或BRAF引发的癌症的可能治疗措施。
价格库存
MED11485 405168-58-3 CHIR-124
CHIR-124
Chk1抑制剂,是一种有效的,选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM;同时可有效抑制 PDGFR 和 FLT3,IC50 值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。
C23H22CLN5O 价格库存
MED11488 911222-45-2 LY2603618
LY2603618
Chk1抑制剂,是一种新型小分子检测点激酶1(Chk1)抑制剂,具有直接的抗肿瘤效应,也可使肿瘤细胞对DNA损伤化疗治疗脱敏。
C18H22BRN5O3 价格库存
MED11456 1431697-96-9 CCT241533 (hydrochloride)
CCT241533 (hydrochloride)

CCT241533 (hydrochloride) 是有效,选择性的 CHK2 抑制剂,IC50 和 Ki 分别为3 nM 和1.16 nM。

C23H28CLFN4O4 价格库存
MED11455 1262849-73-9 CCT241533
CCT241533

有效的Chk2抑制剂,是高活性丝氨酸/苏氨酸Chk2抑制剂,IC50为3 nM,与其它激酶有极小的交叉反应(1 uM)。

C23H27N4O4F 价格库存
MED10324 860352-01-8 3-[(氨基羰基)氨基]-5-(3-氟苯基)-N-(3S)-3-哌啶基-2-噻吩羧胺
AZD7762
AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase,Chk) 抑制剂,抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。
C17H19FN4O2S 价格库存
MED10034 516480-79-8 BML-277
Chk2InhibitorII
BML-277是一种选择性的检测点激酶2(Chk2)抑制剂,IC50为15nM。
C20H14CLN3O2 价格库存
MED10585 1184843-57-9 肌氨酰-020106
SAR-020106
SAR-020106是ATP竞争性的、有效的、选择性的CHK1抑制剂,IC50为13.3 nM.
C19H19N6OCL 价格库存
MED10369 891494-63-6 肌苷
CH900776
SCH900776 是一种有效,选择性,可口服的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 3 nM;它比对CDK2 和 Chk2 的选择性分别高50和500倍。
C15H18BRN7 价格库存