凝血酶抑制剂,肝素辅助因子Ⅱ（HCII）是由SERPIND1基因编码的蛋白质，是抑制IIa的凝血因子，是肝素和硫酸皮肤素的辅助因子(1)。由该基因编码的产物是丝氨酸蛋白酶的抑制剂，在硫酸皮肤素或肝素存在下，可迅速抑制凝血酶。

醛固酮激发剂,在红细胞和大多数组织血管床的血管紧张素酶的作用下，血管紧张素Ⅱ的N-末端裂解形成血管紧张素III，而血管紧张素Ⅱ在肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (Renin-Angiotensin-Aldosterone， RAAS)中发挥关键作用。

血管紧张素Ⅱ的前体，Angiotensin 1 (Human) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

Angiotensin II (human) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II (human) 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II (human) 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II (human) 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II (human) 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II (human) 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。                                                                                                                      

血管收缩剂,Angiotensin 1是由肾素作用在肾素血管紧张肽原上形成的，Angiotensin 1具有12个氨基酸，主要由肝脏产生并释放到血液中的α-2-球蛋白。肾素剪切血管紧张肽原上亮氨酸和缬氨酸之间的肽键，产生10个氨基酸肽（Angiotensin 1）。Angiotensin 1主要通过肺内的ACE酶删除两个C端的残基转换为Angiotensin 2(AII)。