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MED15061 Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate
Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate
磷脂酶FAAH抑制剂,Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate is an inhibitor of phospholipases.
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MED15085 177987-23-4 Oleyl Trifluoromethyl Ketone
Oleyl Trifluoromethyl Ketone
有效的FAAH抑制剂,Oleyl Trifluoromethyl Ketone is a potent FAAH inhibitor [1][3].
C20H35F3O 价格库存
MED15079 74058-71-2 N-Benzylpalmitamide
N-Benzylpalmitamide
脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。
C23H39NO 价格库存
MED15072 1643657-35-5 Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21
Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21
单酰基甘油脂肪酶(MAGL)和FAAH抑制剂,Ki: 0.4 μM for MAGL,Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 24 is an inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH.
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MED15053 887264-44-0 JP83
JP83
不可逆脂肪酰基酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50: 14 nM for the human recombinant enzyme,JP84 is an irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
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MED15038 898235-65-9 PF-622
PF-622
有效的、时间依赖性的和不可逆的FAAH抑制剂,PF-622 is a potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor [3].
C21H22N4O 价格库存
MED15022 256383-45-6 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid
4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid
FAAH和MAGL抑制剂,IC50: 9.1 nM,5-(n-nonyl) Benzeneboronic acid is a dual FAAH inhibitor.
C15H25BO2 价格库存
MED15020 85075-82-7 Oleoyl Ethyl Amide(solution in acetate)
Oleoyl Ethyl Amide(solution in acetate)
FAAH抑制剂,具有潜在的镇痛和抗焦虑活性,Oleoyl Ethyl Amide (OEtA) is a potent fatty amide acyl hydrolase (FAAH) inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity [3].
C20H38NO- 价格库存
MED15015 1346528-50-4 JNJ-42165279
JNJ-42165279
FAAH抑制剂,JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 30 nM。
C18H17CLF2N4O3 价格库存
MED14961 1210004-12-8 JZL 195
JZL 195
脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰基甘油脂肪酶(MAGL)的双重抑制剂,JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和23nM。
C24H23N3O5 价格库存
MED14944 959151-50-9 PF 750
PF 750
FAAH抑制剂,PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH) 的抑制剂,不同预孵育时间下的 IC50 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。
C22H23N3O 价格库存
MED14877 792236-07-8 SA 47
SA 47
FAAH抑制剂,SA 47 是一种选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 氨基甲酸盐 (carbamate) 的抑制剂
C17H26N4O3 价格库存
MED14876 1346169-63-8 SA 57
SA 57
FAAH,SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂,对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM)和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 851 nM),但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
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MED14866 1304778-15-1 TC-F 2
TC-F 2
FAAH抑制剂
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MED14845 1143578-94-2 TAK 21d
TAK 21d
有效的FAAH抑制剂
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MED14800 1196109-52-0 PF-3845
PF-3845
FAAH抑制剂,PF-3845 是选择性脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki为230nM,对FAAH2几乎无活性。
C24H23F3N4O2 价格库存
MED14799 546141-08-6 URB597
URB597
FAAH的强效选择性抑制剂,URB597是口服生物相容性的FAAH抑制剂,IC50为4.6 nM,对其它的cannabinoid-相关靶点无活性。
C20H22N2O3 价格库存
MED14735 874902-19-9 LY2183240
LY2183240
大麻素吸收高度有效的抑制剂,LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂,IC50为270 pM,还能抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH),IC50为12.4 nM。
C17H17N5O 价格库存
MED10015 681136-29-8 JNJ-1661010
JNJ-1661010(Takeda-25)
JNJ-1661010(Takeda-25)是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,对大鼠和人FAAH的IC50分别为34和33nM。JNJ-1661010可以穿透血脑屏障,用作广谱镇痛药。
C19H19N5OS 价格库存