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MED18750 ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP)
ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP)

ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP) 基本资料:

具备更好性能的5-moUTP修饰mRNA,带有Cy5标记,抑制RNA介导的先天免疫激活,具有稳定高效的表达效率,可进行定位以及实验对照,ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy5 EGFP mRNA (7-moUTP)转染到细胞后,细胞可表达EGFP(增强型绿色荧光蛋白)。

ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后,细胞可表达EGFP(增强型绿色荧光蛋白)。EGFP蛋白是一种常见的报告分子,激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光,其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。该mRNA带有荧光染料Cyanine 5(简称Cy5)标记,用一定波长的光激发时可以直接可视化EGFP mRNA,Cy5的最大激发和发射波长分别为650 nm和670 nm。因此Cy5 EGFP mRNA是独立于翻译确定mRNA递送和定位的理想分子。

该产品已经是5’端加帽,3’端加poly(A)尾,以及经过5-moUTP和Cyanine 5-UTP修饰的mRNA。Cyanine 5-UTP与5-moUTP的添加比例是1:3。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽,形成了Cap 0结构,增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5-moUTP的添加可以抑制RNA介导的先天免疫激活。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点:
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染:蛋白质的表达在有限的时间内持续,避免了与积累有关的毒性

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MED18745 mCAP EGFP mRNA (5mCTP, ψUTP)
mCAP EGFP mRNA (5mCTP, ψUTP)

使用mCAP, 5mCTP(5-methyl-CTP), ψUTP (pseudo-UTP)修饰的增强型绿色荧光蛋白mRNA, 抑制RNA介导的先天免疫激活,具有稳定高效的表达效率,可作为实验对照,mCAP EGFP mRNA (7mCTP, ψUTP)是一种报告(reporter)mRNA,可以用作对照,通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

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MED18751 Cap Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
Cap Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)基本资料:

具有Cap 1结构的萤火虫荧光素酶mRNA,使用5-moUTP和Cy5-utp修饰,提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活,EZ Cap™ Cy5萤火虫荧光素酶mRNA(5-moUTP)一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白,它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化,在约562nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因,常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送,翻译效率,细胞活力和体内成像等实验。

EZ Cap™ Cy5萤火虫荧光素酶mRNA(5-moUTP)一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白,它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化,在约560nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因,常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送,翻译效率,细胞活力和体内成像等实验。

EZ Cap™ Cy5萤火虫荧光素酶mRNA(5-moUTP)以1mg / ml的浓度提供。它使用EZ Cap TM Reagent AG(3'OMe)以共转录的方式加帽,以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构(ARCA和mCap加帽),带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,并且具有更高的转录效率。 EZ Cap™ Reagent AG(3'OMe)获得仅以正确方向插入的能力,导致形成mRNA相较于使用EZ Cap™Reagent AG的mRNA具有两倍的翻译效率。添加5-moUTP(5-Methoxy-UTP)和poly(A)尾可抑制RNA介导的先天免疫激活,并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 Poly(A)尾在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。 Cy5是合成的红色荧光染料,其最大激发和发射波长分别为650nm和670nm。当转录时,Cy5-UTP和5-moUTP以1:3的比例使用。以该比例使用可以使mRNA易于可视化并且仍然可以在细胞培养物中翻译。一般,翻译效率和Cy5-UTP替代之间存在反相关。

 产品的所有修饰都旨在模拟完全加工成熟的mRNA。 EZ Cap™ Cy5萤火虫荧光素酶mRNA(5-moUTP)是观察mRNA运送,定位,翻译和其他行为的理想产品。

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MED18758 Cap mCherry mRNA (5mCTP, ψUTP)
Cap mCherry mRNA (5mCTP, ψUTP)

EZ Cap™ mCherry mRNA (5mCTP, ψUTP)基本资料:

具有Cap 1结构的mCherry mRNA,使用5mCTP和ψUTP修饰,提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活,mCherry mRNA编码红色荧光蛋白mCherry。mCherry mRNA编码红色荧光蛋白mCherry。mCherry是红色荧光蛋白DsRed的衍生物,其从海葵(Discosoma)中分离得到。mCherry是一种单体荧光团,在587 nm处具有最大吸收峰,在610 nm处具有最大发射峰。mCherry具有良好的光稳定性,广泛用于生物学中的分子标记和细胞组分定位。

该mRNA使用共转录方式加帽,具有Cap 1结构。mCherry mRNA被聚腺苷酸化,并添加了5mCTP和ψUTP修饰,可以减少宿主细胞的免疫反应,提高mRNA的稳定性和翻译效率。

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MED18754 Cap Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
Cap Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)基本资料:

具有Cap 1结构的萤火虫荧光素酶mRNA,使用5-moUTP修饰,提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活,EZ Cap™ 萤火虫荧光素酶mRNA(5-moUTP)一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白,它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化,在约562nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因,常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送, 翻译效率,细胞活力和体内成像等实验。

EZ Cap™ 萤火虫荧光素酶mRNA(5-moUTP)以1mg / ml的浓度提供。它使用EZ Cap™ Reagent AG(3'OMe)(货号:B8178)以共转录的方式加帽,以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构(ARCA和mCap加帽),带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,并且具有更高的转录效率。 EZ Cap™ Reagent AG(3'OMe)获得仅以正确方向插入的能力,导致形成mRNA相较于使用EZ Cap™ Reagent AG的mRNA具有两倍的翻译效率。添加5-moUTP和poly(A)尾可抑制RNA介导的先天免疫激活,并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 Poly(A)尾在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。

产品的所有修饰都旨在模拟完全加工成熟的mRNA。EZ Cap™ 萤火虫荧光素酶mRNA(5-moUTP)是观察mRNA运送,翻译和其他行为的理想产品。

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MED18748 ARCA EGFP mRNA (5-moUTP)
ARCA EGFP mRNA (5-moUTP)

ARCA EGFP mRNA (5-moUTP)基本资料:

具备更好性能的5-moUTP修饰mRNA,抑制RNA介导的先天免疫激活,具有稳定高效的表达效率,可作为实验对照。

ARCA EGFP mRNA (5-moUTP)是一种报告(reporter)mRNA,可以用作对照,通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

将ARCA EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后,细胞可表达EGFP(增强型绿色荧光蛋白)。EGFP蛋白是一种常见的报告分子,激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光,其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。

该产品已经是5’端加帽,3’端加poly(A)尾和经过5-moUTP修饰的mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽,形成了Cap 0结构,增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5-moUTP的添加可以抑制RNA介导的先天免疫激活。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点:
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染:蛋白质的表达在有限的时间内持续,避免了与积累有关的毒性

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MED18756 Cas9 mRNA (5-moUTP)
Cas9 mRNA (5-moUTP)
EZ Cap™ Cas9 mRNA (5-moUTP)基本资料:

Cas9/guide RNA (Cas9/gRNA)系统通常用于基因组编辑。将这些组分递送至细胞核后,RNA引导序列靶向目标位点,并使用Cas9蛋白进行DNA切割。 5moUTP修饰的Cas9 mRNA使用一种共转录加帽方法(CleanCap)进行加帽,以高效率获得天然的Cap 1结构。相比于Cap 0结构,带有Cap 1结构的mRNA对哺乳动物系统更适合,并且具有更高的转录效率。 5moUTP修饰可减少先天免疫反应并增加mRNA活性。

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MED18743 ARCA EGFP mRNA (5mCTP, ψUTP)
ARCA EGFP mRNA (5mCTP, ψUTP)

Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)基本资料:

用ARCA, 5mCTP(7-methyl-CTP), ψUTP (pseudo-UTP)修饰的增强型绿色荧光蛋白mRNA, 抑制RNA介导的先天免疫激活,具有稳定高效的表达效率,可作为实验,ARCA EGFP mRNA是一种报告(reporter)mRNA,可以用作对照,通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

将Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后,细胞可表达萤火虫萤光素酶(luciferase)蛋白,该蛋白最初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的。

萤火虫萤光素酶是一种常用的生物发光(bioluminescence)报告分子,常用于基因调控、细胞活力测定、ATP水平分析和体内成像等研究。萤光素酶的发光不同于荧光,不需要激发光,但需要底物。萤光素酶在ATP和氧存在的条件下,催化底物发生氧化反应,在560 nm处产生化学发光。

该产品已经是5’端加帽,3’端加poly(A)尾和经过5mCTP/ψUTP 修饰的mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽,形成了Cap 0结构,增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5mCTP和ψUTP的添加可以减少先天免疫刺激,增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点:
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染:蛋白质的表达在有限的时间内持续,避免了与积累有关的毒性

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MED18753 Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5-moUTP)
Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5-moUTP)

Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5-moUTP)基本资料:

具备更好性能ARCA和5-moUTP修饰的萤火虫荧光素酶mRNA,抑制RNA介导的先天免疫激活,具有稳定高效的表达效率,可作为实验对照,萤火虫荧光素酶mRNA(ARCA,7-moUTP)表达的萤光素酶蛋白,最初是从萤火虫Photinus pyralis中提取的。 该酶催化ATP依赖性D-荧光素氧化以产生氧化荧光素,氧化荧光素是一种单重激发的化合物,当返回其基态时发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因,用于基因调控和功能研究。它适用于基因表达,细胞活性和体内成像等分析。

我们的萤火虫荧光素酶mRNA的浓度为1mg / ml,它是ARCA加帽的,polyA加尾并且与修饰的核苷酸结合。ARCA(抗反转帽类似物)的加帽确保了高翻译效力;Poly(A)尾部在提高翻译起始效率方面起着重要作用;而添加5-moUTP和poly(A)尾可抑制RNA介导的先天免疫激活,并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。

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MED18746 Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)
Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)

具备更好性能ARCA、5mCTP和ΨUTP修饰的萤火虫荧光素酶mRNA,抑制RNA介导的先天免疫激活,具有稳定高效的表达效率,可作为实验对照,将Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 7mCTP, ψUTP)转染到细胞后,细胞可表达萤火虫萤光素酶(luciferase)蛋白,该蛋白最初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的。

Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)基本资料:

将Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后,细胞可表达萤火虫萤光素酶(luciferase)蛋白,该蛋白最初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的。

萤火虫萤光素酶是一种常用的生物发光(bioluminescence)报告分子,常用于基因调控、细胞活力测定、ATP水平分析和体内成像等研究。萤光素酶的发光不同于荧光,不需要激发光,但需要底物。萤光素酶在ATP和氧存在的条件下,催化底物发生氧化反应,在560 nm处产生化学发光。

该产品已经是5’端加帽,3’端加poly(A)尾和经过5mCTP/ψUTP 修饰的mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽,形成了Cap 0结构,增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5mCTP和ψUTP的添加可以减少先天免疫刺激,增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点:
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染:蛋白质的表达在有限的时间内持续,避免了与积累有关的毒性

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MED18759 Firefly Luciferase mRNA
Firefly Luciferase mRNA

EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA基本资料:

EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA 进入细胞后会表达荧光素酶蛋白,该蛋白最初是从萤火虫 Photinus pyralis 中提取的。该酶催化 ATP 依赖性 D-荧光素氧化,并在约 560 nm 波长处产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因,用于基因调控和功能研究。适用于 mRNA 递送、翻译效率、细胞活力和体内成像等检测。

EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA 的浓度为 1mg/ml。它由 EZ Cap™ Reagent AG (3' OMe)共转录加帽,可高效生成 cap 1 结构。Cap 1 结构更适合哺乳动物系统,并且比 Cap 0 结构(ARCA 和 mCap)具有更高的转录效率。EZ Cap™ Reagent AG (3' OMe) 获得仅以正确方向插入的能力,导致形成的 mRNA 可以比使用 EZ Cap™ Reagent AG 启动的那些高效翻译两次。聚 (A) 尾的添加增加了 mRNA 在体外和体内的稳定性和寿命。Poly (A) tail 在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。

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MED18757 Cap EGFP mRNA (5-moUTP)
Cap EGFP mRNA (5-moUTP)

具有Cap 1结构的EGFP mRNA,使用5-moUTP修饰,提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活,This product has EGFP mRNA with Cap 1 structure and contains 7-moUTP modification, which can provide higher transcription efficiency and inhibit RNA-mediated innate immune activation.

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MED18747 SpCas9 mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)
SpCas9 mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)

SpCas9 mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)基本资料:

应用于基因编辑技术,和guideRNA协同对DNA进行定点切割,将SpCas9 mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后,细胞可表达化脓性链球菌Cas9(SpCas9)蛋白。该SpCas11 mRNA可以与纯化的guide RNA(向导RNA)序列一起使用,用于CRISPR/Cas基因组编辑系统中基因组DNA靶标的识别和切割。

将SpCas9 mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后,细胞可表达化脓性链球菌Cas9(SpCas9)蛋白。该SpCas9 mRNA可以与纯化的guide RNA(向导RNA)序列一起使用,用于CRISPR/Cas基因组编辑系统中基因组DNA靶标的识别和切割。CRISPR/Cas是细菌和古细菌的一种防御系统,可用来对抗入侵的病毒和质粒。化脓性链球菌细菌的II型CRISPR/Cas系统已被用于真核细胞中的基因编辑或基因组工程,该系统需要两个主要元件:内切酶Cas9和非编码向导RNA(gRNA)。Cas9蛋白可在单个gRNA的引导下,在指定基因组位置上引入DNA双链断裂(DSB)。与锌指核酸酶(ZFN)诱导的DSB相似,细胞随后会激活内源性DNA修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标DSB进行修复。

该产品已经是5’端加帽,3’端加poly(A)尾和经过5mCTP/ψUTP 修饰的mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽,形成了Cap 0结构,增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5mCTP和ψUTP的添加可以减少先天免疫刺激,增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点:
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染:蛋白质的表达在有限的时间内持续,避免了与积累有关的毒性

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MED18749 ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)
ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)

ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)基本资料:

具备更好性能的5-moUTP修饰mRNA,带有Cy3标记,抑制RNA介导的先天免疫激活,具有稳定高效的表达效率,可进行定位以及实验对照,ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后,细胞可表达EGFP(增强型绿色荧光蛋白)。EGFP蛋白是一种常见的报告分子,激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光,其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm

ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后,细胞可表达EGFP(增强型绿色荧光蛋白)。EGFP蛋白是一种常见的报告分子,激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光,其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。该mRNA带有荧光染料Cyanine 3(简称Cy3)标记,用一定波长的光激发时可以直接可视化EGFP mRNA,Cy3的最大激发和发射波长分别为550 nm和570 nm。因此Cy3 EGFP mRNA是独立于翻译确定mRNA递送和定位的理想分子。

该产品已经是5’端加帽,3’端加poly(A)尾,以及经过5-moUTP和Cyanine 3-UTP修饰的mRNA。Cyanine 3-UTP与5-moUTP的添加比例是1:3。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽,形成了Cap 0结构,增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5-moUTP的添加可以抑制RNA介导的先天免疫激活。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点:
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染:蛋白质的表达在有限的时间内持续,避免了与积累有关的毒性

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MED18742 ARCA EGFP mRNA
ARCA EGFP mRNA

ARCA EGFP mRNA相关资料:

用ARCA修饰的增强型绿色荧光蛋白的mRNA,具有稳定高效的表达效率,可作为实验对照,ARCA EGFP mRNA是一种报告(reporter)mRNA,可以用作对照,通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

ARCA EGFP mRNA是一种报告(reporter)mRNA,可以用作对照,通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

将ARCA EGFP mRNA转染到细胞后,细胞可表达EGFP(增强型绿色荧光蛋白)。EGFP蛋白是一种常见的报告分子,激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光,其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。

该产品已经是5’端加帽和3’端加poly(A)尾的mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行了加帽,使其具有Cap 0结构,增加了mRNA的稳定性和翻译效率。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点:
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染:蛋白质的表达在有限的时间内持续,避免了与积累有关的毒性

价格库存
MED18755 ARCA Cas9 mRNA (5-moUTP)
ARCA Cas9 mRNA (5-moUTP)

Cas9/guide RNA (Cas9/gRNA)系统通常用于基因组编辑。该系统中的gRNA识别基因组中的靶序列, Cas9核酸酶充当剪刀来切割DNA的双链。使用抗转录帽类似物(ARCA)以共转录的方式加帽,以高效率获得具有cap0结构的Cas9 mRNA。ARCA的加帽可确保高翻译效率,而5-moUTP(7-Methoxy-UTP)的修饰则可降低宿主细胞的免疫反应并提高mRNA的稳定性。

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MED18744 mCAP EGFP mRNA
mCAP EGFP mRNA

将Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后,细胞可表达萤火虫萤光素酶(luciferase)蛋白,该蛋白最初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的。

萤火虫萤光素酶是一种常用的生物发光(bioluminescence)报告分子,常用于基因调控、细胞活力测定、ATP水平分析和体内成像等研究。萤光素酶的发光不同于荧光,不需要激发光,但需要底物。萤光素酶在ATP和氧存在的条件下,催化底物发生氧化反应,在560 nm处产生化学发光。

该产品已经是5’端加帽,3’端加poly(A)尾和经过5mCTP/ψUTP 修饰的mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽,形成了Cap 0结构,增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5mCTP和ψUTP的添加可以减少先天免疫刺激,增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点:
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染:蛋白质的表达在有限的时间内持续,避免了与积累有关的毒性

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MED18752 Cap Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP)
Cap Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP)

EZ Cap™ Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP)基本资料:

具有Cap 1结构的EGFP mRNA,使用5-moUTP和Cy5-utp修饰,提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活,EZ Cap™Cy5 EGFP mRNA(5-moUTP)最初是从水母(Aequorea victoria)分离的,一旦进入的细胞,产品将表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)。您可以在510 nm处观察到绿色荧光。 EGFP通常用作基因调控和功能研究的报告基因。它适用于mRNA运送,翻译效率,细胞活力和体内成像等测定。

EZ Cap™Cy5 EGFP mRNA(5-moUTP)最初是从水母(Aequorea victoria)分离的,一旦进入的细胞,产品将表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)。您可以在509 nm处观察到绿色荧光。 EGFP通常用作基因调控和功能研究的报告基因。它适用于mRNA运送,翻译效率,细胞活力和体内成像等测定。

EZ Cap™ Cy5 EGFP mRNA(5-moUTP)以1mg / ml的浓度提供。它使用EZ CapTM Reagent AG(3'OMe)(货号B8178)以共转录的方式加帽,以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。 相比于Cap 0结构(ARCA和mCap加帽),带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,并且具有更高的转录效率。 EZ Cap™ Reagent AG(3'OMe)获得仅以正确方向插入的能力,导致形成mRNA相较于使用EZ Cap™Reagent AG的mRNA具有两倍的翻译效率。添加5-moUTP(5-Methoxy-UTP)和poly(A)尾可抑制RNA介导的先天免疫激活,并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 Poly(A)尾在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。 Cy5是合成的红色荧光染料,其最大激发和发射波长分别为650nm和670nm。当转录时,Cy5-UTP和5-moUTP以1:3的比例使用。以该比例使用可以使mRNA易于可视化并且仍然可以在细胞培养物中翻译。一般,翻译效率和Cy5-UTP替代之间存在反相关。

产品的所有修饰都旨在模拟完全加工成熟的mRNA。 EZ Cap™ Cy5 EGFP mRNA(5-moUTP)是观察mRNA运送,定位,翻译和其他行为的理想产品。

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