ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP) 基本资料：

具备更好性能的5-moUTP修饰mRNA，带有Cy5标记，抑制RNA介导的先天免疫激活，具有稳定高效的表达效率，可进行定位以及实验对照，ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy5 EGFP mRNA (7-moUTP)转染到细胞后，细胞可表达EGFP（增强型绿色荧光蛋白）。

ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后，细胞可表达EGFP（增强型绿色荧光蛋白）。EGFP蛋白是一种常见的报告分子，激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光，其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。该mRNA带有荧光染料Cyanine 5（简称Cy5）标记，用一定波长的光激发时可以直接可视化EGFP mRNA，Cy5的最大激发和发射波长分别为650 nm和670 nm。因此Cy5 EGFP mRNA是独立于翻译确定mRNA递送和定位的理想分子。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾，以及经过5-moUTP和Cyanine 5-UTP修饰的mRNA。Cyanine 5-UTP与5-moUTP的添加比例是1:3。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 0结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5-moUTP的添加可以抑制RNA介导的先天免疫激活。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点：
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性

使用mCAP, 5mCTP(5-methyl-CTP), ψUTP (pseudo-UTP)修饰的增强型绿色荧光蛋白mRNA, 抑制RNA介导的先天免疫激活，具有稳定高效的表达效率，可作为实验对照，mCAP EGFP mRNA (7mCTP, ψUTP)是一种报告（reporter）mRNA，可以用作对照，通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

Cap Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)基本资料：

具有Cap 1结构的萤火虫荧光素酶mRNA，使用5-moUTP和Cy5-utp修饰，提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活，Cap Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白，它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化，在约562nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因，常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送，翻译效率，细胞活力和体内成像等实验。

Cap Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白，它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化，在约560nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因，常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送，翻译效率，细胞活力和体内成像等实验。

Cap Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）以1mg / ml的浓度提供。它使用Cap Reagent AG（3'OMe）以共转录的方式加帽，以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构（ARCA和mCap加帽），带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合，并且具有更高的转录效率。 Cap Reagent AG（3'OMe）获得仅以正确方向插入的能力，导致形成mRNA相较于使用Cap Reagent AG的mRNA具有两倍的翻译效率。添加5-moUTP（5-Methoxy-UTP）和poly（A）尾可抑制RNA介导的先天免疫激活，并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 Poly（A）尾在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。 Cy5是合成的红色荧光染料，其最大激发和发射波长分别为650nm和670nm。当转录时，Cy5-UTP和5-moUTP以1：3的比例使用。以该比例使用可以使mRNA易于可视化并且仍然可以在细胞培养物中翻译。一般，翻译效率和Cy5-UTP替代之间存在反相关。

 产品的所有修饰都旨在模拟完全加工成熟的mRNA。 Cap Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）是观察mRNA运送，定位，翻译和其他行为的理想产品。

Cap mCherry mRNA (5mCTP, ψUTP)基本资料：

具有Cap 1结构的mCherry mRNA，使用5mCTP和ψUTP修饰，提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活，mCherry mRNA编码红色荧光蛋白mCherry。mCherry mRNA编码红色荧光蛋白mCherry。mCherry是红色荧光蛋白DsRed的衍生物，其从海葵（Discosoma）中分离得到。mCherry是一种单体荧光团，在587 nm处具有最大吸收峰，在610 nm处具有最大发射峰。mCherry具有良好的光稳定性，广泛用于生物学中的分子标记和细胞组分定位。

该mRNA使用共转录方式加帽，具有Cap 1结构。mCherry mRNA被聚腺苷酸化，并添加了5mCTP和ψUTP修饰，可以减少宿主细胞的免疫反应，提高mRNA的稳定性和翻译效率。

Cap Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)基本资料：

具有Cap 1结构的萤火虫荧光素酶mRNA，使用5-moUTP修饰，提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活，Cap 萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白，它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化，在约562nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因，常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送， 翻译效率，细胞活力和体内成像等实验。

Cap 萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）以1mg / ml的浓度提供。它使用Cap Reagent AG（3'OMe）以共转录的方式加帽，以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构（ARCA和mCap加帽），带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合，并且具有更高的转录效率。Cap Reagent AG（3'OMe）获得仅以正确方向插入的能力，导致形成mRNA相较于使用Cap Reagent AG的mRNA具有两倍的翻译效率。添加5-moUTP和poly(A)尾可抑制RNA介导的先天免疫激活，并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 Poly（A）尾在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。

产品的所有修饰都旨在模拟完全加工成熟的mRNA。Cap萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）是观察mRNA运送，翻译和其他行为的理想产品。

ARCA EGFP mRNA (5-moUTP)基本资料：

具备更好性能的5-moUTP修饰mRNA，抑制RNA介导的先天免疫激活，具有稳定高效的表达效率，可作为实验对照。

ARCA EGFP mRNA (5-moUTP)是一种报告（reporter）mRNA，可以用作对照，通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

将ARCA EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后，细胞可表达EGFP（增强型绿色荧光蛋白）。EGFP蛋白是一种常见的报告分子，激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光，其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾和经过5-moUTP修饰的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 0结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5-moUTP的添加可以抑制RNA介导的先天免疫激活。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点：
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性

Cas9/guide RNA (Cas9/gRNA)系统通常用于基因组编辑。将这些组分递送至细胞核后，RNA引导序列靶向目标位点，并使用Cas9蛋白进行DNA切割。 5moUTP修饰的Cas9 mRNA使用一种共转录加帽方法（CleanCap）进行加帽，以高效率获得天然的Cap 1结构。相比于Cap 0结构，带有Cap 1结构的mRNA对哺乳动物系统更适合，并且具有更高的转录效率。 5moUTP修饰可减少先天免疫反应并增加mRNA活性。

ARCA EGFP mRNA (5mCTP, ψUTP)基本资料：

用ARCA, 5mCTP(7-methyl-CTP), ψUTP (pseudo-UTP)修饰的增强型绿色荧光蛋白mRNA, 抑制RNA介导的先天免疫激活，具有稳定高效的表达效率，可作为实验，ARCA EGFP mRNA是一种报告（reporter）mRNA，可以用作对照，通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

将Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后，细胞可表达萤火虫萤光素酶（luciferase）蛋白，该蛋白最初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的。

萤火虫萤光素酶是一种常用的生物发光(bioluminescence)报告分子，常用于基因调控、细胞活力测定、ATP水平分析和体内成像等研究。萤光素酶的发光不同于荧光，不需要激发光，但需要底物。萤光素酶在ATP和氧存在的条件下，催化底物发生氧化反应，在560 nm处产生化学发光。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾和经过5mCTP/ψUTP 修饰的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 0结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5mCTP和ψUTP的添加可以减少先天免疫刺激，增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点：
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性

Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5-moUTP)基本资料：

具备更好性能ARCA和5-moUTP修饰的萤火虫荧光素酶mRNA，抑制RNA介导的先天免疫激活，具有稳定高效的表达效率，可作为实验对照，萤火虫荧光素酶mRNA（ARCA，7-moUTP）表达的萤光素酶蛋白，最初是从萤火虫Photinus pyralis中提取的。 该酶催化ATP依赖性D-荧光素氧化以产生氧化荧光素，氧化荧光素是一种单重激发的化合物，当返回其基态时发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因，用于基因调控和功能研究。它适用于基因表达，细胞活性和体内成像等分析。

我们的萤火虫荧光素酶mRNA的浓度为1mg / ml，它是ARCA加帽的，polyA加尾并且与修饰的核苷酸结合。ARCA（抗反转帽类似物）的加帽确保了高翻译效力；Poly（A）尾部在提高翻译起始效率方面起着重要作用；而添加5-moUTP和poly（A）尾可抑制RNA介导的先天免疫激活，并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。

将Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后，细胞可表达萤火虫萤光素酶（luciferase）蛋白，该蛋白最初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的。

萤火虫萤光素酶是一种常用的生物发光(bioluminescence)报告分子，常用于基因调控、细胞活力测定、ATP水平分析和体内成像等研究。萤光素酶的发光不同于荧光，不需要激发光，但需要底物。萤光素酶在ATP和氧存在的条件下，催化底物发生氧化反应，在560 nm处产生化学发光。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾和经过5mCTP/ψUTP 修饰的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 0结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5mCTP和ψUTP的添加可以减少先天免疫刺激，增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点：
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性

Cap Firefly Luciferase mRNA 进入细胞后会表达荧光素酶蛋白，该蛋白最初是从萤火虫 Photinus pyralis 中提取的。该酶催化 ATP 依赖性 D-荧光素氧化，并在约 560 nm 波长处产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因，用于基因调控和功能研究。适用于 mRNA 递送、翻译效率、细胞活力和体内成像等检测。

Cap Firefly Luciferase mRNA 的浓度为 1mg/ml。它由 Cap Reagent AG (3' OMe)共转录加帽，可高效生成 cap 1 结构。Cap 1 结构更适合哺乳动物系统，并且比 Cap 0 结构（ARCA 和 mCap）具有更高的转录效率。Cap Reagent AG (3' OMe) 获得仅以正确方向插入的能力，导致形成的 mRNA 可以比使用 Cap Reagent AG 启动的那些高效翻译两次。聚 (A) 尾的添加增加了 mRNA 在体外和体内的稳定性和寿命。Poly (A) tail 在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。

Cap EGFP mRNA (5-moUTP) 是具有Cap 1结构的EGFP mRNA，使用5-moUTP修饰，提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活。

SpCas9 mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)基本资料：

应用于基因编辑技术，和guideRNA协同对DNA进行定点切割，将SpCas9 mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后，细胞可表达化脓性链球菌Cas9（SpCas9）蛋白。该SpCas11 mRNA可以与纯化的guide RNA（向导RNA）序列一起使用，用于CRISPR/Cas基因组编辑系统中基因组DNA靶标的识别和切割。

将SpCas9 mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后，细胞可表达化脓性链球菌Cas9（SpCas9）蛋白。该SpCas9 mRNA可以与纯化的guide RNA（向导RNA）序列一起使用，用于CRISPR/Cas基因组编辑系统中基因组DNA靶标的识别和切割。CRISPR/Cas是细菌和古细菌的一种防御系统，可用来对抗入侵的病毒和质粒。化脓性链球菌细菌的II型CRISPR/Cas系统已被用于真核细胞中的基因编辑或基因组工程，该系统需要两个主要元件：内切酶Cas9和非编码向导RNA（gRNA）。Cas9蛋白可在单个gRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB）。与锌指核酸酶（ZFN）诱导的DSB相似，细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾和经过5mCTP/ψUTP 修饰的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 0结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5mCTP和ψUTP的添加可以减少先天免疫刺激，增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点：
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性

ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)基本资料：

具备更好性能的5-moUTP修饰mRNA，带有Cy3标记，抑制RNA介导的先天免疫激活，具有稳定高效的表达效率，可进行定位以及实验对照，ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后，细胞可表达EGFP（增强型绿色荧光蛋白）。EGFP蛋白是一种常见的报告分子，激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光，其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。

ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后，细胞可表达EGFP（增强型绿色荧光蛋白）。EGFP蛋白是一种常见的报告分子，激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光，其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。该mRNA带有荧光染料Cyanine 3（简称Cy3）标记，用一定波长的光激发时可以直接可视化EGFP mRNA，Cy3的最大激发和发射波长分别为550 nm和570 nm。因此Cy3 EGFP mRNA是独立于翻译确定mRNA递送和定位的理想分子。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾，以及经过5-moUTP和Cyanine 3-UTP修饰的mRNA。Cyanine 3-UTP与5-moUTP的添加比例是1:3。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 0结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5-moUTP的添加可以抑制RNA介导的先天免疫激活。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点：
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性

ARCA EGFP mRNA相关资料：

用ARCA修饰的增强型绿色荧光蛋白的mRNA，具有稳定高效的表达效率，可作为实验对照，ARCA EGFP mRNA是一种报告（reporter）mRNA，可以用作对照，通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

ARCA EGFP mRNA是一种报告（reporter）mRNA，可以用作对照，通过各种基于荧光的方法研究哺乳动物细胞中的转染和表达。

将ARCA EGFP mRNA转染到细胞后，细胞可表达EGFP（增强型绿色荧光蛋白）。EGFP蛋白是一种常见的报告分子，激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光，其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。

该产品已经是5’端加帽和3’端加poly(A)尾的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行了加帽，使其具有Cap 0结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点：
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性

Cas9/guide RNA (Cas9/gRNA)系统通常用于基因组编辑。该系统中的gRNA识别基因组中的靶序列， Cas9核酸酶充当剪刀来切割DNA的双链。使用抗转录帽类似物（ARCA）以共转录的方式加帽，以高效率获得具有cap0结构的Cas9 mRNA。ARCA的加帽可确保高翻译效率，而5-moUTP（7-Methoxy-UTP）的修饰则可降低宿主细胞的免疫反应并提高mRNA的稳定性。

将Firefly Luciferase mRNA (ARCA, 5mCTP, ψUTP)转染到细胞后，细胞可表达萤火虫萤光素酶（luciferase）蛋白，该蛋白最初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的。

萤火虫萤光素酶是一种常用的生物发光(bioluminescence)报告分子，常用于基因调控、细胞活力测定、ATP水平分析和体内成像等研究。萤光素酶的发光不同于荧光，不需要激发光，但需要底物。萤光素酶在ATP和氧存在的条件下，催化底物发生氧化反应，在560 nm处产生化学发光。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾和经过5mCTP/ψUTP 修饰的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 0结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5mCTP和ψUTP的添加可以减少先天免疫刺激，增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点：
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性

Cap Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP)基本资料：

具有Cap 1结构的EGFP mRNA，使用5-moUTP和Cy5-utp修饰，提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活，Cap Cy5 EGFP mRNA（5-moUTP）最初是从水母（Aequorea victoria）分离的，一旦进入的细胞，产品将表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）。您可以在510 nm处观察到绿色荧光。 EGFP通常用作基因调控和功能研究的报告基因。它适用于mRNA运送，翻译效率，细胞活力和体内成像等测定。

Cap Cy5 EGFP mRNA（5-moUTP）最初是从水母（Aequorea victoria）分离的，一旦进入的细胞，产品将表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）。您可以在509 nm处观察到绿色荧光。 EGFP通常用作基因调控和功能研究的报告基因。它适用于mRNA运送，翻译效率，细胞活力和体内成像等测定。

Cap Cy5 EGFP mRNA（5-moUTP）以1mg / ml的浓度提供。它使用Cap Reagent AG（3'OMe）（货号B8178）以共转录的方式加帽，以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。 相比于Cap 0结构（ARCA和mCap加帽），带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合，并且具有更高的转录效率。 Cap Reagent AG（3'OMe）获得仅以正确方向插入的能力，导致形成mRNA相较于使用Cap Reagent AG的mRNA具有两倍的翻译效率。添加5-moUTP（5-Methoxy-UTP）和poly（A）尾可抑制RNA介导的先天免疫激活，并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 Poly（A）尾在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。 Cy5是合成的红色荧光染料，其最大激发和发射波长分别为650nm和670nm。当转录时，Cy5-UTP和5-moUTP以1：3的比例使用。以该比例使用可以使mRNA易于可视化并且仍然可以在细胞培养物中翻译。一般，翻译效率和Cy5-UTP替代之间存在反相关。

产品的所有修饰都旨在模拟完全加工成熟的mRNA。 EZ Cap™ Cy5 EGFP mRNA（5-moUTP）是观察mRNA运送，定位，翻译和其他行为的理想产品。